Устройство для фиксации кровеносного сосуда на канюле Советский патент 1988 года по МПК A61B17/122 

(Л

4;;

4;: Ю

СО го

Изобретение относится к экспериментальной физиологии и может быть использовано при проведении экспериментов, связанных с изоляцией и перфузией различных органов лабораторных животных. Целью изобретения является обеспечение герметичности фиксации при разных величинах давления в перфузионной системе. Устройство для фиксации кровеносного сосуда на канюле содержит канюлю 1 и спиральный пружинный элемент 2 с браншами 3, 4, выполненными прямыми. Спиральный элемент 2 выполнен с зазором между витками 5, канюля 1 на внешней поверхности имеет спиральный паз 6 с шагом, равным шагу витков 5. Бранша 3 имеет фиксатор 7 в виде крючка для фиксации бранш 3, 4 в сведенном положении. Для обеспечения работы устройства в условиях ограниченного раскрытия операционного поля бранша 4 выполнены составной. 1 3. п. ф-лы, 10 ил.

фиг.1

Изобретение относится к области экспериментальной физиологии и может быть использовано при проведении экспериментов, связанных с изоляцией и перфузией различных органов лабораторных животных.

Целью изобретения является обеспечение герметичности фиксации при разных величинах давления в перфузиоиной системе, а также обеспечение работы в условиях ограниченного раскрытия операционного поля.

На фиг. 1 изображено устройство для фиксации кровеносного сосуда на канюле; на фиг. 2 - спиральный пружинный элемент, вид спереди; на фиг. 3 - то же, с браншами в сведенном состоянии, вид сбоку; на фиг. 4 - то же, с браншами в разведенном состоянии, вид сбоку; на фиг. 5-8 - этапы размещения спирального пружинного элемента на сосуде; на фиг. 9 - канюля с кровеносным сосудом и спиральным пружинным элементом, продольный разрез; на фиг.-10 - спиральный пружинный элемент с составной браншей.

Устройство для фиксации кровеносного сосуда на канюле содержит канюлю 1 и спиральный пружинный элемент 2 с браншами 3 и 4. Спиральный элемент 2 выполнен с зазором между витками 5. Канюля 1 на внешней поверхности имеет спиральный паз 6 с шагом равным шагу витков 5 спкрального элемента 2. Бранши 3 и 4 выполнены прямыми. Бранша 3 имеет фиксатор 7 для фиксации бранш 3 и 4 в сведенном состоянии. Внут- 1е11ний диаметр спирального элемента 2 при сведенных браншах 3 и 4 на 6-7% меньше этого диаметра при разведенных браншах 3 и 4, причем последний диаметр на 2-3% больше внешнего диаметра канюли 1.

Для обеспечения работы устройства в условиях ограниченного раскрытия опера- ционного поля бранша 4 выполнена составной. Фиксатор 7 выполнен в виде крючка.

Устройство используют следующим образом.

На подготовительном этапе сосуд 8, под- лежащий канюлированию, отпрепаровывают от ткани на длину, не меньшую, чем длина бравши 3 без фиксатора 7. Затем, придерживая устройство за браншу 3 с фиксатором 7, подводят другую бранщу 4 вместе со спиральным элементом 2 под сосуд 8 и, вращая эту бранщу 4 вокруг сосуда 8, коак- сиально охватывают его спиральным элементом (фиг. 5-8). Устройство готово к работе.

Эти подготовительные операции выполняют двумя руками, располагая достаточ

ным временем, так как целостность сосуда

не нарушается и кровообращение сохраняется.

Далее, в сосуде 8, рядом с местом расположения спирального элемента 2 делается надрез, и экспериментатор, одной рукой при- держивая устройство за раскрытые бранши 3 и 4, другой рукой вводит канюлю 1 в сосуд 8 до совмещения спирального элемента 2 со

Q 5

5 0

5

о 5

0

.

спиральным пазом 6 на канюле 1 (момент совмещения ощущается рукой).

Так как паз выполнен, по всей длине канюли, то совмещение элемента с пазом не вызывает затруднений и проводится быстро (i-2 с).

Затем экспериментатор, одной рукой придерживая- канюлю 1 с сосудом 8, другой рукой мгновенно (доли секунды) защелкивает бранщи 3 и 4, тем самым быстро и герметично фиксируя канюлю 1 в сосуде 8.

Герметичность фиксации канюли гается только при определенном соотношении внутреннего диаметра спирального элемента и внешнего диаметра канюли.

Внутренний диаметр пружинного спирального элемента при защелкивании бран- шей (т. е. при переходе от разведенного к сведенному положению браншей) уменьшается на б-7%. Этот диапазон изменения внутреннего диаметра характерен для спиральных элементов, изготэвленных из материалов с модулем упругости (1,95- -2,10) 10 кг/см (проволока из нержавеющей, пружинной и т. п. сталей), при величине угла между разведеными браншами 70-80°. Отношения длин браншей и толщины прутков, из которых изготовлены спиральные элементы, к величине внутренних диаметров этих элементов при разведенно.м положении бранщей составляли 5-7 и 0,4-0,6 соответственно, расстояние между концами бранш составляет 30-40% от длины браншей. С учетом указанных изменений внутреннего диаметра спирального элемента внешний диаметр канюли необходимо выбрать на 2-3% меньше внутреннего диаметра спирального элемектг, при разведенном положении браншей. Такое соотношение необходимо для того, чтобы канюля с надетым на нее сосудом могла разместиться внутри спирального элемента с разведенны.ми браншами. Сведение браншей с сопутствующим уменьшением диаметра витка приведет к плотному и герметичному прижатию сосуда к канюле. Повреждения или «перекусывания сосуда, находящегося на канюле, при это.м не произойдет из-за наличия на ее внешней поверхности спирального паза, комплементарного шагу спирального элемента. Глубина паза подбирается экспериментально и составляет при указанных выше соотношениях 3-4% от внешнего диаметра канюли.

Зазор между витками спирального элемента должен быть по крайней мере не меньше двойной толщины стенки сосуда, так как при его проведении между витками спирального элемента во время подготовки устройства к работе сосуд можно сжать. Однако даже кратковременная ишемия исследуе.мо- го органа нежелательна, поэтому целесообразно выбрать величину аазора равной 1/2- 3/4 диаметр канюли. Незначительное пережатие сосуда, необходимое в этом случае

при его проведении между витками, не отражается на состоянии органа. Выбирать величину зазора больше указанного нецелесообразно, так как увеличение расстояния между браншами затрудняет возможность защелкивания устройства двумя пальцами (большим и указательным) из-за появления вращательного момента. Минимальная величина операционного поля при работе с предлагаемым устройством определяется длиной бранщи без фикса- 10 тора, так как при коаксиальном охватывании сосуда спиральным элементом эту браншу при вращательном движении необходимо вторично провести под сосудом. Для того, чтобы иметь возможность использовать предлагаемое устройство при малом раскрытии операционного поля, бранша без фиксатора выполняется составной, при этом съемная часть бранши может быть выполнена из отрезка стальной трубки (например.

Устройство применялось для фиксации входной канюли в воротной вене. Выходная канюля в нижней полой вене фиксировалась шелковой лигатурой.

При этом устройство позволяет проводить перфузию печени без нарушения герметичности фиксации канюли в воротной вене при давлениях в перфузионной системе до 100 мм рт. ст. и скорости протока перфузата до 200 мл/мин.

Формула изобретения

обеспечения герметичности фиксации при разных величинах давления в перфузионной системе, спиральный элемент выполнен с .;i зором между витками, канюля на BHOiniioii

из отрезка инъекционной иглы) и должна 20 поверхности имеет спиральный паз с шагом, плотно надеваться на укороченный конецравным шагу витков спирального ,,

бранши выполнены прямыми, одна из ixoro рых имеет фиксатор для фиксации браши

бранши. Съемная бранша одевается перед фиксацией канюли, после охвата сосуда спиральным элементом.

Эффективность работы предлагаемого устройства была оценена в экспериментах с изолированной перфузируемой печенью крыс (самцы весом 450-500 г). Спиральный элемент изготовлен из стальной проволоки (2,03- 0 кг/см) толщиной 0,7 мм. Дли25

в сведенном состоянии, при этом внутренний диаметр спирального элемента при свслои

ных браншах на 6-7% меньше этого диаметра при разведенных браншах, причем последний диаметр на 2-3% больше внешнего диаметра канюли.

Устройство применялось для фиксации входной канюли в воротной вене. Выходная канюля в нижней полой вене фиксировалась шелковой лигатурой.

При этом устройство позволяет проводить перфузию печени без нарушения герметичности фиксации канюли в воротной вене при давлениях в перфузионной системе до 100 мм рт. ст. и скорости протока перфузата до 200 мл/мин.

Формула изобретения

в сведенном состоянии, при этом внутренний диаметр спирального элемента при свслои

ных браншах на 6-7% меньше этого диаметра при разведенных браншах, причем последний диаметр на 2-3% больше внешнего диаметра канюли.

Фиг.

Фиг.З

.9

Фиг, 6

у / / / /

0US:7

л

,.,,,.-/ 11201

/ ///////////// Фиг.. 8

Фиг. 10