Раствор для хроматирования цинковой поверхности Советский патент 1990 года по МПК C23C22/30 

4

СП

1

Изобретение относится к химической обработке металлической поверхности, в частности к получению равномерных прозрачных с голубым оттенком зфомат- ных пленок на поверхности цинка, и может быть использовано в автомобиле-, станко-, приборостроении и дру- гия отраслях промышленности для защитно-декоративной отделки всевозможных изделий.

Цель изобретения - предотвращение понижения коррозионной стойкости равномерных прозрачнь(х с голубым оттенком хроматных пленок в процессе термообработки при повьЕпенных температурах.

Изобретение поясняется следующи -л примерами.

Раствор для хроматированмя готовят растворением сухой композиции, представляющей однородную смесь указанных ниже химических соединений, Одинаковую кислотность устаняплива

3j 4504,00

т добавлением NaOH или сульфамино- ой кислоты.

Источником соединения трехвалентого хрома являются его простые,- омплексные, двойные и основные соли такие как хром азотнокисльй хром сернокислый, хром солянокислый, хром тористый, хромоаммониевые квасшл хромокалиевые кВасцы, Хромсульфат ос-ро новной или их смеси.

Источником сульфат-иоНов являются сульфаты аммония, щелочных и. щелочно- , земельных металлов, хромй, цинка или

их смеси..

Источником фтор-ионов являются простые и кислые фторида аммония, .

щелоч№1х и щелрчяоземельньпс; металлов,

хрома,, цинка или их смеси.

Источником нитрат-ионов яйляются 20

нитраты аммония, щелочньос и щелочноземедьньгх металлов, хрома, цинка или .

их смеси. . ,,, . . . - .,,,;; -;

Источником собдиненйя цинка явлй- ются его срли нёоргайических киcлoti 25 такие как цинк азотнокислый, цинк соля нокислбгй цинК фтйрис гый или их

смеси.- ., - : ., ;: ..., .

Источником соли гуаиидйиа: мйне- ральной кислот1 1 являются гуанидан зо азотнокислый, гуайидин сернокнсльй гуашадин углекислый или Их смеся

Источники фенилендиамина являются о-фенилендиамип, п-фенилендиамин, м-фенилендиамин или их смеси.

Стальные образцы площадью 60 см после цинкования погружают в нредпа- гаемый раствор для хроматироваиия при (оптимально ) в течение 10-90 с (оптимально 30 с).

Кислотность раствора рН 1,5-3,5 (оптимально 2,5).

Образцы вынимают, промывают проточной водой и сушат тепльи воздухом (). Половину образцов после сушки оставляют в комнатной атмосфе- ре, остальные термообрабатывают при 250®С в течение 3 ч, после чего оставляют в комнатной атмосфере. Образцы испытывают в соответствии с ГОСТ 9.012-73 с дополнениями от . 1977 г. Результаты испытаний предм ставлены в таблице. Каж видно и таблицы, предлагаемьй состав позволяет получить равномерные прозрачные д голубым оттенком щ)оматные пленки на цийковых гальваиопокрытиях с вы соКой коррозионной суойкостью ие понижающейся при термообработкиJ. при в течение 3 ч .г Кроме того для приготовления предлагаемого состава и его корректироваИия испояьэуго сухую композицию..

I t I

«

I I I

t e I

Г4

e

I i

(Ч«Ч

CS

«I

§

n M / «R V

°hi

о a q в a

t ,йд.|

. i.

4a я 4 § 4 tf X I о 3 о

:i«-iN i

ia|s,f i:-«

5&§1аэ S § пк.кь- с