Раствор для хромирования кадмиевой поверхности Советский патент 1990 года по МПК C23C22/30 

Изобретенке относится к химячес- К ой обработке металлической поверхности в частности, к получению рав номерных прозрачных с голубым оттек- ком зфоматных пленок на поверхности кадмия и может быть использовано в автомобиле-, стано-, .приборостроении и других отраслях промьйиленноС ти для защитно-декоративной отделки всепозможных изделий.

Цель нзобретення - предотвращегше понижение коррозионной стойкости разномерньш проэрачньга с голубым оттен ком хроматнык гшенок в процесса тер мообйабо гки при повышенных темггера- турах

П р и м е Ре Рас-твор дпя хромптйл роза ния готовят растворенкгам сухой КОМПОЗИЦИИ), предстйзляющей однорЬд- ную смесь указанных -шмическязе соедине ет Й1, Одинаковую кислотность устанавливают добавлением NaOH или сульфаминовой киспотьь .

Иcтoчникo 2 соедине -шя тразсвалент- кого хрома нвляются его простые конгшексные-г двойт.ше и основные со-- лИг такие как кром азотиокисуг5ьгй,. Хром сернокислый хром солкиокнслый, кром фтористый в зфомоаммониавыа кнас ,ЦЫ;, хромокалйевые квасцьц основной эфом-сульфат кли- их смеси.

Источ1-гаком сульфат-ионов является сульфаты аммоння, щелочных и щшзоггло земельных метапйоз кромй цинка илк их смеси 6

Источш-iKOM фтор-ионов являготсй простые и кислые фториды аммонияj щелочных и щелочно-земельных металлов, хрома, щшка или их смеси.

0

Источником нитрат-ионов являются нитраты аммонияJ щелочных и щелочноземельных металлов, хрома, цинка или нх смеси.

Источником смеси гидразина и минеральной кислоты являются азотнокислый гидразин, солянокислый-гидразин или их смеси.

Кислотность раствора хроматирова- гшя 1j5-3}.5 ед. . рН, оптимально 2,5 ед, рН.

Прецесс кроматирования проводят ггри О;1тималько 20° С в течение Ш°-90 е оптимально 30 с,

Стапьны а образцы по сле кадмирова- тш погружнмт в изобретенный раствор РД5Я кроматирования-в вынимают, промы-. ваот проточной водой сушат теплым воздухом (i60 с) 6 Половину образцов после сушки оставляют в комнатной атмосферер остальные образцы тер- юoбpaбaтывarol , при 250 С в течение 3 4s после чего оставляют в комнатной атмосферее Образцы испытывают в соответствии с ГОСГ 9ч012-73 с допол- вения ш от 5977 ;гв. , Результяты испытаний представлены в таблице- . .

Как вкднс. из результатон, изобре- . тентфй- состзв позволяет получить равномерные прозрачные с голубым оттенком хроматные гшенки на кадмиевых гальванопокрытиях с высокой коррози- сяной стойкостью и не понижающейся . при термообработке образцов при 250 С 3 теяеш-Ts 3ч, ;

Кроме этогоj дня приготовления нэсбретеиного 4хостава и его коррек тированкя используют сухую компози- .

Компонент раствора кроматированип: к. показатель

Соединение трехвалентйого хрома (в пересчете на Сг (III))

Соединение 5 содержащее сульфат-ионъ (в пересчефе на 50)

Соедннеике, содержащее фтор-ионы (в пересчете на Р)

хроматярования, : .

предлагав емый

.,„„,.,„.„,.„..,.р„..

1 L 1 Л

4

- 0,5

110

0,2

105

25 5 5 1,5

Компонент раствора хроматирования и показатель

Окислитель: перекись, водорода

соединение, содержащее нитрат-ионы (в пересчете на НОГ)

Соединение, со;а1ержацее ионы металла: соединение железа (в пересчете на Fe )

: соединение кобальта (в пересчете на Со)

соединение цинка (в пересчете на Zn)

Регулятор кислотности:

сернам кислота

сульфаминовая кислота

Соль гидразина и минеральной кислоты (в пересчете на гидразин);

азотнокислый гидразин.

сернокислый гидразин , соленокислый гидразин

Условия кроматйрования

кислотность раствора . ; ед. рН

температура раствора, С

продолжительность хро-. матирования, с

внешний вид после хроматирования

Продолжение таблицы

Состав растворов хроматирования, г/л

Контрольный 1 i 2 I 3

ZII

15

35 20

0,2 1,5

5 3

о- ая аялу

н

0,05

0,5 4,5

0,5

2,5 2,5 25 25

30 :

Равно.- мерная прозрачнаяс голубым

30

Равномернаяпрозрачнаяс голу бым

оттен- оттенком ком

128

0,5 - 1,5 0,9 0,1

2,5 2,5 25 25

30

30

Равно-Равномерная мерная проз- прозрачная рачная с голу-с,голубым бым

оттен- оттенком ком

KoMiotient раствора хроматирования н покаэвтель

Внешний вид пленок после корроэионт йых испытаний в камере 5%-ного солевого тумана продолжительностью А8 ч (ппощадй покрытия продуктами корро- зии кадмия ).

йетермообработанных

.тер- ообработанньгк в течение 3 ч при

Редактор Е«3убивтова

Составитель А.Бордачева Техред Л.Сердюкова

Заказ 4351

; Тираж 819

ВНИИПИ Государственного по изобретениям и открытиям при ПСНТ СССР V 113035, Лосква Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгородг уа.

Продолжение таблицы

CoctaB растворов хроматирования, г/л

Предпага емый

IIZl

Шпе& Менее Менее 2 2 . 5

Менее Менее 1I

is Менее Менее

2

Менее Менее

I1

Корректор За Лойчакова

Подписное