Изобретение относится к области структурного функционального анализа координационных соединений пластины, а именно к идентификации соединений платины (II) или платины (IV) с хе- латно координированным 2,2 -дипири- дилом, и находит применение в медицине, биохимии, агротехнологии в качестве противораковых и противовирусных препаратов, при этом их активность связана с типом координации 2,2 -дипиридила, которая может быть хелатной, монодентатной и бидентат- ной мостиковой.
Цель изобретения - упрощение способа и сокращение длительности его проведения.
Пример 1.К1-5мг анализируемого комплекса платины с координированным 2,2 -дипиридилом прибавляют 4-6 мл 40%-ного водного пиридина, нагревают смесь при 70-80 0 в течение 15-20 мин. Затем смесь нагревают до 20-25 0, добавляют 1-2 мл 0,5 М водного раствора сульфида натрия и перемешивают. Появление красно- вишневой окраски свидетельствует о хелатной координации 2,2 -дипиридила.
Пример 2.К1МЛ раствора, содержащего от 0,5 до 5,0 мг комплекса платины с координированным 2,2- -дипиридилом, прибавляют 2-3 мл 60%- ного водного пиридина и нагревают смесь при 70-80 С в течение 15-20 мин.
О5
4
О5 00.
Затем ее охлаждают до 20-25 С, добавляют 1-2 мл 0,8 М водного раствора сульфида натрия и перемешивают. Появление красно-вишневой окраски указы- вает на хелатную координацию 2,2- -дипиридила.
Способ идентификации соединений Pt (II) или (IV) с хелатной координированным 2,2 -дипиридилом с помощью новой цветной реакции позволяет быстро и просто с использованием доступного реактива (сульфида натрия) осуществить структурный функциональный анализ 2,2 -дипиридильных комплексов платины (II) или платины (IV).
Формула изобретения
Способ идентификации соединений платины (II) или платины (IV) с хе- латно координированным 2,2 -дипиридилом, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и сокращения длительности его проведения, к пробе анализируемого вещества добавляют 40-60%-ный водный раствор пиридина, нагревают до 70-80 С, после охлаждения полученный раствор об- рабатьшают 0,5-0,8 М водным раствором сульфида натрия с образованием красно-вишневой окраски.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ идентификации соединений платины ( @ ) или платины (Iy) с бидентатно координированным 1,10-фенантролином | 1987 |
|
SU1467469A1 |
Способ идентификации цис-изомеров диаминатных комплексов платины /п/ с галогенидными ацидолигандами | 1987 |
|
SU1456886A1 |
Способ идентификации комплексов платины, содержащих подвижные внутрисферные лиганды | 1989 |
|
SU1659842A1 |
Способ качественного определения дихлоро-(2,2 @ -дипиридил)никеля(II) | 1989 |
|
SU1617358A1 |
Способ определения никеля (II) | 1990 |
|
SU1803835A1 |
СПОСОБ ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ (II) | 2015 |
|
RU2593009C1 |
КОМПЛЕКСЫ ПЛАТИНЫ (IV) С ПОВЫШЕННОЙ ПРОТИВОРАКОВОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ | 2014 |
|
RU2666898C1 |
СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ ПЛАТИНЫ И ЛИПИДОВ И НАНОЧАСТИЦЫ | 2014 |
|
RU2737735C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА АДДИТИВНОЙ ВУЛКАНИЗАЦИИ СИЛИКОНОВЫХ КАУЧУКОВ НА ОСНОВЕ РАСТВОРОВ КОМПЛЕКСОВ ПЛАТИНЫ(0) И КАТАЛИЗАТОР, ПОЛУЧЕННЫЙ ДАННЫМ СПОСОБОМ | 2017 |
|
RU2644153C1 |
СОЕДИНЕНИЯ НА ОСНОВЕ ПЛАТИНЫ И ЛИПИДОВ И НАНОЧАСТИЦЫ | 2014 |
|
RU2679896C2 |
Изобретение касается аналитической химии, в частности идентификации соединений платины (2+ и 4+) с хелатг нокоординированным 2,2-дипиридилом, что может быть использовано в биохимии и медицине для анализа противораковых и противовирусных препаратов. Анализ ведут обработкой пробы 40-60%- ньЕМ водным раствором пиридина, нагреванием до 70-80 с, охлаждением и обработкой 0,5-0,8 М водным раствором сульфида натрия (происходит образование красно-вишневой окраски). Эти усг ловия сокращают длительность анализа до 15-20 мин и упрощают его за счет использования доступного реактива для цветной реакции. (Л
Bielli Е., Gidney P.M., Gil- lard R.D., Macon В.Т | |||
Походная разборная печь для варки пищи и печения хлеба | 1920 |
|
SU11A1 |
- J | |||
Chem | |||
Soc | |||
Dalton Trans, 1974, № 20, p | |||
Реостат | 1923 |
|
SU2133A1 |
Osborn-R.S., Rogers D | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
- J | |||
Chem | |||
Soc | |||
Dalton Trans., 1974, № 9, p | |||
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТА ЖИДКОГО ЗОЛОТА | 1922 |
|
SU1002A1 |
Авторы
Даты
1989-03-23—Публикация
1987-08-07—Подача