Способ обработки гранул активированного угля для гемосорбции и электролизер для обработки гранул активированного угля Советский патент 1989 года по МПК C01B31/08 A61M1/36 B01J20/20 C25B1/00 C25B9/08 

Описание патента на изобретение SU1468858A1

Изобретение относится к способу подготовки активированного угля для гемосорбции и может быть использовано при лечении отравлений, а также эндотоксикозов.

Целью изобретения является улуч- йение тромборезистентных свойств угля и увеличение скорости адсорб- .ции на нем.

Пример 1. 500 мл угля СИТ-1 обеспыливают путем гидродинамической обработки в цилиндрической колонке длиной 1800 мм и диаметром 30 мм, затем промьшают 0,9%-ньгм раствором хлорида натрия в воде (физиологический раствор) до рН 7,3; стационарный потенциал этого угля - прототипа составляет + 0,28 В (Ag/AgCl). Затем уголь загрзгжают в катодное простран

ство электролизера при толщине слоя 15 мм, распределив его-на 2 слоя. Уголь поляризуют током 4 А/л в течение 45 мин, после чего уголь выгружают из электролизера и промьгаают физиологическим раствором до рН 7,3, Измеряют его стационарный потенциал относительно хлорсеребряного электрода сравнения, который составляет 0,10 В, Одну порцию угля приводят в контакт с кровью (10 мл крови на 1 м угля) и из1 еряют убьшь числа форменных элементов крови через 30 мин контакта Убьшь эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов не отмечена. Для сравнения то же определение проводят на угле, обработанном по прототипу (стационарньш потенциал 0,28 В). Убьшь эритроцитов составляет 30%,лейкоцитов - 8%э тромбоцитов - 50%.

На другой порции угля проводят сорбцию мединала из крови с исходной концентрацией мединала 150 мкг/мл. Через 30 мин контакта величина адсорбции составляет 51 мкг/г. Та же величина адсорбции на угле-прототипе достигается через 40 мин, , скорость сорбции увеличивается в 1,3 раза.

Убыль форменных элементов крови и ув еличение скорости адсорбции мединала в зависимости от условий обработки гемосорбента приведена в

taблицeв. ,

На чертеже представлена схема электролизера о

Электролизер имеет корпус 1 из полиметилметакрилата, В торцах цилиндра расположены патрубки 2 ввода и 3 отвода электролита. Анод 4 изготовлен из перфорированного графита, установлен в торцовой части корпуса со стороны подачи электролита Анодное пространство отделено от катодного перфорированной диафрагмой из фторопласта 5, Катодное пространство заполнено слоями угля б,помещенного между сетками 7 из нержавеющей стали при толщине слоя угля между сетками 1 - 4 размера гранулы Катод 8 выполнен из нержавеющей стали в виде перфорированного диска с закрепленными на нем коническими стержнями, установленного с возмож- ностъю перемещения и прижатия к перфорированной .циафрагме. Степень прижатия токоподвода регулируется винтом 9 в

0

5

0

0

5

0

5

0

Способ осуществляется следукм шм образом.

Снимают крышку электролизера с укрепленным на ней токоподводом и на диафрагму укладывают сетку из нержавеющей стали, насыпают слой угля толщиной 5-20 мм, что соответствует -4 размерам гранулы. На уголь укла- дьшают вторую сетку, которую поджимают токоподводом,

В электролизер протоком подается физиологический раствор (электролит), и в гальваностатическом режиме ведут поляризацию угольного катода при плотности тока 2-20 А/л угля,Уголь поляризуют до получения величины стационарного потенциала угля , .. , + 0,1,,, -1,0 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения, ле этого уголь выгружают из электролизера и промывают физиологическим раствором до рН 7,2-7,4

Толщина слоя угля между сетками из нержавеющей стали бьша выбрана на основании того, что меньше 5 мм или 1 размера гранулы толщину слоя получить невозможно, поскольку для гемосорбции используется гранулированный уголь с размером гранул до 5 мм в диаметре5 при увеличении слоя более 20 мм ухудшается контакт угля с катодным токоподводом и не вся поверхность угля подвергается равномерной поляризации, В результате потенциал угля изменяется во времени и. уголь теряет тромборези-- стентные свойства.

Уголь, обработанный при плотности тока 2,0 А/л (cf + 0,10 В), практически не взаимодействует с кровью (убыль эритроцитов составля- ет 8%, лейкоцитов - 0%, тромбоцитов- 2%), То же следует сказать о плотности тока 20 А/л (убыль не отмечена) , Скорость адсорбции мединала Для угля, обработанного в режиме 2,0 А/л и 20 А/л, выше, чем у прототипа, соответственно в IsS и ,1 раза,

П р и м е р 2, Аналог гчен примеру I , за исключением того, что обеспыливают уголь СКТ-6А. Стационарный потенциал угля СКТ-6А после промывки до рН 7,3 (прототип) составляет + 0,18 В (Ag/AgCl), Затем уголь СКТ-6А аналогично примеру 1 катодно поляризуют и промывают до рН 7,3,, После обработки величина потенциала

относительно х.порсеребряного электрода сравнения составляет -П,06 R,

Одну порцию угля приводят в контакт с кровью (10 мл крови на I мл угля) и измеряют убьть числа форменных элементов крови через 30 мин контакта. Убыль форменных элементов крови не отмечена. Для сравнения то же определение проводят на прототип (стационарный потенц1 ал + 0,18 В). Убыль эритроцитов составляет 17%, лейкоцитов - 11%, тромбоцитов - 32% На другой порции угля СКТ-6А проводят сорбцию мединала из крови с исходной концентрацией мединала 150 мкг/мл. Через 30 мин контакта величина адсорбции составляет 45 мкг/г. Та же величина адсорбции на угле-прототипе достигается через 60 мин, т.е. скорость адсорбции увеличивается в 2 раза.

П РИМ е р 3. Аналогичен примеру 1J за исключением того, что обеспыливают уголь АР-3.Стационарный потенциал угля АР-3 после промывки до рН 7,3 составляет + 0,250 В (Ag/AgCl (прототип). Затем уголь АР-3 аналогично примеру 1 поляризуют и промывают до рН 7,3. После обработки вели , чина потенциала составляет 4- 0,03 В.

Приводят порцию угля-в контакт с кровью (10 мл крови на 1 мл угля) и измеряют убьть числа форменных элементов крови через 30 мин контакта „ Убыль форменных элементов крови не отмечена. Для сравнения то же определение проводят на угле по прототипу (стационарный потенциал +0,25в) Убыль эритроцитов составляет 24%,лейкоцитов - 16%5 тромбоцитов - 41%.

На другой порции угля ЛР-3 про-, водят адсорбцию мединала из крови с исходной концентрацией мединала

468.SS86

130 . Через 30 мин контакта ие- личинл адсорбции составляет 42 мкг/г, Та же неличина адсорбции на угле-про- 5 тотипе достигается через 35 мин,

т.е. скорость адсорбции увеличивается в 1,15 раз.

Ф о

10

рмула изобретения

1 , Способ обработки гранул активированного угля для гемосорбции, включающий обеспыливание активного угля и его промывку физиологическим 15 раствором до нейтральной .еакции, о. т чающийся тем,, что, с целью повышения тромборезкстентных свойств угля и увег(ичения скорости адсорбции н,а нем ме.динала, перед про- 20 мывкой уголь подвергают катодной поляризации в физиологическом растворе при плотности тока 2-20 А/л угля до стационарного потенциала угля относительно хпорсеребряного электрода сравнения -t-O; 1 О,..- , О В.

2. Электролизер для обработки гранул активирован-гюго угля для ге- мосорбции, включаюрдай корпус, перфорированную диафрагму, параллельные ей анод и катод, токоподводы, патрубки для подачи и отвода электролита., отличающийся тем,что, с целью повышения тромборезистентг-шх 5 свойств угля и увеличения скорости десорбции на нем мединала, электролизер снабжен двумя стальньми сетками

, установленными между катодом и

диафрагмой на расстоянии 1-4 разме- 0 ра гранулы угля друг от друга, и активированный уголь размещен междлг ними, катод снабжен коническими стержнями и установлен с возможностью перемещения.

Похожие патенты SU1468858A1

название год авторы номер документа
Способ подготовки сорбента из углеродных материалов для гемосорбции 1989
  • Гольдин Марк Михайлович
  • Лужников Евгений Алексеевич
  • Тарасевич Михаил Романович
  • Горшелев Валерий Николаевич
SU1777893A1
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ГРАНУЛ УГЛЕРОДНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ГЕМО- И ЭНТЕРОСОРБЦИИ И РЕАКТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2001
  • Суровикин В.Ф.
  • Лузянина Л.С.
  • Пьянова Л.Г.
  • Земцов А.Е.
  • Никитин Ю.Н.
  • Спектор А.М.
RU2211727C2
ГЕМО- ПЛАЗМО- СОРБЕНТ, СПОСОБЫ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ПРИМЕНЕНИЯ 2014
  • Нелюб Владимир Александрович
  • Буянов Иван Андреевич
  • Бородулин Алексей Сергеевич
  • Чуднов Илья Владимирович
  • Гольдин Марк Михайлович
  • Евсеев Анатолий Константинович
  • Кириллова Наталья Сергеевна
  • Горончаровская Ирина Викторовна
RU2585781C2
Применение гранул кремнеземного сорбента марки "Силохром С-120" в качестве контактного гемоактиватора клеточных элементов крови 2019
  • Кузнецов Сергей Иванович
  • Киричук Оксана Петровна
  • Буркова Наталья Владимировна
  • Постнов Виктор Николаевич
  • Юрьев Глеб Олегович
  • Романчук Елизавета Вячеславовна
RU2712626C1
ПЛАЗМОСОРБЕНТ СЕЛЕКТИВНЫЙ ПО ОТНОШЕНИЮ К СВОБОДНОМУ ГЕМОГЛОБИНУ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2012
  • Хубутия Могели Шалвович
  • Степанов Андрей Александрович
  • Гараева Гузель Рафаиловна
  • Гольдин Марк Михайлович
  • Сорокин Борис Альбертович
  • Кобзева Елена Николаевна
RU2509564C1
Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов С @ -С @ При гемосорбции крови 1987
  • Казаринов Владимир Евгеньевич
  • Лужников Евгений Алексеевич
  • Гольдин Марк Михайлович
  • Соловьева Алла Леонидовна
  • Квачева Лариса Дмитриевна
  • Новиков Юрий Николаевич
  • Вольпин Марк Ефимович
  • Тарасевич Михаил Романович
SU1476365A1
СПОСОБ ОБРАБОТКИ УГЛЕРОДНОГО МЕЗОПОРИСТОГО ГЕМОСОРБЕНТА 2008
  • Лузянина Людмила Семеновна
  • Пьянова Лидия Георгиевна
  • Суровикин Виталий Федорович
  • Долгих Татьяна Ивановна
RU2362733C1
Применение гранул сорбента из сверхсшитого полистирола марки "Стиросорб 516" в качестве контактного гемоактиватора клеточных элементов крови 2019
  • Кузнецов Сергей Иванович
  • Киричук Оксана Петровна
  • Буркова Наталья Владимировна
  • Даванков Вадим Александрович
  • Романчук Елизавета Вячеславовна
  • Киселева Анастасия Дмитриевна
  • Свиридов Эрик Евгеньевич
RU2712630C1
Способ подготовки активированного угля для сорбции 1990
  • Вавилов Маркс Петрович
  • Воротынцев Алексей Павлович
  • Коренков Игорь Петрович
  • Карклинская Ольга Николаевна
  • Киселев Александр Сергеевич
SU1779376A1
Способ получения минерально-углеродного сорбента на основе гранул кремнеземного сорбента марки "Силохром С-120" и его применение в качестве контактного гемоактиватора клеточных компонентов крови 2020
  • Кузнецов Сергей Иванович
  • Киричук Оксана Петровна
  • Постнов Виктор Николаевич
  • Юрьев Глеб Олегович
  • Буркова Наталья Владимировна
  • Романчук Елизавета Вячеславовна
  • Свиридов Эрик Евгеньевич
  • Киселева Анастасия Дмитриевна
RU2755983C1

Реферат патента 1989 года Способ обработки гранул активированного угля для гемосорбции и электролизер для обработки гранул активированного угля

Изобретение относится к способу обработки активированного угля для гемосорбции и позволяет улучшить тромборезистентные свойства угля и увеличить, скорость адсорбции на нем мединала. Активированный угол Обеспыливают и подвергают катодной поляризации в физиологическом растворе при плотности тока 2-20 А/л угля дп стационарного потенциала угля относительно хлорсеребряното электрода сравнения (+0,10)-(-1,0)В. Затем уголь промывают физиологическим раствором до нейтральной реакции и используют для гемосорбции. Уголь для гемосорбции получают в электролизере, включающем корпус, перфорированную диафрагму, параллельные ей анод и катод, токоподводы, патрубки для подачи и отвода электролита. Электро- {изер снабжен двумя стальными сетками, установленными между катодом и диафрагмой на расстоянии 1-4 разйе- ра гранул угля одна от другой, и активированный уголь размещают между ними, катод снабжен коническими стержнями и установлен с возможностью перемещения. 1 ил, 1 табл. S СО ий О) 00 с СП оо

Формула изобретения SU 1 468 858 A1

зовьщеление

,1468858

-1,0

-1,0

О

о

о о

8

Продолжение таблицы

1,1 1,1

То же То же

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1989 года SU1468858A1

Лопухин Ю.М., Молоденков М,Н
Гемосорбция
М.: Медицина, 1978,с.34, Назарян М.М., Ефимов ,В.Т, Электрокоагуляторы для очистки промышленных стоков, Харьков: Вьща школа, 1983, с
Способ очищения сернокислого глинозема от железа 1920
  • Збарский Б.И.
SU47A1

SU 1 468 858 A1

Авторы

Лужников Евгений Алексеевич

Гольдин Марк Михайлович

Казаринов Владимир Евгеньевич

Тарасевич Михаил Романович

Богдановская Вера Александровна

Ефремов Борис Николаевич

Дрибинский Александр Вениаминович

Соловьева Алла Леонидовна

Намычкин Николай Федорович

Даты

1989-03-30Публикация

1987-04-22Подача