-г
Ё
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ обработки гранул активированного угля для гемосорбции и электролизер для обработки гранул активированного угля | 1987 |
|
SU1468858A1 |
Применение гранул кремнеземного сорбента марки "Силохром С-120" в качестве контактного гемоактиватора клеточных элементов крови | 2019 |
|
RU2712626C1 |
Способ подготовки активированного угля для сорбции | 1990 |
|
SU1779376A1 |
Способ получения гемосовместимыхАдСОРбЕНТОВ для ОчиСТКи КРОВиОТ ТОКСиНОВ | 1978 |
|
SU844569A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИТНЫХ СОРБЦИОННЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2004 |
|
RU2281160C1 |
ПЛАЗМОСОРБЕНТ СЕЛЕКТИВНЫЙ ПО ОТНОШЕНИЮ К СВОБОДНОМУ ГЕМОГЛОБИНУ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2012 |
|
RU2509564C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКОГО СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ ОКСИДОВ МАРГАНЦА (III, IV) | 2002 |
|
RU2218209C1 |
ГЕМО- ПЛАЗМО- СОРБЕНТ, СПОСОБЫ ЕГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ПРИМЕНЕНИЯ | 2014 |
|
RU2585781C2 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИ УПРАВЛЯЕМОЙ СОРБЦИИ РАСТВОРИМЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ И ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ | 1997 |
|
RU2110482C1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ УГЛЕРОДНЫХ СОРБЕНТОВ | 1998 |
|
RU2142847C1 |
Изобретение относится к медицине, в частности к способам получения гемосорбентов и может быть использовано при проведении операции гемосорбции. Обработка сорбента заключается в катодной поляризации гранул угля в физиологическом растворе до определенных значений стационарного потенциала. Согласно изобретению, в физиологический раствор вводят соль металла, например, меди, железа олова свинца серебра в концентрации 105- -10 мае. % Добавка соли металла оказывает стабилизирующее действие на тромборезистентные и электрохимические свойства углеродных сорбентов, что позволяет увеличить срок хранения с 4-5 до 60 сут.
Изобретение относится к медицине, в частности к способам получения гемо-сор- бентов. и может быть использовано при лечении экзо- и эндотоксикозов.
Целью изобретения является увеличение срока хранения сорбента без ухудшения его тромборезистентных свойств.
Способ осуществляется следующим образом.
Уголь загружают в катодное пространство электролизера с диафрагмой. В качестве электролита используют 0,9% р-р NaCI с добавкой соли металла (например, соли меди, железа, олова, свинца, серебра) в концентрации мае.% Затем проводят электролиз с плотностью тока 2-10 А/л сорбента до значения стационарного потенциала относительно хлорсеребряного электрода сравнения в пределах (+0,1) - (- 1,0) В.
Пример 1. 500 мл угля СКТ-6А загружают в катодное пространство электролизера с диафрагмой и поляризуют его в физиологическом раствоое (0,9% NaCI в воде), содержащем 5 х 10 мас.% NaCb в течение 2-х часов током плотностью 12.5 А/л После этого уголь выгружают и промывают физраствором до рН 7.4. Измеряют его стационарный потенциал относительно хлор- серебряного электрода сравнения, который составляет- 135 мВ. Через 10 ч после приготовления уголь приводят в 30-минутный контакт с кровью. При этом убыль тромбоцитов не отмечается. Через 5 сут и через 60 сут проводят повторные испытания на убыль тромбоцитов. В обоих случаях она также не отмечается. Значение стационарного потенциала через 5 сут составило - 130 мВ, через 60 сут - 125 мВ.
Для сравнения производят обработку 500 мл СКТ-6А по известному способу (проVIVI VI 00 О CJ
тотипу) Для этого указанный уголь подвергают катодной поляризации в физиологическом растворе (0,9% NaCI в воде) в течение 2-х часов током плотностью 12.5 А/л сорбента После этого уголь выгружают, промывают его физиологическим раствором до рН 7.4. Стационарный потенциал составляет при этом (-100) мВ. Уголь испытывают при контакте его с кровью на убыль тромбоцитов через 10 ч, 5 сут и 60 сут при этом также измеряют его стационарный потенциал. Как видно из таблицы, через 10 ч стационарный потенциал практически не изменился, через 5 сут сдвиг составил (+220) мВ, а через 60 сут - (+260) мВ. В то же время через 10 час убыль тромбоцитов не наблюдается, однако уже через 5 сут она составляет 25%, а через 60 сут - 30%. Таким образом, уголь СКТ-6А, обработанный по прототипу, теряет тромбо- резистентные и электрохимические свойства за первые 5 сут, а тот же уголь, обработанный по предлагаемому способу, не теряет этих свойств в течение 60 сут
Другие примеры, иллюстрирующие обоснованность выбора основных заявляемых параметров, приведены в таблице.
Изданных, приведенных в таблице, следует, что катодная поляризация в электролите из 0.9%-ного водного раствора NaCI не дает возможности хранить сорбент более 5-ти сут (наблюдается значительная убыль тромбоцитов - до 25%, стационарный потенциал через 60 сут возвращается к своему исходному значению - до катодной обработки (+150) мВ. в то время как предлагаемая обработка в том же электролите с добавками солей в диапазоне концентраций мас.% приводит к тому, что тромборезистентные и электрохимические свойства сорбента за 60 сут практически не изменяются. Напротив, если использовать добавки указанных солей в концентрациях за пределами мас.%. имеет место
убыль тромбоцитов уже через 5 сут до 12%, в случае более низких концентраций (10 мас.%), и практически снимается эффект добавки солей при более высоких концентрациях ( мас.%).
Таким образом, обработка угля по предложенному способу дает возможность сохранять его тромборезистентные и электрохимические свойства в течение 60 сут (по способу-прототипу - менее 5 сут поеле обработки).
Формула изобретения Способ подготовки сорбента из углеродных материалов для гемосорбции, включающий катодную поляризацию сорбента в
физиологическом растворе (0.9% NaCI в воде) с плотностью тока 2-20 А/л сорбента до значения стационарного потенциала в диапазоне (+0,1)-(-1,0) В, отличающийся тем, что, с целью сохранения его тромборезистентных и электрохимических свойств, катодную поляризацию проводят в физиологическом растворе, содержащем добавку соли металла из ряда медь, олово, свинец, серебро, железо с концентрацией в преде
лахЮ 5-10 4 мас.%.
Способ обработки гранул активированного угля для гемосорбции и электролизер для обработки гранул активированного угля | 1987 |
|
SU1468858A1 |
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1992-11-30—Публикация
1989-11-04—Подача