1
Изобретение относится к токсикологической химии, в частности к количественному определению токсических веществ в крови или других биологических жидкостях при проведении гемосорбции.
Цель изобретения - определение концентрации производных барбитуровой кислоты и галогенсодержащих углеводородов при гемосорбции непосредственно в крови.
Определяют концентрацию производных барбитуровой кислоты и галогенсодержащих углеводородов в крови при сорбции этих веществ на угольном сорбенте, при этом величину изменения стационарного потенциала сорбента определяют в течение 5 мин, а концентрацию находят по калибровочному графику.
На фиг. 1 показана колонка для проведения гемосорбции; на фиг. 2-4 - калибро вочные графики.
Колонку (фиг. 1) подключают к кровеносной системе больного через артерио- венозный шунт. Кровь проходит через колонку снизу вверх. В колонку 1 загружают угольный сорбент 2 с известным стационарным потенциалом. Колонка снабжена токоподводом 3 из стеклоуглерода и хлор- серебряным электродом 4 сравнения, введенным в магистраль кровотока с помощью соединительной трубки. Через колонку пропускают биологическую жидкость или диали- зирующий раствор, содержащий токсическое вещество. Через 5 мин с помощью цифрового катодного вольтметра Ф-4214 измеряют потенциал сорбента. Для определения концентрации токсического вещества находят разницу между исходным потенциалом сорбента и его потенциалом через 5 мин и по калибровочному графику находят искомую величину.
4 J
ОЭ GO 05 СП
Ниже приведены данные влияния времени измерения на точность определения.
Время измерения, Ошибка измерения, минмВ
+3,2 + 1,8 + 1,6 +0,6 О О
Пример 1. Через колонку, содержащую 5 мл активированного угля со стационарПример 4, Аналогичен примеру 1, но используют уголь со стационарным потенциалом +397 мВ и потенциал измеряют через 1 мин сорбции (фиг. 2 а). Спект- рофотометрический анализ не показал изменения концентрации через 1 мин. Стационарный потенциал сорбента менялся незначительно в первую минуту сорбции.
Поскольку эффект сдвига потенциала акным потенциалом +610 мВ, снабженную то- $ тивированного угля имеет место для производных барбитуровой кислоты, галогенсодер- жащих углеводородов, ацетона, дихлорэтана, амитриптилина, указанные вещества можно определять только в случае отравления одним из указанных ядов. Наличие в крови 20 двух или более указанных веществ мешает определению.
коподводом из стеклоуглерода и хлорсе- ребряным электродом сравнения, введенным в магистраль кровотока соединительной трубкой, пропускают со скоростью 100 мл/ /мин кровь, содержащую мединал, измеряют потенциал сорбента через 5 мин, который оказался равным -|-592±0,1 мВ. Это соответствует изменению потенциала на 18 мВ. По калибровочному графику (фиг. 2 б) начальная концентрация мединала в крови
водных барбитуровой кислоты, галогенсодер- жащих углеводородов, ацетона, дихлорэтана, амитриптилина, указанные вещества можно определять только в случае отравления одним из указанных ядов. Наличие в крови 20 двух или более указанных веществ мешает определению.
Предлагаемый способ позволяет быстро определить концентрацию токсических веществ в биологических жидкостях, так как
составляет 95 мкг/мл. Спектрофотометри- 25 определение проводится непосредственно в ческий анализ показал концентрацию меди-
нала, равную 94 мкг/мл (спектрофотометр СФ-16, А,260 нм). На проведение анализа СФ-методом затрачено 35 мин.
Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличается тем, что используют уголь со ста- 30 ционарньш потенциалом +490 мВ. Через 5 мин сорбции потенциал сорбента составбиологической жидкости. Это дает возможность экстренной коррекции методов лечения больных, что делает лечение более эффективным.
Формула изобретения
ляет +468±0,1 мВ, а изменение потенциала - 22 мВ. По калибровочному графику (фиг. 3) это соответствует начальной
Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов Ci-Cz при гемоконцентрации мединала 104 мкг/мл. СФ- 35 сорбции крови, включающий предваритель
ситель - целит С-22, фаза 10% тритон Х-180, газ-носитель - гелий, скорость 30 мл/мин, температура 80°С) подтвердило, что она составляет 70 мг/мл. Определение методом ГЖХ заняло 55 мин.
Пример 4, Аналогичен примеру 1, но используют уголь со стационарным потенциалом +397 мВ и потенциал измеряют через 1 мин сорбции (фиг. 2 а). Спект- рофотометрический анализ не показал изменения концентрации через 1 мин. Стационарный потенциал сорбента менялся незначительно в первую минуту сорбции.
Поскольку эффект сдвига потенциала активированного угля имеет место для производных барбитуровой кислоты, галогенсодер- жащих углеводородов, ацетона, дихлорэтана, амитриптилина, указанные вещества можно определять только в случае отравления одним из указанных ядов. Наличие в крови двух или более указанных веществ мешает определению.
Предлагаемый способ позволяет быстро определить концентрацию токсических веществ в биологических жидкостях, так как
определение проводится непосредственно в
биологической жидкости. Это дает возможность экстренной коррекции методов лечения больных, что делает лечение более эффективным.
Формула изобретения
Способ определения производных барбитуровой кислоты и хлорсодержащих предельных углеводородов Ci-Cz при гемо сорбции крови, включающий предваритель
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ сорбции токсичных веществ из биологических жидкостей | 1978 |
|
SU784880A1 |
| Способ обработки гранул активированного угля для гемосорбции и электролизер для обработки гранул активированного угля | 1987 |
|
SU1468858A1 |
| Способ определения степени очистки биологических жидкостей сорбентами при экстракорпоральной детоксикации | 1980 |
|
SU934376A1 |
| СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ УГЛЕРОДНЫХ СОРБЕНТОВ | 1998 |
|
RU2161987C2 |
| СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ПОГЛОТИТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ ГЕМОСОРБЕНТОВ | 1999 |
|
RU2152805C1 |
| Препарат для детоксикации организма при токсикозах | 1990 |
|
SU1761151A1 |
| Способ подготовки сорбента из углеродных материалов для гемосорбции | 1989 |
|
SU1777893A1 |
| Способ определения сорбционной способности гемосорбентов | 1987 |
|
SU1508155A1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЛАЗМЫ КРОВИ ОТ МОЧЕВОЙ КИСЛОТЫ, КРЕАТИНИНА И ХОЛЕСТЕРОЛА | 2001 |
|
RU2205036C2 |
| Способ получения гемосорбента с нормотимическими свойствами на основе пористого оксида алюминия | 2022 |
|
RU2797212C1 |
Изобретение относится к токсикологической химии ,в частности, к способам определения токсических веществ в крови при проведении гемосорбции. Цель - определение производных барбитуровой кислоты и галогенсодержащих углеводородов при гемосорбции непосредственно в крови. Проводят предварительное исследование зависимости стационарного потенциала гемосорбента от концентрации определяемого вещества, затем регистрируют изменение стандартного потенциала при гемосорбции в течение не менее 5 мин и через 5 мин от начала гемосорбции и по предварительно полученной калибровке определяют искомый показатель. 3 ил.
анализ подтвердил, что кровь содержит мединал в концентрации 104 мкг/мл. Время проведения анализа 40 мин.
Пример 3. Аналогичен примеру 1, но используют уголь со стационарным потенциалом +545 мВ и проводят сорбцию дихлорэтана из крови. Потенциал сорбента через 5 мин сорбции составляет +511 ±0,1 мВ, а изменение потенциала - 34 мВ. По
ное исследование зависимости изменения стационарного потенциала гемосорбента от концентрации определяемого вещества, построение графика этой зависимости, а также качественное определение в крови анализируемого вещества, после чего проводят регистрацию изменения стационарного потен циала сорбента при гемосорбции крови в течение не менее 5 мин, (через 5 мин от начала гемосорбции и по значениям потенкалибровочному графику (фиг. 4) это соответствует начальной концентрации дихлорэта- Д5циала, используя предварительно получен- на 70 мг/мл. Определение концентрацииный график, определяют содержание анали- методом ГЖХ (колонка 2 мХ 0,3 мм, но-зируемого вещества.
ное исследование зависимости изменения стационарного потенциала гемосорбента от концентрации определяемого вещества, построение графика этой зависимости, а также качественное определение в крови анализируемого вещества, после чего проводят регистрацию изменения стационарного потенциала сорбента при гемосорбции крови в течение не менее 5 мин, (через 5 мин от начала гемосорбции и по значениям потенциала, используя предварительно получен- ный график, определяют содержание анали- зируемого вещества.
с, мкг /мл
4 В 8 10 12 w 16 Ю 20 22 ШмВ Фие.2
Цифровой бальтпетр
Ф-4219
Вход
3
Фиг. 1
крови
5
с.пкг/нл
О
г ц
Фие.З
С, пкъ/t
4 8 /г
IB 20 24 ге зг
Фиг. if
А,мВ
2О ZZ 2У
3S w W Ay, мЬ
| Прототип не обнаружен. |
