(/)
С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Состав реактива для кулонометрического титрования по методу фишера | 1978 |
|
SU785718A1 |
Состав реактива для кулонометрического определения воды в органических продуктах | 1988 |
|
SU1536291A1 |
Состав реактива для определения воды | 1982 |
|
SU1037174A1 |
Способ кулонометрического определения общего и свободного сернистого ангидрида в продуктах виноделия | 1982 |
|
SU1043546A1 |
Кулонометрический способ определения микроколичеств воды в газе с применением реактива к.фишера | 1974 |
|
SU525014A1 |
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЛАГОСОДЕРЖАНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ ТРАНСФОРМАТОРНОГО МАСЛА | 2019 |
|
RU2723163C1 |
СПОСОБ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ В ТАБЛЕТОЧНОЙ МАССЕ | 2011 |
|
RU2488819C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ РАСХОДА ГАЗА | 2022 |
|
RU2808098C1 |
ГИГРОМЕТР | 2022 |
|
RU2798330C1 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВОДОРОДА В ТОПЛИВНЫХ ТАБЛЕТКАХ ИЗ ДВУОКИСИ УРАНА | 2003 |
|
RU2253915C2 |
Изобретение относится к исследованию или анализу материалов с помощью электрохимических средств, конкретно к составу реактива для проведения электролиза при кулонометрическом методе определения влажности веществ. Цель изобретения - обеспечение возможности прямого анализа воды в маслах и смазках. Для достижения цели используют реактив, содержащий йод, пиридин, сернистый ангидрид, этилцеллозольв и бутилкарбитолацетат, при следующем соотношении компонентов, мас.%: йод 2,4-11,4, пиридин 42,6-44,6, сернистый ангидрид 6,0-12,1, этилцеллозольв 20,2-21,1, бутилкарбитолацетат 19,8-20,6. Реактив позволяет контролировать содержание влаги в маслах и смазках.
Изобретение относится к исследова- ,нию или анализу материалов с помощью электрохимических средств, конкретно к составу реактива для проведения электролиза при кулонометрическом ме- тоде определения .влажности веществ.
Цель изобретения - обеспечение прямого анализа воды в маслах и смазках при одновременном повьшении точности.
Реактив содержит йод, пиридин, сернистый ангидрид и органический раство- ритель - этилцеллозольв, сораствори-. тель - бутшТкарбитолацетат при следующем соотношении компонентов,-мае.%:
Йод 2,4-11,4
Пиридин 42,6-44,4
Сернистый ангидрид Этилцеллозольв
6,0-12,1 20,2-21,1
Бутилкарбитолацетат 19,8-20,6 Дополнительное введение в качестве сорастворителя бутилкарбитолацета-f та приводит к полному растворению анализируемых образцов масел и смазок / и способствует улучшению результатов анализа (при одновременном снижении токсичности).
Реактив готовят смещением двух растворов - раствора кристаллического йода в парном растворителе (этилцеллозольв с бутилкарбитолом в соотно ще- НИИ 1. 1 (раствор А) и раствора сернистого ангидрида в пиридине (раствор Б). Полученный реактив помещают в кулонометрическую ячейку, которую подключают к схемам генерации и индикации, вводят известное количество воды и оттитровывают ее кулономет- рически до конечной точки титровасд
о а
3 1511661
ния. Подготовленную таким образом щ и и с я тем, что, с целью обеспе- систему, залитую реактивом,используют чения прямого анализа воды в маслах в последующих определениях.и смазках и увеличения точности анаПрименение реактива позволяет кон- . лиза, реактив дополнительно содержит тролировать содержание влаги в маслах, бутилкарбитолацетат при следующем со- смазка.более -точно и более экспресс- отношении компонентов мас.%: но.Йод 2,4-11,4
Пиридин42,6-44,4
Формула изобретения 10Сернистый
ангидрид6,0-12,1
Реактив для кулонометрическогоЭтилцелтитрования по методу Фишера, содер-лозольв20,2-21,1
жащий йод, пиридин, сернистый ангид-.Бутилкарбирид и этилцеллозольв, о т л и ч а ю- 15толацетат 19,8-20,6
Устройство оптической демодуляции светового потока для оптических радиозондов | 1973 |
|
SU485397A1 |
Состав реактива для кулонометрического титрования по методу фишера | 1978 |
|
SU785718A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1989-09-30—Публикация
1987-04-21—Подача