1
(21)4239774/28-26
(22)05о05.87
(46) ЗОо10.89оБюЛо № 40
(71)Всесоюзный научно-исследовательский и конструкторский институт молочной промъгашенности
(72)ЛоВоКолесник и Н.И,Смотракова
(53)543о062 (088„8)
(56)Лурье Ю.Юо Аналитическая химия промышленных сточных вод - М„: Химия, 1984, Со 74„
Лейте Во Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод, - М,: Химия, 1975, с. 64-65о
(54)СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИШЧЕСКОГО ПОТРЕБЛЕНИЯ КИСЛОРОДА В СТОЧНЫХ ВОДАХ
(57)Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения химической потребности кислорода в сточных водах, может быть использовано с целью упрощения про.цесса и исключения серебросодержаще- го катализатора при анализе сточных
Изобретение относится к аналитической химии, а именно .к способам определения химического потребления кислорода (ХПК) в сточных водах, и может быть использовано для оперативного контроля сточных вод и смывных вод оборудования молочной промъгашенностИо
Цель изобретения - упрощение процесса и исключение серебросодержаще- го катализатора при анализе сточных вод молочной промьшшенностИо
П р и м е р„ В реакционную колбу помещают 10 мл исследуемой сточной
вод молочной промьшшенностИо Для этого в реакционную колбу помещают 10 мл исследуемой сточной воды, которую предварительно нагревают до комнатной температуры и гомогенизируют в течение 2 мин с помощью гомогенизатора о Добавляют раствор бихромата калия и концентрированную серную кислоту,нак- рырают часовым стеклом и помещают в вытяжной шкаф на электрическую плитку, нагревают в течение 10 мин. После ох- лажденпя раствора путем погружения в холодную воду в колбу добавляют 100мл дистиллированной воды и после охлаждения добавляют капли индикатора и титруют раствором соли Мора Оптимапь- g ное соотнощение объемов концентрированной серной кислоты и воды в окисляющем растворе (2,5-4,0):1„ Оптимальная температура процесса 190-210 Со Способ не требует использования сложного оборудования и нотволяет исключить введение серебросодержащего катализатора, 2 табл
С/)
воды, которую предварительно нагревают до комнатной температуры и гомогенизируют в течение 2 мин с помощью гомогенизатора. Добавляют 10 мл ря.гт- вора бихромата калия, приливают осторожно 50 мл концентрированной серной кислоты ( - 2,5:1), накрывают часовым стеклом и помрщлют р вытяжной шкаф на электрическую плитку, нагревают при 190°С в течение 10 мин. После охлажд,ения раствора г.у- тем погружения в холодную ноду в кпл- бу добавляют 100 мл дистиллиронлнной
сл
00
со
4
воды и после охлаждения добавляют А капли индикатора и титруют раствором соли Мора. Расход раствора соли Мора на титрование составляет 13,8; 13,7; 13,3 мл (в среднем 13,6 мл).
Холостое определение проводят,помещая в реакционную колбу 10 мл дистиллированной воды и повторяя те же операдии, что и при проведении реакции с пробой сточной водыс Расход раствора соли Мора на титрование 20 мл
Величину ХПК находят по формуле: i20il3 6ll aii25i8 igOO
ХПК
10
при различных температурах процесса окисления (соотношение - 3,0 : 1).
Таблица2
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения химической потребности кислорода в сточных водах, может быть использовано с целью упрощения процесса и исключения серебросодержащего катализатора при анализе сточных вод молочной промышленности. Для этого в реакционную колбу помещают 10 мл исследуемой сточной воды, которую предварительно нагревают до комнатной температуры и гомогенизируют в течение 2 мин с помощью гомогенизатора. Добавляют раствор бихромата калия и концентрированную серную кислоту, накрывают часовым стеклом и помещают в вытяжной шкаф на электрическую плитку, нагревают в течение 10 мин. После охлаждения раствора путем погружения в холодную воду в колбу добавляют 100 мл дистиллированной воды и после охлаждения добавляют 4 капли индикатора и титруют раствором соли Мора. Оптимальное соотношение объемов концентрированной серной кислоты и воды в окисляющем растворе (2,5-4,0):1. Оптимальная температура процесса 190-210°С. Способ не требует использования сложного оборудования и позволяет исключить введение серебросодержащего катализатора. 2 табл.
640i 28,8 (мг/л),
где 0,125 - концентрация раствора соли Мора, мг-экв/Л(
В табЛо представлены экспериментальные результаты определения ХПК в сточных водах молочной промышленности при различных соотношениях объемов серной кислоты и воды в окис лягацем растворе (температура нагрева 190 с).
Таблица
Как следует из представленных результатов, наименьшая погрешность определения ХПК наблюдается при соотношении объемов серной кислоты и воды в окисляющем растворе (2,5-А,0):1„
В табЛо2 представлены экспериментальные результаты определения ХПК
Как видно из табл„2, количественное определение ХПК достигается при проведении реакции в интервале температур 190-210 С„
Проведение процесса определения ХПК в сточных водах молочной промьпп- ленности в оптимальных условиях по предлагаемому способу не требует использования сложной аппаратуры и позволяет исключить введения серебросо- держащего катализаторао
35 Формула изобретения
Способ определения химического потребления кислорода в сточных водах путем окисления пробы водным раствором бихромата калия и серной кислоты при повьшзенной температуре и последующего титрования избытка окислителя, отличающийся тем, что,с целью упрощения процесса и исключения серебросодержащего катализатора при анализе сточных вод молочной промышленности, окисление пробы проводят раствором с соотношением объемов концентрированной серной кислоты к воде, равным (2,5-А,0) : I ,при 140-210 0,
