Изобретение относится к области теплофизических измерений, в частности к способам определения теплоты парообразования фазовых переходов 1-го рода, и предназначено для использования при изучении свойств рабочих тел холодильных и компрессорных установок.
Цель изобретения - повышение точности определения удельной теплоты парообразования.
На фиг.1 представлена схема устройства для реализации способа; на фиг.2 - термограмма.
Устройство включает в себя серийную установку для измерения изохорной теплоемкости жидкостей и паров (УНТО, госреестр 7047-79). Основными ее узлами являются адиабатический калориметр, состоящий из ампулы 1 с злек-- тронагревателем 2 и датчиком 3 температуры, заключенной в адиабатическую оболочку 4, мерная емкость 5, соединенная посредством выпускного капилляра 6 через запорньш вентиль 7 и тепловой затвор 8 с верхней ча- , стью ампулы. Нижняя часть ампулы посредством капилляра 9 через дополниельные затвор 10 и вентиль 11 точ- i ой регулировки соединена с мерным осудом 12, помещенным в азотную вану 13. Мерная емкость 5 заключена в ермостатирующую оболочку, представяющую собой металлический каркас. 14 с примыкающим к нему снаружи лоем 15 тепловой изоляции и заполненный жидкостью с постоянной температурой (водой). Температура жидкости контролируется термометром 16. Температура и расход жидкости устанавливаются и поддерживаются с помощью лабораторного термостата У2 марки СЖМП 19/2-И1. Конструктивно капилляр 9, дополнительные тепловой затвор, нагреватель 17 и вентиль 11 аналогичны штатным, применяемым в установке УНТО. В верхней части каркаса предусмотрена пробка 18 для удаления воздуха при заполнении каркаса водой, а в нижней части - пробка 19 для дренажа жидкости.
Способ осуществляют следующим образом.
Ампула 1 с помощью штатных систем низкотемпературной теплофизиче- ской установки УНТО выводится на нужньш температурный уровень, по дат- -чику 3 устанавливается ее температурный ход, с помощью электронагревателя 2 в ампулу вводится тепло через дополнительный капилляр 9 и дополнительный тепловой затвор 10,отводится жидкая фаза вещества в таком количестве, чтобы температура ампулы не менялась. Затем с помощью дополнительного нагревателя 17 отведенное вещество превращают в пар и через вентиль точной регулировки отводят в мерный сосуд 12, помещенный в азотную ванну, после чего определяют массу отведенного из ампулы вещества. Тепловой затвор 8 служит для уменьшения тепловых потерь, возникающих из-за перепада температуры между ампулой и дополнительным выводным капилляром.
Затем электронагреватель ампулы отключают и начинают выпуск паровой фазы из ампулы через капилляр 6 и за порный вентиль 7 в мерную емкость, помещенную в жидкостную ванну с постоянной температурой, равной температуре ампулы, поддерживаемой с помощью лабораторного термостата СЖМП-19/2,5-И1 с точностью ±0,02 К. Из мерного сосуда через дополнительный капилляр с помощью вентиля точ
5
0
5
0
5
0
5
0
ной регулировки в ампулу вводят вещество в жидкой фазе в таком количестве, чтобы температура ампулы не менялась. При этом паровую фазу вещества из ампулы непрерывно отводят в мерную емкость.
Температуру ампулы контролируют датчиком температуры и в момент установления равновесного состояния вентили закрьшают, отслеживают температурный ход ампулы датчиком температуры и определяют массу вещества, отведенного в мерную емкость.
Осуществление способа поясняется при помощи термограммы (фиг.2). Вывод ампулы на нужную температуру (линия 1 ). Нагрев ампулы с веществом и поддержание ее температуры на заданном уровне путем дросселирования жидкой фазы (линия 2). Отведенное, из ампулы вещество дополнительно разогревают до перехода в первую фазу и дросселируют р мерный сосуд, помещенный в азотную ванну. Температуру вещества в ампуле контролируют построением термограммы (линии 2, З , 4 ). Прекращают ввод тепла в ампулу и начинают непрерывно отводить паровую фазу из ампулы (линия 3). После определения массы отведенной жидкой фазы начинают вводить в ампулу это же количество вещества в жидкой фазе таким ., чтобы- температура ампулы не меййлась ( ния 4). Прекращают дросселирование жидкой фазы в ампулу и вьтуск паровой фазы из ампулы в момент установления в ампуле равновесной температуры (прямая 5). Затем определяют суммарную теплоемкость С ампулы с веществом, для чего в ампулу до- полн 1тельно вводят,известное количество тепла UQj,, и отслежи вают тем- пературный ход ампулы (прямая б).
Расчет теплоты парообразования осуществляют по формуле;
J. )
.
где О - тепловая мощность, выделяемая в ампуле, Вт; - время нагрева ампулы, с;
5
т.
m.
г -масса паровой фазы, отведенная из ампулы, кг;
-масса жидкой фазы, отведенная из ампулы, кг; удельная теплота парообра- з ования, Дж/кг.
Ни 6АОк
питания WTO «
На S/toK numcc нил ЧНТО
/7
W
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ измерения теплоты парообразования | 1983 |
|
SU1176222A1 |
Способ определения теплоты парообразования | 1986 |
|
SU1511657A1 |
Способ определения плотности насыщенного пара | 1990 |
|
SU1784857A1 |
Способ непрерывного определения теплоты сгорания | 1987 |
|
SU1520422A1 |
Способ комплексного измерения теплофизических свойств жидкостей и газов | 1982 |
|
SU1057831A1 |
СПОСОБ ТЕПЛОВОЙ ОБРАБОТКИ РЫБНОГО ЖИРА И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2009 |
|
RU2405031C1 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ОЧИСТКИ ГЕЛИЙСОДЕРЖАЩИХ СМЕСЕЙ ОТ ПРИМЕСЕЙ | 1991 |
|
RU2009412C1 |
СПОСОБ УЛАВЛИВАНИЯ И РЕКУПЕРАЦИИ ПАРОВ УГЛЕВОДОРОДОВ И ДРУГИХ ЛЕГКОКИПЯЩИХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ПАРОГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО РЕАЛИЗАЦИИ | 2004 |
|
RU2316384C2 |
Устройство для подачи измерения и ре-гулиРОВАНия РАСХОдА пАРОВОгО элюЕНТАВ гАзОВОй ХРОМАТОгРАфии | 1979 |
|
SU851261A1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ НАСЫЩЕННОГО ВОДЯНОГО ПАРА В ПАРОПРОВОДЕ | 2022 |
|
RU2795756C1 |
Изобретение относится к области теплофизических измерений, в частности к способам определения теплоты парообразования, и может быть использовано при изучении свойств рабочих тел холодных и компрессорных установок. Цель изобретения - повышение точности определения удельной теплоты парообразования. Способ состоит в нагреве ампулы с исследуемым веществом и непрерывном отводе паровой фазы в мерную емкость. При этом после начала нагрева, но до отвода паровой фазы, непрерывно дросселируют из ампулы в мерный сосуд жидкую фазу, поддерживая тем самым температуру ампулы постоянной. Определяют массу отведенной жидкой фазы и затем отведенное вещество дросселируют обратно в ампулу. Отвод паровой фазы из ампулы в мерную емкость начинают с момента окончания выпуска жидкой фазы. Паровую фазу отводят в таком количестве, чтобы температура ампулы оставалась при этом постоянной. Удельную теплоту парообразования определяют по формуле R = Q.τ.(M2-M1)/M1M2, где Q - тепловая мощность, выделяемая в ампуле
τ - время нагрева ампулы
M1 - масса отведенной паровой фазы
M2 - масса отведенной жидкой фазы. 2 ил.
Ершова Н.С | |||
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы | 1923 |
|
SU12A1 |
Дис | |||
на соискание степени канд | |||
техн | |||
наук. | |||
Л., 1980 | |||
Ледоскалыватель | 1948 |
|
SU76222A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1989-11-07—Публикация
1987-11-27—Подача