Способ контроля ионного состава жидкой фазы пульпы и установка для его осуществления Советский патент 1990 года по МПК B03D1/00 

Изобретение относится к флотационному обогащению полезных ископаемых, в частности к управлению дозированием флотационных реагентов по ионному составу и жидкой фазы пульпы, и может быть использовано при оптимизации процессов флотации полиметаллических руд.

Цель изобретения - повышение точности контроля концентраций ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и систематической ошибок.

На фиг. 1 изображена установка для осуществления способа контроля ионного состава пульпы; на фиг. 2 - режим работы установки, задаваемый микропрограммным автоматом.

Согласно способу, включающему отбор, фильтрацию, транспортирование и подачу в измерительные ячейки жидкой фазы флотационной пульпы, спектральное и потенцио- метрическое измерение концентраций ионов

микропрограммный автомат 18, связанный электрическими цепями с клапанами 15-17 и насосом 4. Микропрограммный автомат 18 и анализаторы 5 и 7 связаны с блоком 19 определения концентрации ионов реагентов и через блок 19 с системой 20 дозирования флотационных реагентов.

Из емкости 11 при открытом клапане 16 калибровочный раствор 1, имеющий заданные концентрации ксантогенатных КхЗ

Ю и цианидных ионов, подается в проточные кюветы 6 и 8, в которых при помощи спектрофотометра 5 и потенциометра 7 определяется концентрация ксантогенатных КхЦ и цианидных CN ионов. Затем

15 клапан-16 закрывается и открывается клапан 17. В ячейки 6 и 8 поступает калибровочный раствор 2, имеющий заданные концентрации ксантогенатных Кх и цианидных ионов, и измеряются концентрации ксантогенатных Кх и цианидных CN

реагентов, в измерительные ячейки с задан- 20 ионов. На этом цикл калибровки заканчиной периодичностью и последовательностью подают калибровочные растворы - смеси анализируемых реагентов, при этом концентрацию ионов реагентов рассчитывают по формуле

25

вается и начинается рабочий цикл (фиг. 2). Микропрограммный автомат 18 выключает клапан 17 и включает насос 4 и клапан 15. Из находящейся в объеме флотомашины 1 пульпы через погружной фильтр-пробоотборник 2 и фильтропровод 3 жидкая фаза подается насосом 4 в проточную ячейку 6, в которой спектральным методом при помощи анализатора 5 измеряется концентрация ксантогената , и в проточную ячейку 30 8, в которой потенциометрическим методом при помощи анализатора 7 измеряется концентрация цианидных ионов .

Х(Х2.Ц-Х 0Ю)() +х, ( Xf)

где Х - концентрация иона реагента в калибровочном растворе 1(2); Х1 2 -измеренная концентрация иона реагента при пропускании калибровочного раствора 1(2); Х„- измеренная концентрация иона реагента в анализируемой пробе жидкой фазы пульпы; X - концентрация иона реагента в анализируемой проб,е жидкой фазы пульпы.

При этом концентрации реагентов в первом калибровочном растворе составляют концентраций соответствующих реагентов во втором калибровочном растворе.

Установка для осуществления способа (фиг. 1) содержит размещенный в камере флотомашины 1 погружной фильтр-пробоотборник 2, сообщенный с ним через фильтропровод 3 мембранный насос 4, спектральный 50 анализатор 5 концентрации ионов ксантогената с проточной ячейкой 6, потенцио- метрический анализатор 7 ионов цианида с проточной ячейкой 8, вторичные приборы-регистраторы 9 и 10, емкости 11 и 12

Измеренные и скорректированные значения концентраций реагентов используются при управлении расходами реагентов при помощи дозатора 20.

Использование изобретения позволяет повысить извлечение компонентов и качество получаемых продуктов.

Формула изобретения

1. Способ контроля ионного состава жидкой фазы пульпы, включающий отбор,

для калибровочных растворов, трубки 13 и 55фильтрацию, транспортирование и подачу в

14, соединяющие емкости 11 и 12 с фильтро-измерительные ячейки жидкой фазы флотапроводом 3, установленные на фильтропро-ционной пульпы, спектральное и потенциоводе 3 и трубках 13 и 14 клапаны 15-17 иметрическое измерение концентраций ионов

микропрограммный автомат 18, связанный электрическими цепями с клапанами 15-17 и насосом 4. Микропрограммный автомат 18 и анализаторы 5 и 7 связаны с блоком 19 определения концентрации ионов реагентов и через блок 19 с системой 20 дозирования флотационных реагентов.

Из емкости 11 при открытом клапане 16 калибровочный раствор 1, имеющий заданные концентрации ксантогенатных КхЗ

и цианидных ионов, подается в проточные кюветы 6 и 8, в которых при помощи спектрофотометра 5 и потенциометра 7 определяется концентрация ксантогенатных КхЦ и цианидных CN ионов. Затем

5 клапан-16 закрывается и открывается клапан 17. В ячейки 6 и 8 поступает калибровочный раствор 2, имеющий заданные концентрации ксантогенатных Кх и цианидных ионов, и измеряются концентрации ксантогенатных Кх и цианидных CN

0 ионов. На этом цикл калибровки заканчи20 ионов. На этом цикл калибровки заканчи

25

вается и начинается рабочий цикл (фиг. 2). Микропрограммный автомат 18 выключает клапан 17 и включает насос 4 и клапан 15. Из находящейся в объеме флотомашины 1 пульпы через погружной фильтр-пробоотборник 2 и фильтропровод 3 жидкая фаза подается насосом 4 в проточную ячейку 6, в которой спектральным методом при помощи анализатора 5 измеряется концентрация ксантогената , и в проточную ячейку 30 8, в которой потенциометрическим методом при помощи анализатора 7 измеряется концентрация цианидных ионов .

После окЬнчания измерений и передачи информации в блок 19 проводится расчет уточненной концентрации ионов ксантогената Кх и цианида CN с использованием формул

(K.ll-IKxl ttKx . ККгП-ЕКх)

+

35

Кх

40

(2)

45

50

{ст (CN11- tCN I) (CN- к- CNU)

1 (iK-xR-tKxJc,;

+ .о)

Измеренные и скорректированные значения концентраций реагентов используются при управлении расходами реагентов при помощи дозатора 20.

Использование изобретения позволяет повысить извлечение компонентов и качество получаемых продуктов.

Формула изобретения

1. Способ контроля ионного состава жидкой фазы пульпы, включающий отбор,

55фильтрацию, транспортирование и подачу в

и реагентов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности контроля концентраций ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и систематической ошибок, в измерительные ячейки с заданной периодичностью и последовательностью подают калибровочные растворы - смеси анализируемых реагентов с исходными концентрациями Xif2), концентрациями Х Д2), измеренными при калибровке, при этом концентрацию X ионов реагентов в анализируемой пробе жидкой фазы пульпы определяют по формуле

Y (Х«Хр) () , у

fri-xiJ +X

гдеХ -концентрация иона анализируемого реагента в калибровочном растворе 1 (2);

измеренная концентрация иона анализируемого реагента при пропускании калибровочного раствора 1 (2);

- измеренная концентрация иона реагента в анализируемой пробе жидкой фазы пульпы; - концентрация иона реагента в анализируемой пробе жидкой фазы пульпы.

Xi«

Хи

X

2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрации реагентов в первом калибровочном растворе составляют концентрации соответствующих реагентов во

втором калибровочном растворе.

3.Установка для контроля ионного состава жидкой фазы пульпы, включающая фильтр-пробоотборник, соединенный фильт0 ропроводом и через насос с измерительной ячейкой потенциометрического анализатора, которая связана с измерительной ячейкой спектрального анализатора, а потенциомет- рический и спектральный анализаторы электрически соединены с соответствующими

5 вторичными приборами, отличающаяся тем, что, с целью повышения точности контроля концентрации ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и систематической ошибок, установка снабжена двумя ем0 костями, соединенными трубками с фильтро- проводом, клапанами, установленными на трубках и фильтропроводе, и микропрограммным автоматом, электрически связанным с клапанами и насосом, а также блоком определения концентрации ионов реагентов,

5 связанным с микропрограммным автоматом и вторичными приборами пртенциометричес- кого и спектрального анализаторов.

Изобретение относится к флотационному обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при оптимизации процессов флотации полиметаллических руд. Цель изобретения - повышение точности контроля концентрации ионов в жидкой фазе пульпы за счет снижения приборной и систематической ошибок. Для этого отбирают и фильтруют пробу с помощью фильтра-пробоотборника 2, транспортируют и подают ее по фильтропроводу 3 с помощью насоса 4. Через измерительные проточные ячейки 6,8 проба поступает в спектральный 5 и потенциометрический 7 анализаторы, где измеряется концентрация ионов (КИ) реагентов. В ячейки 6 и 8 с заданной периодичностью и последовательностью, обеспечиваемой микропрограммным автоматом 18, из двух емкостей 11 и 12 с трубками 13,14 и клапанами 15,16,17 подаются калибровочные растворы (КР) смеси анализируемых реагентов и проба жидкой фазы пульпы. Измеренные КИ через вторичные приборы 9,10 поступают в блок 19 определения КИ реагентов, где эта КИ X определяется по формуле: X={[(X²-X¹)(X_N-X_N)]:[X²-X¹]}+X¹, где X¹⁽²⁾ - KI анализируемого реагента в КР, X¹⁽²⁾ - измеренная КИ реагента при пропускании КР 1(2), X_N - измеренная КИ реагента в пробе жидкой фазы пульпы. При этом КИ реагентов в первом КР составляют от 10^-2 до 10^-1 КИ соответствующих реагентов во втором КР. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

6 мин

6 мин

I 15 мин 15мин 15мин

15миН15мин

Клапан 1 (калибровочн. р-р Ж)

Клапан 2 (ка/ и$ро8очн.р-р/62)

Насос+клапанЗ (работа)