Способ регулирования расхода реагента-цианида в процессе флотации медно-свинцовых руд Советский патент 1989 года по МПК B03D1/00 

СП tsD СД

Х 1

. Изобретение относится к области фло- т1ационного обогащения, в частности к спо- сЬбам управления дозированием флотацион- цых реагентов, и может быть использова- йо при оптимизации процессов флотации флиметаллических руд.

I Целью изобретения является повышение точности регулирования расхода реагента цианида в процессе флотации медно- бвинцовых руд.

Определение оптимального расхода реагента (Р) при регулировании концентрации флотационного реагента (С) может быть осуществлено по зависимости

f -PlJMI

еюи

С

(

Сип + с сп т

опт

).

(3)

где К - регулировочный коэффициент.

При правильном подборе К достигаетСпособ заключается в том, что в от- 10 я эффективное поддержание концентра- фильтрованную жидкую фазу вводят анионо-Ц и реагента на уровне, обеспечивающем

минимальные потери ценного компонента и расход реагентов.

Проверка способа проводилась на суль.лл,- -.. -.--фидной секции Зыряновской обогатитель yю смолу до насыщения поверхност- ной фабрики.

Ного слоя ее частиц. Пример. Исходную пробу пульпы от- Способ осуществляется следующим об- бирают из флотационной машины 1 основной ,о, медно-свинцовой флотации, д(х;тавляют в ла- Из камеры флотационной машины или из бораторию, где из нее посредством фильт- /|ругой технологической емкости отбирается 20 отде т яют жидкую . Часть жид- роба, из которой отфильтровывается жид-

сбменную смолу, выдерживают ее, измеряют соотношение насыщений анионообмен- юй смолы медь- и цинк-цианистыми комплексами, и выдерживают анионообменг

кая фаза. В аликвоту отфильтрованной ясидкой фазы пульпы помещается навес- на анионооменной смолы и смесь выдер- | ивается в течение заданного времени. Достаточного для насыщения всего объема смолы или только ее поверхностного слоя. После насыщения смолы из смеси декантируют жидкую фазу пульпы ели Нанием, фильтруют и подсушивают осадок (молы. Подсушенную смолу переносят в кю- йеты рентгеноспектрального или, в слу- ijae насыщения поверхностного слоя, рент- г|енофлюоресцентного анализатора, при по- фощи которых измеряют соотношение насыщений перешедшими из раствора в смолу медь- и цинк-цианистыми комплексами. Измерение концентраций ионов водорода Осуществляют потенциометрическими мето дами при помощи рН-метра. Измерение Концентрации цианистых ионов осуществляют полярографическим или потенциомет- рическим методами на соответствующих приборах. Измерение концентрации ионов ксантогената осуществляют спектральным методом, например, при помощи установки ; Реагент-ЗА.

25

кой фазы при помощи установки «Реагент ЗА, анализируют на рН и кон- центрйцию ионов ксантогената, другую часть потенциометрическим методом рН- 261 + электрод ЭМ-CN-01) анализируют на концентрацию ионов цианида.

Из полученной жидкой фазы отбирают аликвоту объемом 200 см.

В реакционную колбу с отобранной 30 аликвотой засыпают навеску гранулированной анионообменной смолы AFin-17 объемом 5 см. Затем проводят насыщение смолы в условиях перемешивания. По достижению необходимого насыщения перемешивание прекращают и после форми- 35 рования осадка смолы избыток жидкой фазы декантируют, а смолу переносят на фильтровально-сущильную установку, где обезвоживают в течение 3 мин. После обезвоживания смолу переносят в кюветы рентгенофлюоресцентного анализатора КРФ- 18, при помощи которого проводят измерение соотношения насыщений смолы медь- и цинк-цианистыми комплексами. Оптимальная крупность анионообменной

40

смолы составляет 44-160 мк. При данной

Оптимальную концентрацию реагента крупности обеспечивается быстрое насыщение смолы и ее обезвоживание. Насыщение смолы проводят в течение 5- 15 мин (при использовании рентгенофлюоресцентного анализатора КРФ-18). При времени насыщения менее 5 мин сни- 50 жается точность анализа вследствие неполного насыщения поверхностного слоя гранул смолы, а при времени насыщения свыше 15 мин точность анализа не увеличивается, но снижается эффективность регулирования процесса дозирования 55 вследствие роста общего времени анализа жидкой фазы пульпы.

Измеренные концентрации ионов передают в виде частотных сигналов в ЭВМ

(цианида или ксантогенат.а) рассчитывают Г1О зависимостям, полученным из зависимости (1) или аналогичным, соответствующим УСЛОВИЯМ других флотационных циклов

,--flgK-+ pH-- lg K -+

--fj-lgN-(1)

IglKHcoT -|-lgK-+ pH-31g(lCN

-+|-lgN,

(2)

где N - соотношение насыщений анионообменной смолы медь- и цинк- :цианистыми комплексами.

Определение оптимального расхода реагента (Р) при регулировании концентрации флотационного реагента (С) может быть осуществлено по зависимости

-PlJMI

еюи

С

(

Сип + с сп т

опт

).

(3)

Пример. Исходную пробу пульпы от- бирают из флотационной машины 1 основной медно-свинцовой флотации, д(х;тавляют в ла- бораторию, где из нее посредством фильт- 0 отде т яют жидкую . Часть жид-

5

кой фазы при помощи установки «Реагент ЗА, анализируют на рН и кон- центрйцию ионов ксантогената, другую часть потенциометрическим методом рН- 261 + электрод ЭМ-CN-01) анализируют на концентрацию ионов цианида.

Из полученной жидкой фазы отбирают аликвоту объемом 200 см.

В реакционную колбу с отобранной аликвотой засыпают навеску гранулированной анионообменной смолы AFin-17 объемом 5 см. Затем проводят насыщение смолы в условиях перемешивания. По достижению необходимого насыщения перемешивание прекращают и после форми- рования осадка смолы избыток жидкой фазы декантируют, а смолу переносят на фильтровально-сущильную установку, где обезвоживают в течение 3 мин. После обезвоживания смолу переносят в кюветы рентгенофлюоресцентного анализатора КРФ- 18, при помощи которого проводят измерение соотношения насыщений смолы медь- и цинк-цианистыми комплексами. Оптимальная крупность анионообменной

смолы составляет 44-160 мк. При данной

СМ-2, где по зависимости (1) рассчитывают оптимальную концентрацию цианида, или по зависимости (2) - оптимальную концентрацию ксантогената. Регулирование расхода цианида и ксантогената осуществляется по зависимости (3).

Формула изобретения 1. Способ регулирования расхода реагента-цианида в процессе флотации медно- свинцовых руд, включающий отбор, фильт- рование жидкой фазы пульпы, измерение концентрации ионов реагентов, металлов в жидкой фазе пульпы, и изменение расхода реагента, отличающийся тем, что, с целью повышения точности регулирования расхода реагента-цианида, в отфильтроРасход флотационных реагентов, извлечение и содержание металлов в концентратах при испытаниях способа управления дозирования флотационного реаген- Ю ванную жидкую фазу вводят анионооб- та на обогатительной фабрике представ- менную смолу, выдерживают ее, измеряют лены в таблице.соотношение насыщения анионообменной

смолы медь- и цинк-цианистыми комплекИспользование изобретения позволяет сами, и расход реагента корректируют по сократить расход цианида на 10 г/т, измеренной величине соотношения насыще- ксантогената на 2 г/т, при этом проис- анионообменной смолы медь- и цинк- цианистыми комплексами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что анионообменную смолу выдерживают в отфильтрованной жидкой фазе до насы- 20 щения поверхностного слоя ее частиц.

ходит повышение извлечения меди и свиниа в одноименные концентраты соответственно на 0,5 и 1,0% при повышении содержания основного металла в концентратах соответственно на 0,5 и 0,2%.

Формула изобретения 1. Способ регулирования расхода реагента-цианида в процессе флотации медно- свинцовых руд, включающий отбор, фильт- рование жидкой фазы пульпы, измерение концентрации ионов реагентов, металлов в жидкой фазе пульпы, и изменение расхода реагента, отличающийся тем, что, с целью повышения точности регулирования расхода реагента-цианида, в отфильтрованную жидкую фазу вводят анионооб- менную смолу, выдерживают ее, измеряют соотношение насыщения анионообменной

Изобретение относится к флотационному обогащению, в частности к способам управления дозированием флотационных реагеиюв, и г1ожет быть использо.лано при оптимизации процессов флотации iio,i;i- металлических руд. Цель изобретения - повышение точности регулирования расхода реагента цианида. Для этого в огфильт- рованкую жидкую фазу вво,лят анноно- обменную смолу (.А.С). Выдерживают ее в отфильтрованной жидкой фазе до i:acbunc- .НИН поверхностного слоя ее частиц. После чего придают соотношение насыщения АС Г(;сдь- и цпнк-цианистыми комплек- сами. Расход реагента изменяют по измеренной величине соотношения насыщения АС медь- и цинк-цианистыми комплексами. Определение оптимального расхода реагента осуществляется путем правильного подбора регулировочного коэффициента, с помощью которого обеспечивается поддержание концентрации реагента на уровне, обеспечивающем минимальные потери ценного компонента. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. S С

Расход реагентов, кг/т: ксантогенатов цианида

Извлечение, %:

меди в медньш концентрат 68,05

свинца в свинцовый

концентрат . 80,23

Содержание, %:

меди в медном концентрате 22,1

свинца в свинцовом

концентрате72,2

0,046 0,217

0,048 0,227

67,05 79,33

21,9 71,7