Изобретение относится к радиохимической технологии, занимающейся разработкой и конструированием радиоактивных источников.
Цель изобретения состоит в увеличении выхода радона и его чистоты, улучшении радиационной безопасности.
Способ заключается в растворении соли радия в материале-носителе, в качестве которого используются легкоплавкие эвтектические смеси солей щелочных или щелочноземельных металлов, накоплении радона в твердой фазе и выделении его при плавлении материала-носителя. Расплав нагревается не менее чем на 130о выше температуры плавления материала-носителя в закрытом контейнере при отношении свободного объема к объему материала-носителя не более 1:3. Удаление радона из контейнера осуществляется после затвердевания материала-носителя.
П р и м е р 1. Использовалась эвтектическая смесь BaCl2-LiCl-KCl (12-51-37 экв.%) с температурой плавления 320оС и плотностью расплава примерно 1,92 г/см3. Препарат бромида радия вносился на дно металлического контейнера, сверху засыпалось такое количество соли-носителя, которое обеспечивало бы отношение свободного объема контейнера к объему соли-носителя 1:3. Устройство герметизировалось, нагревалось с помощью электронагревательного элемента для плавления соли-носителя и растворения в ней препарата радия, затем расплав остужался. В массе застывшей соли-носителя начиналось накопление радона. Перед выделением радона в свободный объем контейнера путем плавления соли-носителя проводился анализ на вход радона из твердой фазы материала-носителя. Сдув накопившегося в свободном объеме радона показал содержание радиоактивного газа 0,5%. Затем включался нагрев для выделения радона из расплавленной соли-носителя.
Расплав выдерживался при температуре 470оС в течение 10 мин. После этого нагрев отключался. После застывания массива соли-носителя выделившийся радон вытеснялся сдувкой воздухом (0,2 л/ч) из свободного объема в технологическую емкость. Выход радона составил 90%. Загрязнения радона солями радия или компонентами матрицы-носителя не обнаружено.
П р и м е р 2. В данном случае использовалась эвтектическая смесь Ba(NO3)2-KNO3-NaNO3 (5-45-50 экв.%) с температурой плавления 214оС, с плотностью примерно 2,04 г/см3. Отношение свободного объема к объему соли-носителя 1:3. После нагревания расплава до 350оС и выдержки в течение 10 мин нагрев отключается. Выход радона после застывания расплава и отдувки воздухом в технологическую емкость составил 90%.
П р и м е р 3. Отличается от примера 2, тем, что расплав выдерживался при температуре 350оС в течение 30 мин. Выход радона 90%.
П р и м е р 4. В качестве соли-носителя использовалась эвтектика Ca(NO3)-KNO3-NaNO3 (48,8-39,4-11,8 экв.%) с температурой плавления 133оС и плотностью примерно 1,85 г/см3. Отношение свободного объема к объему соли-носителя 1: 3. После выдерживания расплавленной соли при температуре 315оС в течение 10 мин и последующего застывания расплава удалось перевести в технологическую емкость 95% радона. Загрязнения его солями радия или компонентами сплава не обнаружено.
П р и м е р 5. Отличается от примера 4 тем, что расплав выдерживается при температуре 270оС. Выход радона 85%.
П р и м е р 6. Отличается от примера 4 тем, что расплав выдерживается при температуре 250оС. Выход радона 76%.
П р и м е р 7. Отличается от примера 4 тем, что отношение свободного объема контейнера к объему расплавленной соли-носителя составляло 1:5. Выход радона - 90%.
П р и м е р 8. Отличается от примера 2 тем, что отношение свободного объема контейнера к объему расплавленной соли-носителя составило 1:7, выход радона - 77%.
Таким образом, выход радона составляет 90-95% при отсутствии его загрязнения солями радия и компонентами матрицы-носителя.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения радона-222 и генератор радона-222 | 2022 |
|
RU2807212C1 |
ГЕНЕРАТОР РАДОНА С УСТРОЙСТВОМ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ПОДОГРЕВА ВЫТЕСНЯЮЩЕГО ГАЗА | 2018 |
|
RU2690743C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО КОНЦЕНТРАТА РАДОНА | 2003 |
|
RU2242060C1 |
Способ получения порошков и покрытий тугоплавких металлов | 1981 |
|
SU984689A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НИТРИДНОГО ОТРАБОТАВШЕГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА В СОЛЕВЫХ РАСПЛАВАХ | 2015 |
|
RU2603844C1 |
Способ для очистки висмута зонной плавкой, покровный флюс и аппарат для осуществления способа зонной плавки | 2020 |
|
RU2738036C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ИЗ ПОЛИМЕРНЫХ, КОМПОЗИТНЫХ И РЕЗИНОТЕХНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2021 |
|
RU2773469C1 |
СПОСОБ ПИРОХИМИЧЕСКОЙ РЕГЕНЕРАЦИИ ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА | 1994 |
|
RU2079909C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ЖЕЛЕЗОУГЛЕРОДИСТОГО РАСПЛАВА И МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2011 |
|
RU2487174C2 |
Способ криогенного концентрирования радона | 2017 |
|
RU2650177C1 |
Изобретение относится к области радиохимической технологии, занимающейся разработкой и конструированием радиоактивных источников. Цель изобретения состоит в увеличении выхода радона и его чистоты, улучшении радиационной безопасности. Способ заключается в сплавлении соли радия с легкоплавкими эвтектическими смесями солей щелочных или щелочноземельных металлов, накоплении радона в твердой фазе и выделении его при плавлении материала-носителя. Расплав нагревают в закрытом контейнере не менее чем на 130°С выше температуры плавления материала-носителя при отношении свободного объема контейнера к объему материала-носителя не более 1:3. Удаление радона из контейнера осуществляется после затвердевания материала-носителя. Выход радона 90-95%.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАДОНА, заключающийся во введении соли радия в материал- носитель, накоплении радона в закрытом контейнере с последующим выделением в газовую фазу и удалением из контейнера, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода радона и его чистоты, а также повышения радиационной безопасности, в качестве материала - носителя используют легкоплавкие эвтектические смеси солей щелочных или щелочноземельных металлов при соотношении свободного объема контейнера и объема материала - носителя не более, чем 1 : 3, накопление радона производят в твердой фазе материала - носителя, выделение - при нагревании материала - носителя на 130 - 180oС выше температуры плавления, удаляют радон из контейнера после затвердевания материала - носителя.
Пермяков В.М | |||
Радиоактивные эманации | |||
М.-Л., изд.АН СССР, 1963, с.65-75. |
Авторы
Даты
1995-01-09—Публикация
1988-10-25—Подача