Изобретение относится к химико-аналитическому приборостроению и может быть использовано для автоматического контроля степени загрязнения сточных вод в различных отраслях про- мьшшенно сти,
Целью изобретения является повышение точности измерений.
На чертеже представлена функциональная схема автоматического фотоколориметрического анализатора жидкости.
Устройство содержит дозаторы 1 - 3 для подачи анализируемого, буферного и 9КРашивагецего растворов, соединенные по входу патрубками соответственно с точкой отбора пробы и емкостя-
ми 4 и 5 для буферного и окрашивающего реагентов, по выходу дозаторы патрубками соединены через реакционную линию 6 задержки с проточной кюветой 7, Устройство также содержит источник 8 излучения и фотоприемник 9, который соединен с входом усилителя 10, выход которого соединен с входами вычитающего блока 11 непосредственно и через первый запоминающий блок 12, выход вычитающего блока через второй запоминающий блок 13 соединен с регистратором 14, при этом
ЯП
э
5О
& 4 4
два выхода реле 15 времени соедине- ны через блоки 16 и 17 задержки с управляющими входами запоминающих блоков 12 и 13, а третий выход соединен с цепями управления дозаторов 2 и 3.
Анализатор работает следующим образом.
Анализируемый раствор непрерывно подается дозатором 1 через реакционную линию 6 задержки в проточную кювету 7. Реле времени формирует импульсы на периодическое включение дозаторов 2 и 3 для подачи в анализи- руемый раствор буфера и окрашивающего реагента. Длительность работы дозаторов 2 и 3 определяется временем, необходимым на появление окраски анализируемого раствора, и сое- тавляет 10-50 с. Длительность паузы определяется временем, необходимым на промывку кюветы анализируемым раствором без окрашивающего реагента, и составляет 20-40 с.
После добавления окрашивающего реагента в анализируемый раствор необходимо какое-то время (10-50 с) на появление окраски, поэтому раствор подается в кювету 7 через реак- ционную линию 6 задержки, которая представляет собой отрезок трубки, через которую анализируемый раствор от точки подачи реагента до кюветы проходит за время (10-50 с), необ- ходимое для получения окраски.
Таким образом, через кювету 7 попеременно проходит неокрашенный -и окрашенный анализируемый раствор0 Соответственно, с выхода фотоприемника 9 на вход усилителя поступает аналитический сигнал, содержащий информацию о начальной оптической плотности (холостой опыт) и оптической плотности раствора после введения окрашиваю- щего реагента
Выделение полезного сигнала с учетом компенсации погрешности осуществляется .блоками 11 - 13 и 1.5 - 17. По команде реле 15 времени включаются дозаторы 2 и 3. Одновременно по перед нему фронту сигнала с реле времени включается первый блок 16 задержки. В анализируемый раствор подается окрашивающий реагент. Эта смесь поступа- ет в реакционную линию задержки, где происходит реакция и раствор приоб- ретает соответствующую окраску. За несколько секунд до начала поступ
5
0 $
0
ления окрашенного раствора в кювету, блок 16 задержки подает сигнал на первый запоминающий блок 12, который фиксирует сигнал с выхода усилителя 10. Этот сигнал соответствует холостому опыту.
Через некоторое время реле 15 времени отключает дозаторы 2 и 3 (дозатор 1 работает непрерывно) и по заднему фронту импульса включает второй -блок 17 задержки. Прекращается подача реагентов и анализируемый /неокрашенный) раствор начинает вытеснять из реакционной линии окрашенный раствор в кювету0 После того, как ячейка промоется окрашенным раствором, блок 17 задержки подает сигнал на второй запоминающий блок 13. В этот момент на вход второго запоминающего блока 13 поступает сигнал с выхода вычитающего блока П,который из сигнала с выхода усилителя вычитает результат холостого опыта (с выхода первого запоминающего блока 12)0
Таким образом, второй запоминающий блок 13 фиксирует полезный аналитический сигнал с учетом компенсации, нестабильности источника 8 излучения, мутности или начальной окрашенности раствора, загрязнения стенок кюветы, нестабильностей фотоприемника 9 и усилителя 10, Учет и компенсация этих погрешностей достигается за счет того, что изменение параметров источника излучения, фотоприемника и усилителя, мутности раствора, загрязнение стенок кюветы происходят относительно медленно (суммарная погрешность перечисленных параметров составляет 2-3% за час), и можно принять, что за 10-50 с эти параметры не изменяются, следовательно, эти погрешности скомпенсируются.
Сигнал с выхода блока 13 поступает на регистратор 14, который отображает результат анализа. Далее цикл измерения повторяется. Несмотря на то, что анализ происходит циклично, время запаздывания результата знали- за минимально и равно времени, необходимому на появление окраски.
Формула изрбретения
Автоматический фотоколориметрический анализатор жидкости, содержащий источник излучения, оптически связанный через проточную кювету с фотоприемником, выход которого соединен с усилителем, регистратор, а также дозаторы для подачи анализируемого раствора, буферного и окрашивающего реагентов, входы которых соединены патрубками соответственно с кой отбора пробы и емкостями для реагентов, отличающийся тем, что, с целью повышения точности измерений, анализатор снабжен двумя .п запоминающими блоками, вычитающим блоком, реле времени, двумя блоками задержки и реакционной линией задержки, при этом выход усилителя соединен с первым входом вычитающего бло- j с
ка непосредственно, а с втс-рым входом - через первый запоминающий блок, выход вычитающего блока через второй запоминающий блок соединен с регистратором, первый и второй выходы реле времени соединены через соответствующие блоки задержки с управляющими входами первого и второго запоминающих блоков соответственно, а третий выход соедиен с управляющими входами дозаторов буферного и окрашивающего реагентов, выходы всех . дозаторов через реакционную линию задержки соединены с проточной кюветой.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Фотоколориметрический анализатор жидкости | 1990 |
|
SU1742685A1 |
Установка для автоматического титрования | 1985 |
|
SU1278703A1 |
Автоматический двухволновой фотометрический концентратомер | 1990 |
|
SU1744511A1 |
КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗАТОР ГАЗОВ | 1992 |
|
RU2035717C1 |
Логарифмирующий фотометр | 1986 |
|
SU1362947A1 |
ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗАТОР КОНЦЕНТРАЦИИ БАКТЕРИЙ В ВОДНОЙ СРЕДЕ | 1996 |
|
RU2103369C1 |
Способ определения активности холинэстеразы в крови и устройство для его осуществления | 1988 |
|
SU1668949A1 |
Фотометрический датчик | 1989 |
|
SU1798667A1 |
Хронопотенциометр | 1987 |
|
SU1516932A1 |
Автоматический фотометрический анализатор | 1989 |
|
SU1627860A1 |
Изобретение относится к химико-аналитическому приборостроению и может быть использовано для автоматического контроля степени загрязнения сточных вод в различных отраслях промышленности. Цель изобретения - повышение точности измерений. Для этого анализатор снабжен двумя запоминающими блоками, вычитающим блоком, реле времени, двумя блоками задержки, реакционной линией задержки, проточной кюветой, через которую оптически связаны источник излучения и фотоприемник с усилителем. Причем выход усилителя соединен с вычитающим блоком непосредственно и через первый запоминающий блок, а выход вычитающего блока соединен через второй запоминающий блок с регистратором. При этом два выхода реле времени соединены через соответствующие блоки задержки с управляющими входами запоминающих блоков, а третий связан с дозаторами буфера и окрашивающего реагента, которые выходными патрубками соединены через реакционную линию задержки с проточной кюветой. 1 ил.
Устройство для определения содержания одного вещества в другом | 1982 |
|
SU1040348A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1990-06-07—Публикация
1988-09-08—Подача