Способ получения ортосиликата цинка Советский патент 1990 года по МПК C09K11/54 C09K11/59 

1

(21)4298572/31-26

(22)26.08.87

(46) 30.06.90. Бюл. № 24

(71)Институт общей и неорганической химии АН ЛрмССР

(72)С.С.Караханян, Э.Л.Саямян, Д.П.Егиазарян, А.П.Гюнашян, Г.Т.Мир- зоян, Т.Н.Карапетян, К.М.Минасян, О.Я.Манаширов и В.Б.Михитарьян

(53)621.3.032.35:546.284 47(088.8)

(56)Авторское свидетельство СССР № 353579, кл. С 09 К 11/54, 1975.

Христофоровa B.C. и др. Методы изучения вещественного состава и их применение. СО АН СССР, 1965, № 1, с.31-39.

(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОСИЛИКАТА ЦИНКА

(57)Изобретение относится к технологии люминофоров, а именно к способу получения ортосиликата цинка, используемого для получения силикатных люминофоров. Целью изобретения является повышение фазовой чистоты ортосиИзобретение относится к технологии неорганических веществ, а именно к способу получения ортосиликата цинка, используемого для синтеза силикатных люминофоров.

Целью изобретения является повышение фазовой чистоты ортосиликата цинка и упрощение процесса его получения.

Изобретение осуществляют следующим образом.

Пример 1. Щелочно-кремнезе- мистый ортосиликатный раствор, содерликата цинка и упрощение процесса его получения. Для приготовления ортосиликата цинка слипают до 100 мл раствора ортосиликата натрия, содержащего 2 моль/л и и 1 моль/л SiO, и раствора хлорида цинка с концентрацией 2 моль/л. Смешивание растворов осуществляют при 25°С при непрерывном перемешивании в течение 45 мин. Осажденный осадок фильтруют и отмывают от хлор-иона. После этого осадок прокаливают при 700-750 С. Прокаленный продукт по данным рентге- нофазового анализа соответствует d- ортосиликату цинка с фазовой чистотой, близкой к 100%. Полученный ор- тосиликат цинка пригоден для производства фото-, катодо- и радиолюминофоров на силикатной основе. При этом предлагаемый способ обеспечивает упрощение процесса его получения за счет исключения стадии фильтрации и сокращения расхода щелочи по известному способу.

жащий 1 моль/л uSiOj 0, 5 моль/л, и раствор цинка хлористого (1 моль/л) при непрерывном перемешивании при 25 С приливают один к другому. Перемешивание продолжают 30 мин. Затем осадок фильтруют, промывают от хлор- иона ПРИ соотношении Ж:Т 6:1.

Химический состав осадка после прокаливания при 700 С в течение 60 мин,%: ZnO 73 и SiO 7, что соответствует фактически 100%-ному содержанию в нем ортосиликата цинка , в то время как известI

сл

ч Ј ОЭ N3 IND

ный способ не обеспечивает фазовой чистоты целевого продукта.

Способ получения ортосиликата цинка по данному изобретению обеспечивает также существенное упрощение процесса за счет исключения ряда стадий: выдержки раствора с осадком ортосиликата цинка, коагуляции его, промежуточных стадий высушивания осадка и его промывки, а также за счет сокращения времени прокаливания осадка с 20 до 1 ч.

Пример 2. При эквимолекулярном смешении щелочно-Кремнезистого ортосиликатного раствора состава 2 моль/л и SiO 1 моль/л с раствором хлорида цинка, содержащим 2 моль/л, осаждается гидратиро- ванный ортосиликат цинка, который после прокаливания при 730°С в течение 1 ч имеет следующий состав,%: ZnO 73; SiO,, 27.

Пример 3. При смешивании в течение 60 мин щелочно-кремнеэе- мистого ортосиликатного раствора состава 2,5 моль/л Na-jO и 1,25 моль/л SiO с раствором ZnCl2, содержащим 2,5 моль/л ZnCl2, осаждается гид- ратированный ортосиликат цинка, который после прокаливания при 750 С имеет следующий состав,%: ZnO 73; SiOa 27.

Формула изобретения

Способ получения ортосиликата цинка путем взаимодействия раствора, содержащего силикат натрия, и раствора хлорида цинка, последующую фильтрацию и промывку осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения фазовой чистоты ортосиликата цинка и упрощения процесса, в качестве раствора силиката натрия используют раствор ортосиликата натрия, содержащий 0,50-1,25 моль/л диоксида кремния и 1,0-2,5 моль/л оксида натрия, и берут его в эквимо- лярном количестве по отношению к хлориду цинка.

Изобретение относится к технологии люминофоров, а именно к способу получения ортосиликата цинка, используемому для получения силикатных люминофоров. Целью изобретения является повышение фазовой чистоты ортосиликата цинка и упрощение процесса его получения. Для приготовления ортосиликата цинка сливают по 100 мл раствора ортосиликата натрия, содержащего 2 моль/л NA₂O и 1 моль/л SIO₂, и раствора хлорида цинка с концентрацией 2 моль/л. Смешивание растворов осуществляют при 25°С при непрерывном перемешивании в течение 45 мин. Осажденный осадок фильтруют и отмывают от хлориона. После этого осадок прокаливают при 700 - 750°С. Прокаленный продукт по данным рентгенофазового анализа соответствует α-ортосиликату цинка с фазовой чистотой, близкой к 100%. Полученный ортосиликат цинка пригоден для производства фото-, катодо- и радиолюминофоров на силикатной основе. При этом предлагаемый способ обеспечивает упрощение процесса его получения за счет исключения стадии фильтрации и сокращения расхода щелочи по известному способу. 2 табл.