Способ моделирования торможения алкогольной мотивации Советский патент 1990 года по МПК G09B23/28 

1

(21)4362819/28-14

(22)11.01.88

(46) 30.07.90. Бюл. № 28

(71)Научно-исследовательский институт нормальной физиологии им. П.К.Анохина

(72)Л.Ф.Келешева и А.В.Котов (53) 615.475(088.8)

(56) Мезенцева Л.Н. и др. Современные проблемы нейропсихофармакологии: Сб. трудов, 1984, т. 2, с. 145-146.

(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ТОРМОЖЕНИЯ АЛКОГОЛЬНОЙ МОТИВАЦИИ

(57) Изобретение относится к медицине, а именно к патологической физиологии и наркологии. Цель изобретения - увеличение длительности торможения алкогольной мотивации. С этой целью в боковые желудочки мозга животного .вводят 300нг олигопептида саралазина. Применение способа позволяет увеличить длительность торможения алкогольной мотивации до 12 дней.

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической физиологии и наркологии. Цель изобретения - увеличение длительности торможения алкогольной мотивации. С этой целью в боковые желудочки мозга животного вводят 300 нг олигопептида саралазина. Применение способа позволяет увеличить длительность торможения алкогольной мотивации до 12 дней.

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической физиологии и наркологии.

Цель изобретения - увеличение длительности торможения алкогольной мотивации.

Способ осуществляется следующим образом.

Предварительно у крыс регистрируют динамику потребления воды и пищи в течение одной недели. Затем осуществляют однократную инъекцию саралазина в боковые желудочки мо зга (300 нг в 3-х мкл физиологического. раствора) и представляют животным доступ к 20%-ному раствору этанола в ситуации свободного выбора воды и алкоголя. Ежесуточно в течение месяца после введения саралазина регистрируют количество потребляемых животными жидкостей и пищи.

Пример. Группе крыс-самцов (12 животных) после предварительной

регистрации в течение одной недели динамики приема пищи и воды вживляют канюли в- боковые желудочки мозга. Затем осуществляют однократную внут- рижелудочковую инъекцию саралазина в дозе 300 нг в мкл физиологического раствора и предоставляют крысам свободный доступ к 20%-ному раствору этанола в ситуации выбора пищи, воды и 20%-ного раствора алкоголя. Выбор указанной дозы основан на способности саралазина угнетать поведенческие эффекты ангиотензина-П в наибольшей степени именно в этой концентрации. Внутрижелудочковые микроинъекции саралазина животным приводят к значительному уменьшению (в среднем в 3,6 раз) по сравнению с введением физиологического раствора контрольной группе крыс (10 животных) количества животных, предпочитающих принимать этанол. При этом основным критерием формирования пред(/

(О

почтения к приему этанола считалось увеличение приема этанола животными в ответ на лишение 20&-ного раствора алкоголя в течение 1-2 сут. Потребление этанола в течение первой недели после введения саралазина составляло в среднем 1,2 г/кг в сутки,что в 3,5 раз меньше, чем ежесуточное количест- iBO принимаемого контрольными крысами алкоголя за аналогичный промежуток времени. В течение второй недели после внутрижелудочкового введения са- ралаэина у животных отмечалось некоторое увеличение в приеме этанола, однако сохранялось, все-таки, предпочтение к приему воды. И лишь через 12-15 дней после однократной внутри- желудочковой микроинъекции саралазина количестве принимаемого животными этанола стала сопоставимым с приемом этанола у контрольных крыс.

Таким образом, однократное внутри- желудочковое введение сарглазина в дозе 300 нг тормозит формирование алкогольной мотивации у животных в течение первых двух недель после инъекции олигопептида.

I

Применение способа позволяет увеличить длительность торможения алкогольной мотивации до 12 дней.

Формула изобретения

Способ моделирования торможения алкогольной мотивации путем воздействия на животное химическим веществом, отличающийся тем, что, с целью увеличения длительности торможения алкогольной мотивации, в боковые желудочки мозга вводят 300 нг олигопептида саралазина.