| название |
год |
авторы |
номер документа |
| АМИНОПРОИЗВОДНЫЕ ОКСО- ИЛИ ГИДРОКСИЗАМЕЩЕННЫХ ГИДРАЗИНОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ПРОТЕАЗЫ |
1993 |
|
RU2126794C1 |
| УСТРОЙСТВО И СПОСОБ СОЛЮБИЛИЗАЦИИ, ВЫДЕЛЕНИЯ, УДАЛЕНИЯ И ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ В МАСЛАХ, ЖИРАХ, ВОДНЫХ ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИХ РАСТВОРАХ С ПОМОЩЬЮ МИКРО- ИЛИ НАНОЭМУЛЬСИФИКАЦИИ |
2011 |
|
RU2581368C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛОТРИАЗИНА В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫХ КИНАЗ |
2013 |
- Айкхофф Ян
- Цишински Гунтер
- Кох Уве
|
RU2645347C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКОГО ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ, ПРИМЕНЯЕМОГО В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИТОРА КИНАЗ JAK3 и/или JAK1, И ПРИМЕНЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКОГО ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ |
2015 |
- Лу Сяньпин
- Юй Цзиньди
- Ян Цяньцзяо
- Ли Чжибинь
- Пань Дэсы
- Шань Сун
- Чжу Цзянфэй
- Ван Сянхой
- Лю Сянхэн
- Нин Чжицян
|
RU2671195C2 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ТРАНСГЛУТАМИНАЗЫ ТКАНЕЙ |
2013 |
- Бюхольд Кристиан
- Герлах Уве
- Хилс Мартин
- Пастернак Ральф
- Вебер Йоханнес
|
RU2652987C2 |
| КАРОТЕНОИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЕГО |
2015 |
- Фудзита Такаси
- Кобаяси Сатоси
- Синохара Рема
- Нисида Ясухиро
- Такахаси Дзиро
|
RU2693455C2 |
| НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРА ВИТРОНЕКТИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, ИХ СОДЕРЖАЩИЕ |
2003 |
- Рюксер Жан-Мари
- Лефрансуа Жан-Мишель
- Экманн Бертран
|
RU2412185C2 |
| СОЕДИНЕНИЯ |
2008 |
- Шелдрейк Питер Уилльям
- Атраш Бетрас
- Грин Симон
- Макдоналд Эдвард
- Фрейм Шила
|
RU2461559C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛИРОВАННЫХ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ |
1992 |
|
RU2095343C1 |
| НОВЫЕ АМФИФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ AЛЬФА-C-ФЕНИЛ-N-ТРЕТ-БУТИЛНИТРОНА |
2003 |
- Дюран Грегори
- Полидори Анж
- Пуччи Бернар
|
RU2364602C2 |
Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности получения 3-амино-4-алкиламинофуразонов, где алкиламино-NH[CH2]2-CH3, -NH-CH-[CH3/1, -N-[CH(CH3)2]/2, -NH-CH2-C6H5, -N[CH3]2
пиперидил-1, пирролидинил-1, NH-CH2-C/O/NH2, которые как активные вещества используют в медицине. Цель - создание нового способа получения указанных веществ. Синтез ведут реакцией галогенангидрида 5-трифторметил-1,2,4-оксадиазол-3-карбогидроксамоновой кислоты с соответствующим амином в среде абсолютного эфира или этанола с последующей перегруппировкой полученных амидооксимов. Эти условия позволяют получать различные N-моно- и N,N-диалкилпроизводные 3,4-диаминофуразана с функциональными группами в алкильных радикалах.
