Изобретение относится к технологии получения цветных титановых пигментов и может быть использована в лакокрасочной промышленности.
Цель изобретения - улучшение укрывистости цветных титановых пигментов.
Пример 1. 100 г флотационного лейкоксенового концентрата, содержащего 50 мас.% диоксида титана, 46,7 мас.% оксида кремния, 2,7 мас,% оксида железа, смешивают с 7,5 г (7,5 мас.%) оксида цинка, растирают полученную смесь в фарфоровой ступке до получения однородной порошкообразной массы. Смесь помещают в тигель и прокаливают при В50°С в течение 2 ч. Полученный продукт имеет светло-желтый цвет и укрывистость 90 г/м.
Пример 2. Аналогично примеру 1 но смешивают 4 г (4 мас,7о) оксида цинка. Полученный пигмент имеет укрывистость 98 г/м.
Пример 3. 100 г глубокообогащенного концентрата, содержащего 91,4 мас.% диоксида титана, 3,2 мас.% оксида кремния, 1,3 мас.% оксида железа, смешиваютс 8 г(8 мае. %) оксида цинка и получают по примеру 1 пигмент светло-желтого цвета с укрыви- стостью 88 г/м .
Пример 4. Аналогично примеру 3, но дают 4 г (4 мас.%) оксида цинка. Полученный пигмент светло-желтого цвета имеет укрывистость 100 г/м .
Пример 5. Аналогично примеру 1, но дают 3,5 г (3,5 мас.%) оксида цинка. Полученный пигмент желтого цвета с красноватым оттенком имеет укрывистость 110г/м.
Пример 6. Аналогично примеру 3, но дают 8,8 г (8,8 мас.%) оксида цинка. Полученный пигмент светло-желтого цвета имеет укрывистость 85 г/м.
Пример 7 (известный). 100 г флотационного концентрата смешивают с 10 г борной кислоты и растирают полученную смесь в фарфоровой ступке до получения однородной порошкообразной массы. Массу помещают в фарфоровую лодочку и прокаливают при 1000°С в течение 1,5 г. После остывания массу измельчают до пигментной крупности, получают пигмент желтого цвета с укрывистостью 130 г/м.
Пример 8 (известный). Аналогично примеру 7, но смешивают с 15 г гидробората магния. Полученный пигмент тщательно измельчают, укрывистость его составляет
ъ
О
о
|
00
140 г/м. Характеристика пигмента приведена в таблице.
Как видно из данных таблицы, предлагаемый способ позволяет улучшить укрыви- стость пигмента на 20% при получении пигмента хорошего светло-желтого цвета, снизить расход его при получении пигмента хорошего светло-желтого цвета, снизить расход его при получении краски. Получение пигмента по предлагаемому способу позволяет исключить размол его после прокалки, тогда как по известному способу
0
требуется тщательный размол до пигментной крупности.
Формула изобретения Способ получения цветных титановых пигментов из рутил кварцевого лейкоксена, включающий измельчение его с неорганическими добавками и прокаливание, отличающийся тем, что, с целью улучшения укрывистости пигмента, в качестве неорганической добавки используют оксид цинка в количестве 4-8% от массы лейкоксена.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения цветных титановых пигментов | 1977 |
|
SU676602A1 |
Способ приготовления пигментного концентрата для покрывного крашения кожи | 1989 |
|
SU1756432A1 |
ПИГМЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2006 |
|
RU2418829C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ | 1992 |
|
RU2054443C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АТМОСФЕРОСТОЙКОГО ПИГМЕНТА ИЗ СФЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2002 |
|
RU2236426C2 |
Способ переработки сфенового концентрата | 1986 |
|
SU1331828A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОМИНЕРАЛЬНЫХ ПИГМЕНТОВ | 1999 |
|
RU2175338C2 |
Способ получения пигментного концентрата | 1990 |
|
SU1798354A1 |
Железооксидный пигмент и способ его получения | 1983 |
|
SU1244158A1 |
Состав для покрытия | 1982 |
|
SU1121275A1 |
Изобретение относится к технологии получения цветных титановых пигментов и может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Целью изобретения является улучшение укрывистости пигмента. С этой целью способ получения цветных титановых пигментов из рутилкварцевого лейекоксена заключается в прокаливании последнего с неорганической добавкой - оксидом цинка в количестве 4-8 мас.%. 1 табл.
Способ получения цветных титановых пигментов | 1977 |
|
SU676602A1 |
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Авторы
Даты
1990-11-07—Публикация
1988-10-20—Подача