Способ получения окислительной массы для превращения оксида азота в диоксид Советский патент 1990 года по МПК G01N33/22 

Описание патента на изобретение SU1613953A1

Изобретение относится к газовому анализу, в частности, с помощью индикаторной трубки, которая может быть использована для одновременно- .го раздельного экспресс-определения оксида и диоксида азота, и может найти применение для анализа газовых сред Б местах ведения буровзрывных работ, сварки и резки металла, при контроле за содержанием оксида азота в технологических газовых выбросах, в выхлопных газах дизельных двигателей, в лабораторной практике.

Цель изобретения - увеличение эффективности окисления оксида азота и улучшение эксплуатационных свойств окислительной массы за счет придания ей сыпучести.

На чертеже изображена трехслойная трубка, общий вид.

Способ получения окислительной массы для превраг ения оксида азота в диоксид азота включает смешение окислительного раствора, содержащего оксид хрома (VI), концентрированную серную кислоту и концентрированрл

елэ

ную фосфорную кислоту с носителем, в качестве которого используют сили кагель, при следующем соотношении ингредиентов, мае.ч;

Силикагель 100 Оксид (VI) 5-7 Серная кислота 12-15 Фосфорная кислота 12-15 Вода85-95

и последующую сушку смеси при 100- 120 С до потери 28-33% веса.

Трехслойная трубка содержит три елся: 1-й слой - индикаторная масса для определения 2 слой - окислительная масса, превращающая N0 в N0,; 3-слой - индшсаторная масса дл косвенного определения N0 по NO-,

При продувании пробы воздуха через индикаторную трубку, содержащийся в пробе воздуха N0 вз аимодействет с первым слоем индикаторной массы. При этом длина изменившего окраку слоя соответствует содержанию N0 в газовой пробе. Далее в слое окислительной-массы NQ, содержащийся в пробе воздуха, окисляется до N0. Образовавшийся NOg взаимодействует с третьим слоем индикаторной массы и по длине изменившего окраску третьего слоя судят б содержании N0 Окислительная масса, предназначена для количественного окисления N0 в N02. в диапазоне концентраций О - 200 мг /м.

Количественные соотношения оксида хрома, серной кислоты, фосфорной кислоты, а также оптимальный режим сушки массы для окисления оксида азота определяют методами математического планирования эксперимента и аналитического анализа экспериментальных данных. Изменение содержания какого-либо из компонентов окислителей массы или параметров ее сушки приводит к снр1женшо активности массы и ухудшает ее эксплуатационные свойства за счет изменения вла- госодержания и сыпучести, что затрудняет заполнение индикаторных трубок.

Пример. Окислительную массу готовят следующим образом. В водный раствор xpoMOBoi o ангидрида добавляют концентрированные серную и фос- Форную кислоты. Приготовленным раствором обрабатывают силикагель, после чего полученную смесь сушат в сушильном шкафу. Окончание сушки контролируют взвешиванием окистительной массы

Оценку эффективности окисления оксида азота проводили по.следующей методике. Через трубки, заполненные

окислительной массой, продували поверочные газовые смеси (ПГС) оксцца азота в азоте с последующим определением содержания оксида и диоксида азота в прошедшей через окислительIQ ную массу газовой смеси. Оценку эксплуатационных свойств окислительной массы проводили по сыпучести и состоянию поверхности зе.рен.

J5 В таблице представлены данные эф-. фективности окисления оксида азота и эксплуатационных свойств составов, полученных по изобретению и прототипу.

20 Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить состав, степень окисления которым оксида азота в диоксид в 1,4-4,6 раза превьш1ает аналогичный показатель для прототипа.

5

Применение изобретения дает возможность увеличить точность определения оксида азота в широком диапазоне концентраций, а следовательно, повы0 безопасность труда в производствах, имеющих источники загрязнения Атмосферы оксидами азота. Применение изобретения для изготовления индикаторных трубок, предназначенных для контроля за содержанием оксида азота . в атмосфере с технологическими газовыми выбросами, способствует решению экологической задачи. Кроме того, состав, полученный по изобретению, сыпуч и удобен при заполнении индикаторных трубок. Улучшение эксплуатационных качеств окислительной массы позволяет увеличить производитель- ность труда при производстве индикаторных трубок и повысить сроки их

0

5

0

5

сохранности.

Формула изобретения

Способ получения окислительной массы для превращения оксида азота в диоксид азота, включающий смешение носителя с окислительным раствором, содержащим оксид хрома (VI), концентрированную серную кислоту и воду, отличающийся тем, что, с целью увеличения эффективности окисления оксида азота и улучшения эксплуатационных снойств окислительной

5L613953

массы за счет придания ей сыпучести, в окислительный раствор дополни-- тельно вводят концентрированную фосфорную кислоту, в качестве носителя используют силикагель при еле- соотношении ингредиентов, мае,ч:

СНликагель100

Оксвд хрома (VI)5-7

Серная кислота12-15

Фосфорная кислота-12-15

Вода85-95

и смесь ингредиентов суйат при 100- 120 с до потери 28-33% веса.

Похожие патенты SU1613953A1

название год авторы номер документа
Индикаторная масса для определения метилового и этилового спирта в воздухе 1989
  • Кушнир Марк Михайлович
  • Классовская Нинель Александровна
  • Земский Борис Петрович
SU1698756A1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ В ПРИСУТСТВИИ ОКСИДОВ АЗОТА 1994
  • Наумова Н.А.
  • Заичкина О.М.
  • Петрова А.М.
  • Путилов В.Г.
RU2102745C1
Способ приготовления индикаторной массы для определения оксидов азота в воздухе 1988
  • Николаева Людмила Михайловна
  • Путилов Владимир Георгиевич
  • Заичкина Ольга Михайловна
SU1673958A1
ТЕРМОСТОЙКИЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГАЗОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ 2007
  • Вольф Аурель
  • Млечко Леслав
  • Шлютер Оливер Феликс-Карл
  • Шуберт Штефан
  • Кинтруп Юрген
RU2440186C2
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОЙ КОНДЕНСАЦИИ МЕТАНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2016
  • Семикин Кирилл Вадимович
  • Смирнова Дарья Александровна
  • Сладковский Дмитрий Андреевич
  • Кузичкин Николай Васильевич
  • Мальцева Наталья Васильевна
RU2647844C1
Индикаторная масса для определения диоксида азота и способ ее приготовления 1987
  • Кушнир Марк Михайлович
  • Классовская Нинель Александровна
  • Рудаков Елисей Сергеевич
  • Луцык Александр Иванович
SU1575112A1
ГЕТЕРОГЕННЫЙ КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ И/ИЛИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ НА КЕРАМИЧЕСКОМ НОСИТЕЛЕ 2003
  • Кочеткова Раиса Прохоровна
  • Кочетков Алексей Юрьевич
  • Коваленко Наталья Александровна
RU2295386C2
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ 2009
  • Андрианов Анатолий Карпович
RU2408100C1
Способ окисления концентрированного сернистого газа 1988
  • Таранушич Виталий Андреевич
  • Стайнов Леонид Владимирович
  • Явор Василий Иванович
  • Епифанов Вадим Сергеевич
  • Иванова Ирина Дмитриевна
  • Ким Илья Арсентьевич
  • Егоров Василий Степанович
SU1594137A1
Способ приготовления индикаторной массы для определения кислорода 1984
  • Словецкая Клара Ивановна
  • Горященко Сергей Сергеевич
  • Рубинштейн Александр Моисеевич
  • Аронович Рахиль Азриэльевна
  • Корнеева Галина Александровна
SU1270659A1

Реферат патента 1990 года Способ получения окислительной массы для превращения оксида азота в диоксид

Изобретение относится к газовому анализу и может найти применение при производстве индикаторных трубок для экспресс-определения оксидов азота в местах ведения буровзрывных работ, сварки и резки металла, при контроле за содержанием оксидов азота в технологических газовых выбросах, в выхлопных газах дизельных двигателей и т.п. Цель изобретения - увеличение эффективности окисления оксида азота и улучшение эксплуатационных свойств окислительной массы за счет придания ей сыпучести. Способ включает смешение окислительного раствора, содержащего оксид хрома (YI) и концентрированные серную и фосфорную кислоты, с носителем, в качестве которого используют силикагель, при следующем соотношении ингредиентов, мас.ч.: силикагель 100

оксид хрома (YI) 5-7

серная кислота 12-15

фосфорная кислота 12-15

вода 85-95 и последующую сушку смеси при температуре 100-120°С до потери 28-33% веса. Степень окисления NO в NO2 полученным по изобретению составом в 1,4-4,6 раза превосходит аналогичный показатель для прототипа, что повышает точность определения NO. Кроме того, состав, полученный по изобретению, отличается хорошей сыпучестью и удобен при заполнении индикаторных трубок. 1 ил., 1 табл.

Формула изобретения SU 1 613 953 A1

1 t/ C/fOU

ч

2-f/ Cfloif

d t/ сяои

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1990 года SU1613953A1

Патент ПНР 85997, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 613 953 A1

Авторы

Кушнир Марк Михайлович

Классовская Нинель Александровна

Луцык Александр Иванович

Жадан Ольга Александровна

Даты

1990-12-15Публикация

1988-09-23Подача