Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам количественного определения барбамила (5-этил-5-изоамилбарбитура- та натрия), применяемого в медицинской практике в качестве снотворного средства,.
Цель изобретения - повышение чувствительности и точности способа.
Пример. Количественное определение барбамила в субстанции.
Точную навеску анализируемого образца в пределах 0,0100-0,0250 г растворяют в 3 каплях дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят ацетоном до метки. 5 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 25 мл и доводят ацетоном до метки. Тщательно перемешивают. 1 мл полученного раствора обрабатывают 3 мл 0,1%-ного раствора 4-бромбензоилгидразона 1,4-бензо- хкноноксима в ацетоне в мерной колбе вместимостью 25 мл. Окрашенные
растворы доводят ацетоном до метки, тщательно перемешивают. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором барбамила и раствором-фоном.
Измеряют оптическую плотность анализируемых растворов на фоне контрольного при помощи спектрофотометра при 545 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см.
Расчет количественного содержания барбамила проводят по формуле
(Л
О5
СО СО
со
CD/
О
D р
где D D оптическая плотность анализируемого раствора при - м| оптическая плотность стандартного раствора; о концентрация стандартного
спектрофотометрируемого раствора (0,0004 г/100 мл);
Р - навеска, г; (|250 - коэффициент, учитывающий
разведения,
I Результаты количественного определения барбамила в субстанции приве- де ны в табл. 1,
j Сравнительные характеристики пред- ла|гаемого и известного способов пред- ст|авлены в табл, 2,
.
том с последующим фотометрт-рованием полученного раствора, о т л и ч а ю - Щ и и с я тем, что, с целью по- вьшшния чувствительности и точности способа, в качества органического реагента используют 4-бромГ)енаоилгид- разон 1,4-бензохиноноксима и обработку ведут в среде ацетона.
I. ,, О.. Т а б л и ц а 1
i Как следует из табл. 2, предла-v - 1 н -
способ повьпоает чувствитель-« веска. Найдено, Метрологические
HcjcTb примерно -в. 10 раз и точностьI| Г Г
0,0243100,31 X 99,88
.о.„„а „.„аре.е„„яJlJj Jf JJ, I I l .
Способ количественного определе-n m otnn ,«46 ч О
сг f- ии, 1
Н1-Я барбамила путем обработки анали-20 о 014899 93
stpyeMOH пробы органическим реаген- .
IТаблица2
Сравниваемый па- Способ
раметр ..
Известный Предлагаемый
Интервал определяемых концентраций, мкг/мл 19-35 1,6-4,0 Относительное стандартное отклонение 9,50710 3,05640
.
том с последующим фотометрт-рованием полученного раствора, о т л и ч а ю - Щ и и с я тем, что, с целью по- вьшшния чувствительности и точности способа, в качества органического реагента используют 4-бромГ)енаоилгид- разон 1,4-бензохиноноксима и обработку ведут в среде ацетона.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения 5-этил-5-(2-амил)-барбитурата натрия | 1989 |
|
SU1617340A1 |
Способ количественного определения 5-этил-5-изоамилбарбитурата натрия | 1986 |
|
SU1397786A1 |
Способ количественного определения пиперазина адипината | 1990 |
|
SU1711045A1 |
Способ количественного определения тиопентала натрия | 1986 |
|
SU1397810A1 |
Способ количественного определения сульфацил-натрия | 1989 |
|
SU1644004A1 |
Способ количественного определения полиэтиленполиамина | 1989 |
|
SU1684638A1 |
Способ определения глютаминовой кислоты | 1985 |
|
SU1325335A1 |
Способ количественного определения тиамина бромида | 1984 |
|
SU1163225A1 |
Способ определения аминалона в препарате | 1985 |
|
SU1432392A1 |
Способ определения тиоамида- @ -этилизоникотиновой кислоты | 1982 |
|
SU1062576A1 |
Изобретение касается аналитической химии, в частности определения бармила - снотворного препарата. Цель - повышение чувствительности и точности анализа. Последний ведут обработкой пробы в среде ацетона 4-бромбензоилгидразоном с последующим фотометрированием раствора. Эти условия повышают чувствительность анализа в 10 раз и точность - в 3 раза. 2 табл.
Государственная фармакопея | |||
X изд | |||
М.: Медицина, 1968, с | |||
Прялка для изготовления крученой нити | 1920 |
|
SU112A1 |
Способ количественного определения 5-этил-5-изоамилбарбитурата натрия | 1986 |
|
SU1397786A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1990-12-30—Публикация
1989-03-22—Подача