Способ моделирования осевой миопии Советский патент 1991 года по МПК G09B23/28 

1

(21)4499499/14

(22)28.10.88

(46)30.01.91. Бюл. №4

(75) Г.М.Сычев, И.М.Корниловский.

А.С.Миньков и А.И.Кобежиков

(53)615.475(088.8)

(56) Maurico D.M. et al.Lanat, 1966, № 2,

p. 1160-1162.

(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ОСЕВОЙ

МИОПИИ

(57) Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии. Цель - сокращение сроков моделирования. С этой целью в стекловидное тело экспериментального животного вводят 0,05-0,25 мл 33%-ного высокомолекулярного раствора поливинил- пирролидона, не проходящего через поры полупроницаемых мембран. Применение способа позволяет сократить сроки моделирования осевой миопии по сравнению с прототипом до 28-30 дн.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии.

Цель изобретения - сокращение сроков моделирования.

Способ осуществляют следующим образом,

После фиксации кролика и ретробуль- барной анестезии в стекловидное тело пун- кционным методом через плоскую часть цилиарного тела вводят 0,05-0,25 мл 33%- ного стерильного раствора поливинилпир- ролидона, не проходящего через поры полупроницаемых мембран, после чего завязывают П-образный шов, наложенный на края склерального разреза.

П р и м е р 1. Кролик. Фиксация животного. Анестезия: ретробульбарно 2%-ный раствор новокаина 1,5 мл, эпибульбарно ин- стиляция 0,5%-ного раствора дикаина. Разрез коньюнктивы и эписклеры над плоской частью цилиарного тела. Наложение провизорного П-образного шва на склеру, в зоне шва произведена пункция склеры инъекционной иглой, введено 0,05 мл 33%-ного стерильного раствора поливинилпирролидона, после чего завязан П-образный шов. Исходные данные: биометрия (эхоофтальмограф ЭХО-21) 15.6мм, внутриглазное давление (тонометр Маклакова) 20 мм рт.ст. Явления реактивного воспаления исчезли на 7-е сутки. Внутриглазное давление после подъема после введения препарата до 26-28 мм рт.ст. через 3 сут стабилизировалось на исходных цифрах, при динамическом наблюдении за прозрачностью оптических сред глаза не выявлено патологических изменений. На 12-е сутки отмечено увеличение геометрической оси глаза на 0,5 мм и усиление рефракции на 2,0 Д. К концу 4-й недели ось глаза изменилась на 0.7 мм от исходной и составила 16,3 мм, усиление рефракции достигло 3.0 Д от исходной Эти показатели оставались стабильными в течение 8 мес до забоя животного. Патогистологическое исследование не выявило дистрофических изменений со стороны склеры и других оболочек подопытного и интактного глаза.

П р и м е р 2. Кролик. Фиксация животного. Анестезия: ретробульбарно 2%-ный раствор новокаина 2,0, эпибульбарно инс- тилляция 0,5%-ного раствора дикаина. Разрез коньюнктивы и эписклеры над плоской

Ё

0

ю ь ел о

ON

частью цилиарного тела. Положение провизорного П-образного шва на склеру, в зоне шва произведена пункция склеры инъекционной иглой, в стекловидное тело введено 0,25 мл 33%-ного стерильного раствора по- ливинилпирролидона, после чего завязан П- образный шов. Исходные данные: биометрия (эхоофтальмограф ЭХО-21) 15,7 мм, внутриглазное давление (тонометр Маклакова)22 мм рт.ст. Явления реактивно- го воспаления исчезли на 7-е сутки. Внутри- глазное давление после подьема до 30-32 мм рт.ст. через 2 сут стабилизировалось на исходных цифрах, при динамической офтальмоскопии и биомикроскопии оптических неоднородностей не выявлено. На 10-е сутки ось глаза увеличилась на 0,6 мм, рефракция достигла Ем. отмечалось прогрессивное изменение этих показателей. К концу 4-й недели эксперимента ось глаза увеличилась на 2,1 мм, а рефракция на

9,5 Д. Эти показатели стабилизировались и оставались неизменными в течение 12 мес наблюдений до забоя животного. Патоги- стологическое исследование полученного материала не выявило дистрофических изменений коллогеновых волокон и фибрилл склеры.

Применение предложенного способа позволяет сократить сроки моделирования осевой миопии по сравнению с прототипом до 28-30 дн.

Формула изобретения Способ моделирования осевой миопии путем воздействия на стекловидное тело экспериментального животного, отличающийся тем, что, с целью сокращения сроков моделирования, в стекловидное тело вводят 0,05-0,25 мл 33%-ного высокомолекулярного раствора поливинилпирролидо- на, не проходящего через поры полупроницаемых мембран оболочек глаза.