Способ определения азота, окисленного в растении Советский патент 1991 года по МПК A01G7/00 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к способам определения форм азота в растениях, и может быть использовано при разработке основ комплексного использования минеральных и органических удобрений.

Цель изобретения - повышение точности и ускорение процесса.

Пример. Растения картофеля высаживают в стерильные пробирки с 5 см стандартной среды Мурасиге-Ску- га, содержащей 4 мг азота в форме (5NH4)iS04c обогащением 1ч 96,3ат.%, и культивируют в стерильных условиях

в течение 2 мес. Затем отбирают пробу свежих листьев картофеля массой 0, 5 г, растирают в фарфоровой ступке и переносят в стакан емокостью 50 см с 10 см3 дистиллированной воды для определения концентрации нитратов по- тенциометрическим способом с помощью ионоселективного электрода и иономе- ра. Затем растительную пробу упаривают до 1,0 см3 на водяной бане, в нее вводят 4. см3 насыщенного раствора сахарозы и серной кислоты таким ообраэом, чтобы общий объем не превышал 6,0 см , а рН 3-3,5. Гомогенат наносят на предварительную мембрану

о: ос с а ос

из ацетата целлюлозы, которая непосредственно примыкает к кислому синтезированному полиакриламидному гелю. В качестве электролита используют 0,905 н.раствора H2SO, катод опускают в верхний электродннй буферный раствор. Барьерный микроионофорез ведут при плотности тока 20-30 мА на 1 см4 в течение 30 мин. Затем анодный электролит полностью переносят в колбу кварцевого аппарата полу- микрокьельдаль, в которую одновременно добавляют прокаленную окись магния и сплав Деварда и проводят паровую дистилляцию аммиака, образовавшегося при восстановлении нитратов, со скоростью отгона 7,5 см3/мин до

объема конденсата 30 см5 в стакане, первоначально содержащим 10 см 0,01 н.раствор H2.S04.

16л1 1i724000 ТОО

где 1000 - коэффициент перевода граммов в милиграммы;

2

Полученный конденсат содержит аммиак, который в дальнейшем испо,-: -,- зуют для определения азотопного состава на масс-спектрометре (см. таблицу) .

Для того, чтобы рассчитать точность определения окисленного азота в 16,1 г сухих листьев картофеля

(т.е. на 1000 растений), использовали следующие данные: содержание нит-. ратов 1,72%; избыток обогащения l5N сернокислого аммония, введенного в питательную среду в начале культивирования растений картофеля 95,2 ат.%, избыток обогащения N нитратного азота растений, определенного в конце вегетации предлагаемым способом, 0,036 ат.% и в известном способе

Q 0,096 ат.%. Далее рассчитывают:

общее количество азота нитратов

290,0 мг/1000 растений, 15

количество избыточного , содержащегося в нитратах согласно известному способу;

Изобретение относится к сельскому хозяйству, з частности к способам определения форм азота в растениях, и может быть использовано при разработке основ комплексного использования минеральных и органических удобрений. Целью изобретения является повышение точности и ускорение процесса. Определение азота, окисленного в растении, проводят путем отбора пробы растения, культивируемого в стерильных условиях на питательной среде, содержащей восстановленный азот, меченный 5N, после чего осуществляют барьерный кнкрононофорез растительной пробы на полиакриламид- ном геле с ацетатцеллкхпозной мембраной. Далее в пробу вводят окись магния и сплав Деварда и проводят паровую дистилляцию аммиака из нитратов, причем содержание окисленного в растении азота определяют на масс-спектрометре. Предлагаемый способ позволяет повысить точность на 60% и значительно сократить время подготовки образца к анализу. 1 табл.

290,00,0961000 „,.. ,,,nnn

278,4 мкг/1000 растений;

где 1000 - коэффициент перевода мили- 278 4«100

граммов в микрограммы; 92,4 мкг/1000 растений;

количество азота, окисленного вколичество избыточного I5N coрастениях согласно известному способу, держащегося в нитратах согласно пред35 лягаемому способу

290,00,038.1000

мкг/1000 растений;

количество окисленного

в растениях азота согласно предлагаемому способу

5,8 мкг/1000 растений

точность известного способа (принимаемая точность предлагаемого метода 100%):

П5Д8.100 ,д ,7 292,4 3 А

Таким образом,способ определения азота,окисленного в растениях согласно изобретению,позволяет значительно (до 60%) повысить точность с одновременным сокращением времени на подготовку образца к анализу в 25-30 раз.

Ф о

о б

40

рмула изобретения Способ определения азота, окисленного в растении, включающий отбор про бы растения, культивируемого в сте- : рильных условиях на питательной среде, содержащей восстановленный азот,

45 меченный , подготовку-пробы к масс-спектрометрическйму анализу и анализ содержания окисленного азота, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения

so процесса, подготовку к масс-спектро- метрическому анализу осуществляют путем барьерного микроинофореза растительной пробы на полиакриламидном геле с ацетатцеллюлозной мембраной, после чего в- нее вводят окись магния и сплав Деварда для восстановления окисленного азота и проводят первую гтилляцию аммиака.

55

Ф о

о б

0

рмула изобретения Способ определения азота, окисленного в растении, включающий отбор пробы растения, культивируемого в сте- : рильных условиях на питательной среде, содержащей восстановленный азот,

45 меченный , подготовку-пробы к масс-спектрометрическйму анализу и анализ содержания окисленного азота, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и ускорения

so процесса, подготовку к масс-спектро- метрическому анализу осуществляют путем барьерного микроинофореза растительной пробы на полиакриламидном геле с ацетатцеллюлозной мембраной, после чего в- нее вводят окись магния и сплав Деварда для восстановления окисленного азота и проводят первую гтилляцию аммиака.

55

Определение азотоппого состава нитратов н количество азота, окисленного в стеркльньос растениях картофеля

Рассчитывался сяеяукоин обраэон: обогащение обогаяеиие и {0,366 ат.Х). Призер расчета дан в описании изобретения.

N Аэота нитратов минус природное