Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при определении количества азота, окисленного в растении из восстановленных форм азота удобрений.
Цель изобретения - повышение точности.
Пример. Растения картофеля высаживают в стерильные пробирки с 5 см5 стандартной среды Мурасиге-Ску- га, содержащей 4 мг азота в форме (УМН,)2804 с обогащением 96,3 ат.%, и культивируют в стерильных условиях в течение 2 мес. Затем отбирают пробу свежих листьев картофеля массой 0,5 г, растирают в фарфоровой ступке и переносят в стеклянный стакан емкостью 200 см с 40 см
дистиллированной воды, нагревают на паровой бане в течение 10 мин.После нагревания в стакан добавляют р-р CuS04 и осторожно, при тщательном перемешивании, раствор КОН, обра-, зевавшийся осадок отфильтровывают. В фильтрате потенциометрическим способом, с помощью ионселективного электрода и иономера, определяют содержание нитратов.
Затем фильтрат упаривают на водяной бане до 2-3 см и подкисляют серной кислотой до рН 3-3,5, разбавляют до 5 мл насыщенным раствором сахарозы и наносят на синтезированный кислый полиакриламидный гель в трубке. В качестве электролита используется 0,005 н. раствор H4SO4, в верхOb
00
о J
00
ний электродный буферный раствор помещают катод. Микроионофорез ведут при плотности тока 20-30 цА на 1 см в течение 30 мин. Затем анодный электролит полностью переносят в колбу кварцевого аппарата полумикрокьель- даль, в которую одновременно добавляют прокаленную окись магния и сплав Деварда, и проводят паровую дистилляцию аммиака, образовавшегося при восстановлении нитратов, со скоростью отгона 7,5 см /мин до объема конденсата 30 см5 в стакане, первоначально содержащем 10 см 0,01 н.раствора Н 2.S04.
В таблице представлены сравнительные данные по испытанию известного и предлагаемого способов.
Для того, чтобы рассчитать точность определения окисленного азота в 16,1 г сухих листьев картофеля (т.е
на 1000 растений), используют следующие данные: содержание нитратов 1,72%; избыток обогащения Ч1 сернокислого аммония, введенного в питательную среду в начале культивирования растений картофеля, 95,2 ат.%, избыток обогащения 15N нитратного азота растений, определяемого в конце вегетации предлагаемым способом, 0,038 ат.% и в известном способе 0,096 ат.%. Далее рассчитывают: общее количество азота нитратов
15 +- 11-°-°-° 290,0 мг/1000 растений,
где 1000 - коэффициент перевода граммов в миллиграммы; количество избыточного , содержащегося в нитратах согласно известному способу
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения азота, окисленного в растении | 1989 |
|
SU1630680A1 |
Способ определения азота, окисленного в растении | 1989 |
|
SU1630679A1 |
Способ определения азота, окисленного в растении | 1989 |
|
SU1644812A1 |
Способ определения азота, окисленного в растении | 1989 |
|
SU1644811A1 |
Способ определения содержания азота в гексафториде урана | 2021 |
|
RU2762276C1 |
Способ подготовки почвенных проб для анализа соотношения изотопов азота | 1982 |
|
SU1043565A1 |
Способ количественного определения нитратов в пищевых продуктах | 1988 |
|
SU1649426A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРАТОВ В СОЧНЫХ КОРМАХ4--UП1^ | 1972 |
|
SU426190A1 |
Способ получения окиси этилена | 1979 |
|
SU1060110A3 |
Способ переработки птичьего помета в органоминеральное удобрение | 2018 |
|
RU2702768C1 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при определении количества азота, окисленного в растении из восстановленных форм азота удобрений. Цель изобретения - повышение точности. Определение азота, окисленного в растении, осуществляют путем отбора растительной пробы из растения, культивируемого на питательной среде, содержащей восстановленную форму азота, меченного N. Далее проводят гомогенизацию образца,экстракцию водорастворимых соединений, осаждение белка, фильтрацию и микроионофорез фильтрата на полиакриламидном геле. После этого в пробу вводят окись магния для восстановления окисленного в растении азота. Затем осуществляют паровую дистилляцию аммиака и масс- спектрометрический анализ. Способ позволяет повысить точность определения количества окисленного в растении азота в 3 раза. 1 табл. (Л
290,0-0,096-1000 .,„ .цппп
ton 7,4 мкг/1000 растений
где 1000 - коэффициент перевода милиграммов в микрограммы; количество азота, окисленного в L растениях согласно известному способу.
29Ол0«0 038 1000
Too
110,2 мкг/1000 растений -р
количество окисленного в растениях 35 Ф о зота согласно предлагаемому способу
ного проб риль де, мече экст осаж спек от цель трац проб дят лени паро
115,8 мкг/1000 растений;
точность известного способа (принимаемая точность предлагаемого способа 100%);
П5Л8 -100 29274
39,6%
Приведенные данные свидетельствуют о повышении точности определения количества окисленного в растении азота в 3 раза.
278j, 95,4
292,4 мкг/1000 растений;
15,
N, содерколичество избыточного жащегося в нитратах согласно предлагаемому способу,
Ф о
рмула изобретения Способ определения азота, окисленного в растении, включающий отбор пробы растения, культивируемого в стерильных условиях на питательной среде, содержащей восстановленный азот, меченный , гомогенизацию пробы, экстракцию водорастворимых соединений, осаждение белка, фильтрацию и масс- спектрометрический анализ аммиака, отличающийся тем, что, с целью повышения точности, после фильтрации осуществляют микроионофорез пробы на полнакриламидном геле, вво- дят в нее окись магния для восстанов- ления окисленного азота и проводят паровую дистилляцию аммиака.,
Рассчитывался следувлим йвраэом: обогапенне reN азпта нитратов - природное обогаденне ИК (0,366 ат.1)
Ягодин Б.А | |||
и Верниченко И.В Возможность окисления аммонийного азота в тканях растений до нитратов (опыты с SN) | |||
- Известия АН СССР, серия биологическая, 1984, № 2, с.268-272. |
Авторы
Даты
1991-02-28—Публикация
1989-03-31—Подача