Способ определения азота, окисленного в растении Советский патент 1991 года по МПК A01G7/00 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, к агрохимии и может быть использовано при определении форм азота в растении.

Целью изобретения является повышение точности определения.

Пример. Растения картофеля высаживают в стерильные пробирки с 5 см стан- дартной среды Мурасиге-Скуга, содержащей 4 мг азота в форме аммония сернокислого с обогащением N 96,3 ат.%, и культивируют в стерильных условиях в течение 2 мес. Затем отбирают пробу свежих листьев картофеля массой 0.5 г., растирают в фарфоровой ступке, переносят в стеклянный стакан емкостью 300 см3 с 40 см3 дистиллированной воды и выдерживают на

паровой бане в течение 10 мин, после чего в стакан вводят раствор меди сернокислой и осторожно, при тщательном перемешивании - раствор гидроокиси натрия, образующий осадок, отфильтровывают. В полученном экстракте определяют содержание нитратов потенциометрическим методом с помощью ионоселективного электрода и ионометра.

В фильтрат последовательно вводят 0,2 г окиси магния и 2,0 см3 10%-ного раствора аммония сернокислого. Растительную пробу осторожно перемешивают и оставляют на 1 ч, затем кипятят в течение 5 мин в конической колбе с воронкой и упаривают до 10 см на водяной бане. Обработанный экстракт переносят в реакционную колбу

ю

кварцевого аппарата полумикрокьель- даль, в которую- последовательно вводят 0,2 г окиси магния и 0,2 г сплава Деварда и сразу проводят паровую дистилляцию со скоростью отгона 7,5 см /мин до объема 30 см3. Конденсат упаривают до 2-3 см3.

Определяют изотопный состав полученного аммиака на масс-спектрометре, после чего расчетным путем с учетом ранее определенного содержания нитратов в растении определяют количество окисленного в растении азота.

Результаты испытания способа определения окисленного азота в соответствии с изобретением представлены в таблице.

Как видно из таблицы, определенное в известном способе количество азота, окисленное в растениях картофеля, заметно выше данного показателя этой же пробы в предлагаемом способе, ято является следствием завышения обогащения N азота нитратов в известном способе. А так как такое завышение могло произойти только за счет загрязнения азота нитратов азотом восстановленных форм (исходное обогащение 95,6 ат.% в сотни раз превышает обогащение окисленных форм), то отсюда следует, что повышение точности определения количества азота, окисленного в растениях, в данном способе произошло путем снижения количества N из других, помимо окисленного азота, источников.

Для того, чтобы рассчитать точность определения окисленного азота в 16,1 г сухих листьев картофеля (т. е. на 1000 растений), использовали следующие данные: содержание нитратов - 1,72%; избыток обогащения 5N сернокислого аммония, введенного в питательную среду вначале культивирования растений картофеля - 95.2 ат.%; избыток обогащения N нитратного азота растений, определенного в конце вегетации способом по изобретению - 0,055 ат.% и известным - 0,036 ат.%. Далее рассчитывали следующее;

общее количество нитратного азота

16.1 1 72 1000 230 0 (мг/10(Ю расте. т ии

НИИ),

где 1000 - коэффициент перевода граммов в миллиграммы;

количество избыточного 15N, содержащегося в нитратах согласно известному способу;

290,0 0.096 1000

100

278,4 {мкг/1000 растений);

количество азота, окисленного в растениях согласно известному способу

2789521°° 2924 (мкг/100° Растений):

количество избыточного 15N, содержащегося в нитратах согласно предлагаемому способу;

290.0 0.055 1000 ...

too

169,5 (мкг/tOOO растений);

количество азота, окисленного в растениях согласно предлагаемому способу

159195210° 167-5(мкг/1000 Растений);

точность известного способа {принимая точность предлагаемого способа за 100%)

167.5- 100 е,00/ 292,4&

Таким образом, способ по изобретению повышает точжзсть определения более чем на 43%.

Формула изобретения

Способ определения азота, окисленного в растении, включающий отбор пробы растения, культивируемого в стерильных условиях на питательной среде, содержащей

восстановленный азот, меченый N, гомогенизацию пробы, экстракцию водорастворимых соединений, осаждение белка, фильтрацию, восстановление азота, окисленного в растении, и масс-спектрометрический анализ аммиака на содержание 15N, отличающийся тем, что. с целью повышения точности определения, после фильтрации в растительную пробу вводят окись магния и сернокислый аммоний, содержащий 15N природного обогащения, кипятят, а восстановление азота, окисленного в растении, осуществляется путем паровой дистилляции после введения в пробу окиси магния и сплава Девардэ.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, к агрохимии и может быть использовано при определении форм азота в растении. Целью изобретения является повышение точности определения. Определение азота, окисленного в растении, осуществляют путем отбора пробы растения, культивируемого на питательной среде, содержащей восстановленный азот, меченый N, гомогенизации пробы, экстракции водорастворимых соединений, осаждения белка, фильтрации. После этого в растительную пробу вводят окись магния и сернокис- лый алюминий, содержащий JN природного обогащения, пробу кипятят. Затем проводят восстановление окиспенного в растении азота до аммиака путем введения в пробу окиси магния и сплава Деварда и последующей парооой дистилляции, после чего проводят масс-спектрометр че- ский анализ на содержащие N. СпосоЭ позволяет повысить точность определения окисленного в растении азота более чем на 43%. 1 табл. (Л