Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам атомно-аб- сорбционного определения висмута, и может быть использовано при анализе природных и технических объектов
Цель изобретения - повышение селективности определения и упрощение процесса.
Пример 1. Определение висмута в природных и сточных водах
25 мл анализируемой воды помещают в делительную воронку, добавляют 5 мл ацетатного буфера (рН 4), 0,1 г аскорбиновой кислоты и 5 мг 1 10 М раствора 8-оксихи- нолина в бутаноле, встряхивают 3 мин. После расслаивания органическую фазу вводят в пламя горелки и замеряют величину абсорбции при А 223,1 В воде найдено 10,02 ± 0,03 мкг/мл висмута.
Пример 2. Определение висмута в стали.
1 г стали растворяют при нагревании в 10 мл хлористоводородной кислоты (1:1). Затем к горячему раствору добавляют по каплям азотную кислоту (пл 1,4) до полного окисления пробы Раствор упаривают для удаления оксидов азота, а сухой остаток растворяют в 10 мл хлористоводородной кислоты (11). Раствор фильтруют в мерную колбу на 25 мл, осадок промывают и доводят до метки водой. Далее анализируют как описано в примере 1
В таблице представлены результаты определения висмута в стали и сплавах
Определению висмута не мешают 250- кратные количества кадмия, свинца, вольфрама,, кальция, магния, алюминия, 200-кратные количества никеля, марганца, цинка, 250-кратные количества железа, кобальта, никеля, хрома (в присутствии аскорбиновой кислоты), а также 250-кратный избыток ртути, германия и 25-кратный избыток молибдена в присутствии тиомочевины.
В известном способе мешает 40-кратный избыток хрома, никеля, марганца, молибдена, ванадия (в присутствии трилона, цитрата и цианидов)
(Л
С
о о
Os
ы о
Предел обнаружения составляет 0,1 мкг/мл. Закон Бера соблюдается в диапазоне 0-60 мкг/мл.
При использовании других растворителей {метилизобутилкетона, изоамилового спирта, хлороформа) не достигается такая высокая селективность, а чувствительность анализа падает.
Определение можно проводить в широком интервале рН (2-9), что упрощает процесс.
0
Формула изобретения Способ определения висмута, включающий переведение его в комплексное соединение с органическим реагентом, экстракцию его органическим растворителем и последующую количественную регистрацию атомно- абсорбционным методом, отличающий- с я тем, что, с целью повышения селективности определения и упрощения процесса, в качестве органического реагента используют 8-оксихинолин, а в качестве растворителя - бутанол.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ определения индия | 1989 |
|
SU1679249A1 |
| Способ определения кадмия | 1984 |
|
SU1308883A1 |
| Способ атомно-абсорбционного определения меди | 1980 |
|
SU975575A1 |
| Способ определения теллура | 1980 |
|
SU941283A1 |
| Способ комплексонометрического определе-Ния МЕди(п) | 1979 |
|
SU833526A1 |
| Способ переведения висмута в окрашенное комплексное соединение | 1973 |
|
SU482648A1 |
| Способ экстракционно-фотометрического определения теллура | 1975 |
|
SU584866A1 |
| Способ экстракционно-фотометричес-КОгО ОпРЕдЕлЕНия КОбАльТА | 1977 |
|
SU798045A1 |
| Способ комплексонометрического опре-дЕлЕНия МЕди | 1979 |
|
SU834508A1 |
| Способ фотометрического определения ванадия | 1991 |
|
SU1797050A1 |
Изобретение относится к способам определения висмута и позволяет повысить селективность определения и упростить процесс. Способ включает переведение висмута в комплексное соединение с органическим реагентом - 8-оксихинолином, эк- стракцию бутанолом и последующую количественную регистрацию атомно-аб- сорбционным методом. Определению висмута не мешает 250-кратные количества кадмия, свинца, вольфрама, кальция, магния, алюминия, железа, кобальта, никеля, хрома, ртути, германия, 200-кратные количества никеля, марганца, цинка, 25-кратное количество молибдена. Определение можно осуществлять в широком диапазоне рН (от 2 до 9), что упрощает процесс 1 табл
| Гусинский М Н., Пашаджанов А М., Не- модрукА.Л Атомнс-абсорбционное определение висмута | |||
| - Журнал аналитической химии, 1982, 1, с 42-48. |
