Способ потенциометрического определения концентрации ионов Советский патент 1991 года по МПК G01N27/416 

hi:V;(Ve+V;1.(2:Vj)-(2:(V0 + V blOAE|1/

п(№-(У Ла

W

Изобретение предназначено для определения содержания анионов в кислых средах с использованием ионоселективных электродов. С целью повышения точности определений первоначально к двум пробам равного объема вводят равные объемы добавок с различной концентрацией ионов. Затем в раствор с меньшей концентрацией вводят электроды и добавляют раствор с большей концентрацией. Определение концентрации ионов проводят по формуле

VW

(У0.У;)НОЛЕ -(У;((Уо-ьУ;).)

п1звдМг,)

где Сх - концентрация анализируемых ионов в пробе; Сд - концентрация ионов в первой добавке; Сд - концентрация ионов во второй добавке; Ух объем пробы; Vg - объем добавки; Уо - объем 1-го раствора (проба + 1-я добавка); Vi - объем

Изобретение относится к потенциомет- .рическим способам определения концентрации ионов и может быть использовано при определениии концентрации ионов в кислых средах.

Цель изобретения - увеличение точности определения ионов в кислых средах. Определение фтора в кислых средах.

(У;((Уо-ьУ;).)

уемых ионов рация про 1-го объем

п1звдМг,)

2-го раствора (проба 2-я добавка), добавленного к 1-му; ДЕ| - изменение потенциала электрода при введении 2-го раствора; д - крутизна электродной характе- ристики; п - число добавок 2-го раствора. 3 табл.

(Л

С

О

XI о

СА)

4 00

К двум пробам анализируемого раствора равного объема ( мл) добавляют равные объемы добавок VA 10 мл с концентрациями определяемых ионов Сд° 0 и Сд 0,1М фтора в 1 М растворе соляной кислоты. Погружают индикаторный электрод и электрод сравнения в раствор, полученный после введения первой добавки, затем к полученному раствору с меньшей

концентрацией м объемом о 30 мл добавляют порциями по Vi раствор большей концентрацией.

Результаты измерений представлены в табл.1.

Рассчитывают по формуле концентра- цию

Взято Сх 1,00-10 Ж найдено Сх 1,02 (10 4М. Ошибка определения 2отн.%.

При проведении потенциометрических измерений используют насыщенный хлор- серебрянный электрод и индикаторный электрод на основе LaFs, допированный 0,5 мас.% EuF2. При определении тантала используют мембрану планочного типа на основе гексафтортантзлатной соли ;1,традодециламмония а дибутмлфталате, введенной в полимерную матрицу из пол- чвчиияхлормда, При измерениях использу- чзт ифровой вольтметр.

Результаты определения фторид ионов о чкспых средах даны в табл.2; определение та,ала в виде TaFe-ионов в кислых средах - s габл.З,

Использование способа при определе- н чл концентрации ионов в кислых средах

nrv;(v0tV;ViouE -(S:Vi)-(s(V0-rV; -iQ&E

nfeWM ViV

w.

nZ.V;(.(Z.V;)(g:(VQH-V; 10 Ei

n(s:MM2:v

где С - концентрация анализируемых

ионов в пробе;

Сд° - .сониентрация ионов в первой добавке;

Сд - .инцентрация ионов во второй доOcSice;

V - объем пробы; ,-, - объем добавки;

При лечание.АЕ) 373,2 - EI ; 5 57,5 мВ ;п 5 .

позволяет повысить точность определения за счет улучшения воспроизводимости величин мембранных потенциалов, так как измерения проводятся в растворах с постоянным солевым составом без промежуточных погружений индикаторного электрода в промывной раствор.

Формула изобретения Способ потенциометрического определения концентрации ионов с использованием ионоселективных электродов, заключающийся в добавлении к двум пробам анализируемого раствора равного объема равных объемов стандартных растворов с различной концентрацией анализируемых ионов, отличающийся тем, что, с целью увеличения точности определения ионов в кислых средах, к раствору, полученному после введения добавки с меньшей концентрацией, добавляются порции другого раствора с большей концентрацией, после чего измеряют величины мембранных потенциалов и определяют концентрацию анализируемых ионов по формуле

VrV

V0 - обьем первого раствора (проба + первая добавка);

Vj - объем второго раствора (проба + вторая добавка), добавленного к 1.

ДЕз - изменение потенциала электрода при добавлении второго раствора;

5- крутизна электродной характеристики;

п - число добавок второго раствора.

Таблица 1

Примечание. Снсе 1М const, в добавках; CMCj - 1,0-2,0 t в пробах; п 1 лля опытов 3,5,7,9, п 4 для опытов 2,6,3,10.

Таблица 3

Примечание. сиг5СН 1М const, С KF t И const; в пробах CHlso4 1-2,5 М, CHF - 1 М const; n 1 для опытов 1,3,5,7,9 и для опытов 2,4,6,Я,10.

Таблица 2