Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам, используемым для борьбы с нежелательной растительностью.
Целью изобретения является повышение гербицидной активности.
П р и м е р 1. В реактор с перемешивающим устройством помещают 5,09 г воды, добавляют 26,01 г N,N-тетраметилметилендиамина (бисамина) и при перемешивании загружают 14,7 г N-фосфонометилглицина (N-ФМГ), затем 48,2 г α, α-дихлорпропионовой кислоты ( α,α-ДХПК). Реакционную массу перемешивают в течение 1 ч при температуре 45оС. Затем к полученной композиции добавляют ранее приготовленную смесь из 3,7 г бутилнафталинсульфокислоты и 2,3 г бисамина. Продолжают перемешивание еще в течение 30 мин. Получают прозрачный препарат со слабым аммиачным запахом.
Содержание компонентов в композициях по примерам 2-11 представлено в табл. 1. В составах по примерам 2-9 в качестве поверхностно-активного вещества использовали бутилнафталинсульфокислоту, по примерам 10 и 11 алкилбензолсульфокислоту. При приготовлении составов по примерам 2-11 ПАВ предварительно смешивали с частью бисамина при мольном соотношении 1:1, а затем добавляли к смеси остальных компонентов, полученной аналогично примеру 1.
П р и м е р 12 (прототип). В смеситель ленточного типа загружаются 14,7 г N-фосфонометилглицина, 4,9 г углекислого натрия, 65,9 г натриевой соли α, α-дихлорпропионовой кислоты; 0,9 г концентратов КБП, 5,8 г аэросила А-175, 2 г полиметилсилоксановой жидкости ПМС-200А и 5,8 г синтанола АЛМ-10. Cмесь перемешивается 10 мин. Полученная шихта измельчается на аэробильной мельнице, готовый продукт в виде смачивающегося порошка применяют по назначению. Состав по примеру 12 служил прототипом для состава, полученного по примеру 1.
Аналогичным образом готовили составы-прототипы для составов по примерам 2-11, используя соответствующее количество натриевых солей, действующих веществ в пересчете на кислоты (N-ФМГ и α,α-ДХПК).
Рабочими растворами предлагаемых и известных составов обрабатывали объекты согласно примеру 13.
П р и м е р 13. Водными эмульсиями составов, приведенных в примерах 1-11, и водными суспензиями соответствующих составов прототипов, приготовленных аналогично примеру 12, обрабатывают вегетирующие сорные растения на паровом поле. Во время обработки на поле доминировали следующие объекты: овсюг, виды щетинника, осот полевой, марь белая, ширица, куриное проса и другие. Поражение обработанных объектов учитывали через 12 дней после внесения препаратов по снижению веса сырой массы в сравнении с контролем. В качестве контроля использовали растения, обработанные составами, соответствующими прототипу.
Результаты даны в табл.2, из которой следует, что предлагаемый состав проявляет более высокую гербицидную активность, чем известный состав.
П р и м е р 14. Водной эмульсией составы по примеру 5 обработали поле после уборки кукурузы на силос. Сорная растительность имела 10-20 см высоты и была представлена гумаем, свинороем, однолетними двудольными и злаковыми сорняками. Учет эффективности проводили по ингибированию веса сырой массы через 1-2 месяца после обработки и весной на следующий год по отрастанию многолетних побегов. Результаты приведены в табл.3, из которой следует, что предлагаемый состав сильнее ингибирует рост сорных растений, чем известный состав.
П р и м е р 17. Проницаемость рабочих растворов составов по примерам 1-11 и прототипа по примеру 12 определяли методом in vitro с использованием изолированных кутикул листьев подсолнечника. Кутикулы отделяли от расположенных под ними тканей путем химической обработки смесью оксалат аммония щавелевая кислота в соотношении 1:1 (по весу) с последующей промывкой в дистиллированной воде. Измерение кутикулярной проницаемости проводили в стеклянной двухкамерной ячейке, между шлифованными торцами которой помещали кутикулу. В одну из камер заливали рабочий раствор препарата с концентрацией по действующему веществу (5-8 г/л), в другую воду. Содержимое обеих камер перемешивали с постоянной скоростью. Через определенные промежутки времени отбирали пробы и определяли концентрацию N-ФМГ и α,α-ДХПК. Скорость проникновения гербицида через кутикулу, выраженную через константу проницаемости Р (см/мин), рассчитывали по формуле
P V
где Со начальная концентрация д.в. в рабочем растворе препарата, г/л;
ΔC разница между концентрациями д.в. в камерах в момент времени t, мин;
А площадь мембраны, см2;
V объем ячейки, см2.
Полученные результаты представлены в табл.4, из которой следует, что проницаемость предлагаемого состава в листья имеет величину (3,1-5,0)˙10-5 см/мин, тогда как для известного состава (пример 12) эта величина равна 2,2˙10-5 cм/мин.
Таким образом, предлагаемый гербицидный состав позволяет повысить биологическую активность за счет увеличения его проницаемости в растении.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1988 |
|
SU1656703A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1988 |
|
SU1665561A1 |
Гербицидное средство листового действия в отношении сорных трав и борщевика | 2020 |
|
RU2758621C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИЯ | 2002 |
|
RU2209547C1 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2356229C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 2003 |
|
RU2233085C1 |
Гербицидный состав на основе глифосата и способ его применения | 2017 |
|
RU2681569C2 |
Гербицидный состав и способ его применения | 2019 |
|
RU2753468C2 |
ГЕРБИЦИДНАЯ СИНЕРГИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1991 |
|
RU2035143C1 |
СОСТАВ ДЛЯ УВЕЛИЧЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ГЕРБИЦИДОВ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ | 2010 |
|
RU2452179C2 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам, используемым для борьбы с нежелательной растительностью. Цель изобретения повышение гербицидной активности. Поставленная цель достигается тем, что гербицидный состав, содержащий N-фосфонометилглицин, α, α- дихлорпропионовую кислоту, поверхностно-активное вещество и воду, дополнительно содержит N, N-тетраметилметилендиамин, а в качестве поверхностно-активного вещества анионактивное поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, мас. N-фосфонометилглицин 5 20; α, α -дихлорпропионовая кислота 20 55; N, N-тетраметилметилендиамин 22,30 32,38; анионоактивное поверхностно-активное вещество 0,55 10; вода остальное. Испытание предлагаемого состава на паровом поле, на котором доминировали овсюг, щетинник, осот полевой, марь белая и другие, показало, что он проявляет более высокую гербицидную активность в сравнении с известным составом, содержащим N-фосфонометилглицин, a, α -дихлорпропионовую кислоту, углекислый натрий, поверхностно-активное вещество и носитель. Увеличение гербицидной активности обусловлено увеличением проницаемости состава в листья. 4 табл.
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ, содержащий N-фосфонометилглицин, α,α -дихлорпропионовую кислоту, поверхностно-активное вещество и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности, он дополнительно содержит N, N-тетраметилметилендиамин, а в качестве поверхностно-активного вещества анионоактивное поверхностно-активное вещество при следующем соотношении компонентов, мас.
N-Фосфонометилглицин 5 20
a,α -Дихлорпропионовая кислота 20 55
N,N-Тетраметилметилендиамин 22,30 32,38
Анионоактивное поверхностно-активное вещество 0,55 10
Вода Остальное
Авторское свидетельство СССР N 1506634, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1995-10-20—Публикация
1988-12-12—Подача