ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1995 года по МПК A01N25/22 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений, используемым для борьбы с нежелательной растительностью.

Известна гербицидная композиция на основе N-фосфонометилглицина и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-D) в виде водного раствора их изопропиламинных солей (ландмастер) при следующем соотношении компонентов, мас.

Изопропиламинная
соль N-фосфономе-
тилглицина (45,94% ный водный раствор) 20,86
Изопропиламинная
соль 2,4-D кислоты
(40%-ный водный раствор) 40,55 ПАВ 21,17 Вода Остальное
Цель изобретения повышение эффективности действия состава на основе N-фосфонометилглицина и 2,4-D.

П р и м е р 1. В реакторе с перемешивающим устройством и заполненном 20,8 г воды при 45^оС получают 14,43 г N,N-тетраметилметилендиаминной соли N-фосфонометилглицина и 19,77 г аналогичной соли 2,4-D кислоты. Реакционную массу перемешивают в течение 1 ч. К полученной смеси добавляют заранее приготовленную смесь (ПАВ) из 9,25 г бутилнафталинсульфокислоты и 5,75 г N,N-тетраметилметилендиамина. Продолжают перемешивание еще 30 мин. Затем добавляют 30 г N,N-тетраметилметилендиаминоксалата моноэтаноламина, полученного следующим образом.

В колбу с мешалкой загружают 25,5 г N,N-тетраметилметилендиаминоксалата и постепенно добавляют 4,5 г моноэтаноламина. Перемешивают при 80^оС в течение 1 ч. В результате смешения всех компонентов получают прозрачный препарат со слабым аминным запахом.

П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная соль
N-фосфонометилгли- цина 28,06
N,N-тетраметилме-
тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 21,59
N,N-тетраметилмети-
лендиамин + бутил-
нафталинсульфокис- лота (ПАВ) 10
N,N-Тетраметилмети-
лендиаминоксалат моноэтаноламина 30 Вода 10,35
П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная
соль N-фосфономе- тилглицина 13,35
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 20,63
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная
соль додецилсуль- фата (ПАВ) 10
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминокса- лат моноэтаноламина 20 Вода 36,02
П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

Изопропиламинная
соль N-фосфономе- тилглицина 15
Изопропиламинная соль 2,4-D кислоты 23,96
Изопропиламинная
соль бутилнафта-
линсульфокислоты (ПАВ) 6
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминоксалат моноэтаноламина 25 Вода 30,04
П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

Изопропиламинная
соль N-фосфономе- тилглицина 13,77
Изопропиламинная соль 2,4-D 21,52
Изопропиламинная
соль додецилсуль- фата (ПАВ) 21,17
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминоксалат моноэтаноламина 24 Вода 19,54
П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная соль
N-фосфонометилгли- цина 23,09
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 32,53
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная соль
бутилнафталинсуль- фокислоты (ПАВ) 10
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминоксалат моноэтаноламина 20 Вода 14,38
П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная соль
N-фосфонометилгли- цина 10,85
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 29,59
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная
соль бутилнафта-
линсульфокислоты (ПАВ) 15
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминоксалат моноэтаноламин 30 Вода 14,56
П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная соль
N-фосфонометилгли- цина 14,43
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 24,01
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная
соль бутилнафта-
линсульфокислоты (ПАВ) 15
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминоксалат моноэтаноламина 35 Вода 11,56
П р и м е р 9 (запредельный). Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная
соль N-фосфонометил- глицина 28,86
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 52,68
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная
соль бутилнафта-
линсульфокислоты (ПАВ) 15
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминоксалат моноэтаноламина 2 Вода 1,46
П р и м е р 10 (запредельный). Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная
соль N-фосфономе- тилглицина 9,62
N,N-Татраметилме-
тилендиаминная соль 2,4-D кислоты 14,78
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная
соль бутилнафта-
линсульфокислоты (ПАВ) 30
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминоксалат моноэтаноламина 8 Вода 37,6
П р и м е р 11 (известный состав). Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

Изопропиламинная
соль N-фосфономе-
тилглицина (45,94% ный водный раствор) 20,86
Изопропиламинная
соль 2,4-D кислоты
(40%-ный водный раст- вор) 40,55
Изопропиламинная соль додецилсульфата 21,17 Вода 17,42
П р и м е р 12. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

N,N-Тетрамети-
лендиаминная соль
N-фосфонометилгли- цина 12,5
N,N-тетраметилен- диаминная соль 2,4-D кислоты 20,1
Изопропиламинная
соль додецилсуль- фата (ПАВ) 30,0
N,N-Тетраметилен-
диаминоксалат моно- этаноламина 21,0 Вода 16,4
П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас.

Изопропиламинная
соль N-фосфономе-
тилглицина (45,94% ный водный раствор) 20,86
N,N-Тетраметилме-
тилендиаминная
соль 2,4-D кислоты
(40%-ный водный раствор) 40,55
Изопропиламинная соль додецилсульфата 21,17 Вода 17,42
П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. ТMMДА соль N-ФМГ 14,43 ТММДА соль 2,4-D 24,01 Вода Остальное
П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 получают композицию следующего состава, мас. ТMMДА cоль N-ФMГ 14,43 ТММДА cоль 2,4-D 24,01 ТММДА cоль БНСК (ПАВ) 15 Вода Остальное
Паровое поле с преимущественным засорением пыреем ползучим и осотом розовым и другими сорняками обрабатывали гербицидными составами согласно примерам 1-15. Учет действия гербицидов проводили по ингибированию веса сырой массы в сравнении с контролем через 2 недели после опрыскивания (июнь) и через 3 месяца (в сентябре).

Приведенные в табл.1 данные свидетельствуют о более высокой гербицидной активности составов на основе тетраметилметилендиаминоксалата моноэтаноламина в сравнении с известным составом.

За счет введения в состав аминных солей алкилсульфатов или бутилнафталинсульфокислоты снижается поверхностное натяжение рабочих растворов предлагаемых гербицидных составов. Использование в композиции двойной соли щавелевой кислоты на основе N,N-тетраметилметилендиамина и моноэтаноламина позволяет увеличить биологическую активность действующего вещества при обработке биообъектов.

N, N-Тетраметилметилендиаминоксалат моноэтаноламина получают при взаимодействии N,N-тетраметилметилендиамина щавелевой кислоты с моноэтаноламином при 80^оС. Реакционная масса представляет собой жидкость желтого или коричневого цвета, т.кип. 98-102^оС, n_D²⁰ 1,4209, плотность при 20^оС 0,8802 г/см³, растворяется в воде, в этаноле, ацетоне, не растворяется в хлороформе, гексане.

Найдено, C 42,60; H 9,18; N 16,54.

Вычислено, С 42,68; Н 9,15; N 16,59.

Молекулярная масса 253,3 г.

Определение динамического поверхностного натяжения рабочих водных растворов проводили сталагмометрическим методом. В сталагмометр, укрепленный в вертикальном положении, при помощи вакуума засасывали рабочий раствор (5 г/л по ПАВ) так, чтобы его уровень был выше верхней отметки. Скорость истечения жидкости регулировали с помощью винтового зажима на каучуковой трубке, надетого на верхний конец трубки сталагмометра. Скорость истечения жидкости была такой, что каждая из пяти последних капель образовывалась в течение 2±0,2 с. Отсчет капель начинали, когда уровень жидкости достигал верхней отметки, и кончали при достижении нижней отметки. Расхождение между отдельными определениями не превышало одной капли. Таким же образом определяли количество капель при истечении дистиллированной воды.

Динамическое поверхностное натяжение (σ, в н/м) для рабочих растворов вычисляли по формуле
σ=72,75·10^-3
где n количество капель воды;
n₁ количество капель рабочего раствора;
72,75˙10^-3 динамическое поверхностное натяжение воды при 20^оС, н/м.

Результаты приведены в табл.2. Полученные данные показывают, что предлагаемый состав обладает более высокой приемлемостью к используемым ПАВ по сравнению с известным. Поверхностное натяжение рабочих растворов предлагаемых составов ниже, чем у известного.

В данной композиции снижение поверхностного натяжения приводит к существенному повышению функциональной активности состава (см.табл.3). Обусловленное им снижение норм расхода препарата является безусловно полезным.

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к химическим средствам защиты растений, используемым для борьбы с нежелательной растительностью. Цель изобретения повышение эффективности действия препаратов на основе аминных солей N-фосфонометилглицина и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4 D). Согласно изобретению повышение эффективности действия смеси аминных солей N-фосфонометилглицина и 2,4 D достигают путем введения в состав N, N-тетраметилметилендиаминоксалата моноэтаноламина в количестве 20 35 мас. В качестве ПАВ в составе используют аминные соли алкилсульфатов и алкилнафталинсульфонатов. Указанные вспомогательные добавки позволяют повысить биологическую активность состава на 10 15% за счет снижения поверхностного натяжения рабочего раствора. Повышение эффективности позволяет снизить расход препарата, что имеет большое значение для улучшения экологической обстановки. 3 табл.

ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ, включающий аминные соли N-фосфонометилглицина и 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, поверхностно-активные вещества и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности действия, в качестве поверхностно-активного вещества состав содержит аминную соль алкилсульфата или алкилнафталинсульфоната и N,N-тетраметилметилендиаминоксалат моноэтаноламина при следующем соотношении компонентов, мас.

Аминная соль N-фосфонометилглицина 10,85 28,06
Аминная соль 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 19,77 32,53
Аминная соль алкилсульфата или алкилнафталинсульфоната 6,0 30,0
N,N-Тетраметилметилендиаминоксалат моноэтаноламина 20,0 35,0
Вода Остальное