Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и может быть использовано для борьбы с одно- и многолетними сорными растениями в посевах яровых зерновых культур.
Известен гербицидный состав на основе эфиров 2,4-Д, представляющий собой эмульгирующийся концентрат с содержанием действующего вещества от 71 до 80 мас.% [RU 2163759]. Состав применяется для борьбы с широколистными сорняками в посевах злаковых культур при норме расхода 0,3 кг/га.
Известен гербицидный состав глифен, 25% водный раствор тетраметилметилендиаминных солей 2,4-Д и глифосата - прототип [RU 1665561]. Недостатком этих составов является их относительно невысокая гербицидная активность.
Задачей предлагаемого изобретения является разработка препарата, обладающего более высокой гербицидной активностью.
Поставленная задача решается благодаря тому, что применяют концентрированную эмульсию, содержащую одновременно гидрофильную моноэтаноламинную соль глифосата и липофильный 2-зтилгексиловый эфир 2,4-Д, в результате чего наблюдается синергизм их действия при следующем содержании компонентов, мас.%:
2-Этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксвуксусной кислоты - 12 - 24
Моноэтаноламинная соль N-фосфонометилглицина - 24 - 36
Эмульгатор - 10 - 15
Вода - Остальное
В качестве эмульгатора используют оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12.
Пример 1.
Раствор 24 г моноэтаноламинной соли N-фосфонометилглицина в 37 г воды смешивают с органическим раствором 15 г ОП-10 в 24 г 2-этилгексилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. Смесь подвергают эмульгированию и диспергированию на бисерной мельнице в течение 30 минут. 1 г полученной концентрированной эмульсин смешивают с 99 г воды, определяют время спонтанного эмульгирования в выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов. Размер частиц дисперсной фазы эмульсии определяют методом спектра мутности, основанным на измерении спектральной зависимости оптической плотности от показателя дисперсности, с последующей математической обработкой результатов с помощью таблиц характеристических функций.
Пример 2.
Смешивают раствор 30 г МЭА соли N-ФМГ в 38 г воды с раствором 12 г ОП-10 в 20 г эфира 2,4-Д. Далее, как в примере 1.
Пример 3.
Смешивают раствор 36 г МЭА соли N-ФМГ в 34 г воды с раствором 12 г неонола АФ 9-12 в 18 г эфира 2,4-Д. Далее, как в примере 1.
Пример 4.
Смешивают раствор 35 г МЭА соли N-ФМГ в 40 г воды с раствором 10 г неонола АФ 9-10 в 15 г эфира 2,4-Д. Далее, как в примере 1.
Пример 5.
Смешивают раствор 30 г МЭА соли N-ФМГ в 48 г воды с раствором 10 г ОП-7 в 12 г эфира 2,4-Д. Далее, как в примере 1.
Пример 6 - эталон.
Готовят раствор 71 г эфира 2,4-Д и 20 г ОП-7 в 9 г нефраса АР 150/330. 1 г полученного эмульгирующегося концентрата см сшивают с 99 г воды, определяют время спонтанного эмульгирования и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов. Далее, как в примере 1.
Пример 7 - прототип.
Готовят раствор 14 г тетраметилметилендиаминной соли N-фосфонометилглицина, 19 г тетраметилметилендиаминной соли 2,4-Д, 10 г ОП-7 в 57 г воды. 1 г полученного водного раствора свешивают с 99 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4-х часов.
Пример 8.
Полевые испытания гербицидов проводят на парах с последующим посевом пшеницы. Опытный участок засорен следующими сорняками: редька дикая, ромашка, щирица, виды горцев, подмаренник цепкий, овсюг и др. Площадь одной делянки 10 м2, плотность засорения участка 190-210 шт./м2 Опрыскивание сорных растений проводят в период их активного роста при норме расхода 1 кг/га по д.в. Учет эффективности гербицидов проводят через 1 месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорняков, снятых с 1 м2 делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путей сплошного обмолота пшеницы. Прототип - состав согласно патенту РФ 1665561. Повторность - четырехкратная, наименьшая существенная разница НСР 095 при учете урожая ± 0,5 ц/га. Для определения синергизма двух гербицидов использовали форму Колби.
Представленные в табл.1 данные показывают, что предлагаемый гербицидный состав (примеры 1-5) обладает высокими эксплуатационными характеристиками и превосходит эталон как по времени спонтанного эмульгирования, так и по размерам частиц дисперсной фазы эмульсии. В табл.1 отсутствуют эти характеристики для прототипа, так как последний представляет собой водный раствор 2-х гербицидов (пример 7).
Результаты полевых опытов (табл.2) свидетельствуют о том, что предлагаемая концентрированная эмульсия обладает синергизмом и в сопоставимой дозе по д. в. превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая пшеницы на 7,3-8,2 ц/га.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГЕРБИЦИДНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИЯ | 2002 |
|
RU2209548C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 2003 |
|
RU2233085C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2004 |
|
RU2249350C1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В ГЕРБИЦИДНОМ СУСПОЭМУЛЬСИОННОМ КОНЦЕНТРАТЕ | 1999 |
|
RU2171575C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1999 |
|
RU2163759C2 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2007 |
|
RU2356229C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 2004 |
|
RU2249351C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 2002 |
|
RU2212795C1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ БОРЬБЫ С МНОГОЛЕТНИМИ КОРНЕОТПРЫСКОВЫМИ СОРНЯКАМИ | 1993 |
|
RU2073973C1 |
Гербицидный концентрат, образующий мицеллы рабочей жидкости в наноразмерном диапазоне | 2019 |
|
RU2701800C1 |
Описывается гербицидный синергетический состав в форме концентрированной эмульсии при следующем содержании компонентов, мас.%: 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты 12-24, моноэтаноламинная соль N-фосфонометилглицина 24-36, оксиэтилированный алкилфенол 10-15, вода остальное. Технический результат - получение препарата, обладающего более высокой гербицидной активностью. 2 табл.
Гербицидный синергетический состав в форме концентрированной эмульсии на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и N-фосфонометилглицина, отличающийся тем, что он содержит 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (I) и моноэтаноламинную соль N-фосфонометилглицина (II) при соотношении I: II как 1: (1÷2,5) при следующем содержании компонентов, мас. %:
2-Этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты - 12-24
Моноэтаноламинная соль N-фосфонометилглицин - 24-36
Оксиэтилированный алкилфенол - 10-15
Вода - Остальное
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1988 |
|
SU1665561A1 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1988 |
|
SU1656703A1 |
WO 8101787, 09.07.1981 | |||
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1999 |
|
RU2163759C2 |
Авторы
Даты
2003-08-10—Публикация
2002-01-31—Подача