Изобретение относится к области прикладной и экспериментальной гидробиологии и водной токсикологии и может быть использовано при подготовке культур коловраток для биологического анализа качества водной среды, а также влияния различных химических веществ на водные биообъекты.
Цель изобретения - повышение эффективности способа за счет увеличения продолжительности синхронного развития коловраток в культуре.
Способ осуществляется следующим образом.
Покоящиеся яйца коловраток ставят на выклев. Для этого покоящиеся яйца поме- . щают в пробирки, заливают водопроводной дехлорированной водой и помещают под люминесцентную лампу. Через сутки происходит выклев, из емкостей удаляют оболочки яиц, отбирают одновозрастную молодь, помещают в емкости с культураль- ной средой и задают однократно кормовую
взвесь лизина из расчета 0,05-0,1 мг/мл. В последующие дни коловратки питаются на убывающей концентрации в связи с выеданием корма.
В течение 7 сут коловратки не размножаются и остаются неполовозрелыми на одной стадии развития, что позволяет считать такую культуру синхронной.
Пример 1. Покоящиеся яйца коловраток ставили на выклев. Для этого покоящиеся яйца в количестве 0,05 мг (250 шт/мл) помещали в микроемкости, заливали 2 мл водопроводной дехлорированной воды и ставили под люминесцентную лампу. Через сутки произошел выклев. Выклюнувшихся одновозрастных коловраток помещали в емкости из расчета 10 экз/мл. В каждую емкость вносили лизин в количестве 0,01 мг/мл,
В контроле 1 в качестве корма использовали суспензию в количестве 0,05 мг/мл (100% от веса коловраток), в контроле 2 - шроты хлореллы в том же количестве.
О
ы ы
Наблюдение за состоянием культур проводили в течение 7 сут. (средняя продолжительность жизни коловраток - 7-8 сут).
В опыте коловратки не размножались, оставаясь неполовозрелыми на одной стадии, на 3-й сутки погибли 2 коловратки, на 7-е сутки - 6 коловраток, т.е. 60%,
В контроле 1 на 7-е сутки было 112 экз. коловраток на разных стадиях развития, 1 погибла. В контроле 2 погибло 100% коловраток.
Пример 2. Аналогично примеру 1 коловраток кормили лизином в количестве 0,05 мг/мл. Коловратки оставались неполовозрелыми в течение 7 сут, 1 погибла.
Пример 3. Аналогично примеру 1 коловраток кормили лизином в количест0
5
веО,1 мг/мл. Результаты аналогичны примеру 2, гибель 1 особи произошла на 6-е сутки.
Пример 4. Аналогично примеру 1 коловраток кормили лизином в количестве 0,24 мг/мл. На 4-е сутки началась гибель, на 7-е сутки погибло 20% коловраток.
П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 коловраток кормили лизином в количестве 0,5 мг/мл. На 3-й сутки 60% коловраток погибли.
П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 количество лизина увеличили до 1,0 мг/мл в сутки. 100% коловраток погибли в первые сутки.
Влияние различных видов и концентраций корма на состояние коловраток приведено в таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ культивирования коловраток | 1986 |
|
SU1409177A1 |
| СПОСОБ БИОТЕСТИРОВАНИЯ ТОКСИЧНОСТИ ВОДНОЙ СРЕДЫ | 2011 |
|
RU2462707C1 |
| Способ интенсивного когортного культивирования акарций (морских каланоидных копепод) | 2015 |
|
RU2614644C1 |
| СПОСОБ ДЛИТЕЛЬНОГО ХРАНЕНИЯ ЯИЦ КАЛАНОИДНЫХ КОПЕПОД АКАРЦИЙ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИНХРОННОЙ КУЛЬТУРЫ ОДНОВОЗРАСТНЫХ НАУПЛИЕВ | 2017 |
|
RU2670159C1 |
| СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ СОЛОНОВАТОВОДНЫХ КЛАДОЦЕР MOINA SALINA | 2022 |
|
RU2786108C1 |
| Способ хранения покоящихся яиц коловраток ВRаснIоUUS caLYcIFLoRUS caLYcIFLoRUS PaLLaS | 1986 |
|
SU1405749A1 |
| СПОСОБ ИНТЕНСИВНОГО ВЫРАЩИВАНИЯ МАЛЬКОВ КАМБАЛЫ КАЛКАН | 2014 |
|
RU2548106C1 |
| СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МОРСКИХ ЦИКЛОПОИДНЫХ КОПЕПОД OITHONA DAVISAE | 2022 |
|
RU2788532C1 |
| Способ хранения культуры пресноводных коловраток | 1988 |
|
SU1512544A1 |
| СПОСОБ СОЗДАНИЯ ЕСТЕСТВЕННОЙ КОРМОВОЙ БАЗЫ В РЫБОВОДНЫХ ПРУДАХ ОСЕТРОВЫХ ЗАВОДОВ | 2007 |
|
RU2359453C2 |
Изобретение относится к прикладной и экспериментальной гидробиологии и водной токсикологии и может быть использовано при анализе качества природных вод при подготовке культуры коловраток в качестве тест-объекта. Целью изобретения является повышение эффективности способа за счет увеличения продолжительности синхронно: го развития коловраток в культуре. После выклева молоди в среду вносят лизин в количестве 0,5-0,1 мг/мл. 1 табл.
Как видно из таблицы, концентрации лизина свыше 0,1 мг/мл вызывали гибель культуры. Тот же эффект наблюдался при концентрации 0,01 мг/мл. Лишь концентрации 0,05-0,1 мг/мл позволили сохранять в живом состоянии синхронизированную культуру на протяжении 7 сут (отход составлял на 7-е сутки не более 10%).
Указанные концентрации лизина обуславливали поддержание коловраток в неполовозрелом состоянии, тормозя процесс размножения и не вызывая гибели.
.В контроле используемая в качестве корма суспензия микроводорослей (Ki) в количестве 10Омас. %. (0,05 мг/мл) обеспечила генеративное развитие коловраток. На 7-е сутки популяция состояла из самок амикти- ческих, яйценосных и ювенильных особей.
Плодовитость равнялась 1,8 яиц на одну самку. При использовании в качестве корма
шротов (Kz) особи коловраток не размножались, но происходила 100%-ная гибель организмов на 7-е сутки.
Таким образом, культивирование беспозвоночных на неполноценном корме (лизине) приводит к задержке развития, сохранению численности и физиологического состояния особей на исходном уровне, что позволяет получать синхронизированную культуру коловраток.
Формула изобретения
Способ синхронизации развития коловраток в культуре, предусматривающий получение молоди коловраток из покоящихся яиц, отЕюр одновозрастной молоди, поме- щение ее в емкости с культуральной средой
и ее кормление, отличающийся тем,культуре, в качестве корма используют амичто, с целью повышения эффективностинокислоту - лизин в количестве 0,05-0,1
способа за счет увеличения продолжитель-мг/мл, которую вносят однократно после
кости синхронного развития коловраток ввыклева молоди.
