Изобретение относится к Санитарной гидробиологии, водной, токсикологии и рыбному хозяйству и может быть использовано для оценки качества природных вод.
Известны способы оценки токсичности веществ и загрязненных вод по газообмену гидробионтов различных систематических групп. У животных объектов определяется потребление кислорода в процессе дыхания, - у растительных организмов - интенсивность фотосинтеза.
Некдостатком известных способов является то, что физиологические характеристики определяют у отдельных групп организмов или популяций водорослей, что не дает полного представления об измене- ниях, происходящих в экосистеме водоема в целом, под влиянием токсикантов. .
Наиболее близким к предлагаемому является способ определения токсичности водных сред, который основан на определении количества кислорода, потребленного гидробионтами нескольких систематических групп при совместной экспозиции.
Однако при определении токсичности в данном способе не учитывается выделение кислорода водными растениями, а только его потребление, что не дает достоверного представления о влиянии токсикантов на экосистему.
Способ предусматривает предварительное построение калибровочных кривых, что значительно усложняет его осуществление и увеличивает время определения токсичности.
О
о
00 х|
сл
ч|
Цель изобретения - повышение точности определения.
Цель достигается тем, что дополнительно определяют количество кислорода, выдеенного автотрофными организмами в процессе фотосинтеза, устанавливают соотношение между количеством кислорода, выеленным автотрофными и потребленным втотрофными и гетеротрофными организмами совместно и определяют коэффициент кислородного баланса по формуле
KQ2 Равт- -. LJaBT.+гетер
где К02 коэффициент кислородного баланса;
Равт. - количество кислорода, выделеного автотрофными организмами (чистая родукция);
Оавт. + гетер. - количество потребленного кислорода автотрофными и гетеротрофными организмами при совместной экспозиции.
О токсичности водной среды судят по отлокнению коэффициента от контроля более чем на 20%.
Для определения количества кислорода, продуцируемого автотрофными организмами, используют культуру микроводорослей или фитопланктон, отделенный от зоопланктона фильтрованием.
Способ осуществляют следующим образом.
В кислородные склянки объемом 100 мл помещают смесь автотрофных и гетеротрофных организмов, микроводоросли - хлорелла плотностью 1,98-2,6 млн. кл/мл, еспозвоночные - коловратки из расчета 1 экз./мл. В опытные склянки вносят воды из исследуемого водоема, в контрольные - чистую отстоянную воду. После часовой экспозиции методом светлых и темных склянок определяют потребление кислорода смесью гидробионтов в опытных и контрольных склянках. Параллельно другие кислородные склянки заполняют чистой культурой водорослей с внесением в опытные склянки исследуемой воды и после часовой экспозиции определяют в них чистую кислородную продукцию хлореллы. На основании полученных величин по потреблению кислорода смесью организмов и чистому продуцированию кислорода микроводорослями в опытных и контрольных склянках поформуле рассчитывают коэффи- циёнт кислородного баланса системы
(К02):К02 Ра°т-
иавт.-ггетер,
Предлагаемый метод предназначен в основном для контроля за состоянием качества природных и сточных вод и будучи экспрессным менее пригоден для целей хронического токсикологического эксперимента. Влияние проб воды из водоема на кислородный баланс экосистемы из двух трофических уровней (хлореллы и коловраток) приведено в табл.1.
Влияние проб воды из p.p. Подпольной, Дон и Маныч на кислородный баланс экосистем из двух трофических уровней (ряски и прудовика) приведено в табл.2.
П р и м е р 1. Определение К02 приводили на пробах воды, отобранных в момент массовой гибели в нем рыбы, которой воздействовали на модельную экосистему (хлорелла - коловратки).
Пробы предварительно фильтровали через зоопланктонную сеть с газом № 72-76. Профильтрованной водой из каждого исследуемого водоема заполняли по три опытных склянки объемом 100 мл.
№ 1 - светлая с отфильтрованной тестируемой водой, в которую помещали культуру автотрофных организмов (микроводорослей хлорелла плотностью 2,76 млн. кл/мл) и экспонировали на свету в течение 1 ч.
№ 2 - темная с отфильтрованной тестируемой водой, в которую помещали смесь автотрофных организмов (микроводоросли
хлорелла с той же плотностью, что и в склянке Ns 1) и гетеротрофных организмов (коловратки плотностью 1 экз/мл). Склянку помещали в черный мешочек и экспонировали в темноте в течение 1 ч.
№ 3 - исходная с отфильтрованной тестируемой водой,кислород в которой фиксировали сразу прилитием 1 мл MnCIa и 1 мл щелочного раствора К.
В качестве контрольных образцов использовали отстойную дехлорированную водопроводную воду, которой также заполняли три склянки.
№ 4 - светлая контрольная вода с суспензией хлореллы с той же плотностью, что
и в склянке N 1, экспонировали на свету в течение 1 ч.
№ 5 - темная контрольная вода с хлореллой и коловратками тех же плотностей, что и в склянке № 2. Экспонировали в темноте в течение 1 ч.
Ms 6 - исходная контрольная вода, кислород в которой фиксировали сразу прилитием 1 мл MnCte и 1 мо щелочного раствора KI,
Послечасовой экспозиции производили фиксацию кислорода во всех склянках N 1, 2, 4 и 5 так же, как в исходных (№ 3 и 6). Во всех зафиксированных пробах вели определение кислорода по методу Винклера.
По разности содержания кислорода в светлой и исходной склянках рассчитывали продукционную активность автотрофов
(хлореллы) Равт..
По разности кислорода в исходной и темной склянках рассчитывали деструкци- онную активность планктона или суммарное потребление кислорода автотрофами и гетеротрофами (хлорелла + коловратки)
Оавт. + гетер.-
Затем рассчитывали коэффициент кислородного баланса по формуле
ко2 Равт--,
Оавт.+гетер
Токсичность исследуемой воды оцени- вали по разнице опытных и контрольных вариантов (образцов). Результаты приведены в табл.3.
Как видно из таблицы коэффициент кислородного баланса во всех пробах из водо- емов снижается по сравнению с регистрируемым в контрольной воде на 37,3-88%, что характеризует воду как загрязненную или токсичную.
Сравнивая полученные данные по К02 с результатами по выживаемости гидроби- онтов, нужно отметить большую чувствительность предлагаемого способа, которая позволяет обнаружить токсический эффект загрязнения.в пробе воды из пруда ВС N 7. Показатель смертности был здесь на уровне контроля, оценивая ее как безвредную.
Отклонение экспериментальных результатов от контроля в предлагаемом способе (КОа) по сравнению с прототипом (D) свидетельствует о более высокой чувствительности способа, что обусловливает более высокую точность предлагаемого способа.
Повышение точности метода в первую очередь обусловливается его более высокой экологической достоверностью,
Таким образом, предложенный способ по сравнению с прототипом и другими традиционными токсикологическими способами является более чувствительным, достоверным и простым.
Формула изобретения Способ определения токсичности водной среды предусматривающий определение методом темных и светлых склянок количества кислорода, потребленного со- вместао автотрофными и гетеротрофными организмами в чистой и исследуемой воде и отнесение исследуемой воды к токсичной при отклонении данных, полученных в опыте, от контрольных, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, дополнительно определяют количество кислорода, выделенного автотрофными организмами, рассчитывают коэффициент кислородного баланса (KCte) по формуле
К02 Равт , Оавт. +гетер
где К02 - коэффициент кислородного баланса;
Равт. - количество кислорода, выделен- ногоа автотрофными организмами;
Оавт. + гетер. - количество потребленного кислорода совместно автотрофными и гетеротрофными организмами, для исследуемой и контрольной сред, сравнивают полученные данные, а отнесение исследуемой воды к токсичной осуществляют в случае отклонения значения коэффициента кислородного баланса в опыте более чем на 20% от контроля.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ПРЕСНОВОДНЫХ ВОДОЕМОВ | 1992 |
|
RU2050128C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ КОНТАКТНОЙ ЗОНЫ "ГРУНТ-ВОДА" | 2007 |
|
RU2358264C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПОСЛЕСПИРТОВОЙ БАРДЫ | 2014 |
|
RU2556122C1 |
Способ определения общесанитарной пороговой концентрации вещества по влиянию на санитарный режим водоема | 1989 |
|
SU1784912A1 |
Способ культивирования микроводорослей | 1989 |
|
SU1703682A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ТОКСИЧНОСТИ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ ВОД ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ МОРЕЙ | 2001 |
|
RU2215290C2 |
ПЛАНКТОННЫЙ ЭВРИБИОНТНЫЙ ШТАММ МИКРОВОДОРОСЛИ CHLORELLA SOROKINIANA AGT, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЙ ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ | 2021 |
|
RU2774294C1 |
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МОРСКИХ ЦИКЛОПОИДНЫХ КОПЕПОД OITHONA DAVISAE | 2022 |
|
RU2788532C1 |
Способ синхронизации развития коловраток в культуре | 1989 |
|
SU1685331A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ТОКСИЧНОСТИ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ ВОД ДАЛЬНЕВОСТОЧНЫХ МОРЕЙ | 2001 |
|
RU2220415C2 |
Изобретение относится к санитарной гидробиологии, водной токсикологии и рыбному хозяйству и может быть использовано для оценки качества природных вод. Целью изобретения является повышение точности определения. Определяют методом темных и светлых склянок количества кислорода в исследуемой и контрольной воде после выдерживания совместно гетеротрофных и авТОТрофНЫХ организмов (Оавт.+гетер), количество кислорода, выделенного авто- трофными организмами (Равт). Рассчитывают коэффициент кислородного баланса Равт (КОа), равного КОа , -. Сравнивают Оавт +гетер значение коэффициента в контрольной и исследуемой воде. К токсичной относят исследуемую воду в случае отклонения коэффициента К02 в опыте по сравнению с контролем более чем на 20%. 3 табл.
Таблица 1
Таблица 2
I-3 б 2 а.Э
Методики биологических исследований водной токсикологии | |||
М.: Наука, 1971 | |||
Способ определения токсичности водных сред | 1985 |
|
SU1328756A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1991-12-15—Публикация
1987-12-15—Подача