(21). 4787175/26
(22) 29.01.90
(46) 23.12.91. Бюл. № 47
(72) А.А. Гузаирова, Л.М. Ленев.,
Н.А. Ситко,и Р.А. Почековский,
(53)667.622.118.22 (088.8)
(56)1. Авторское свидетельство СССР N° 604863. кл. С 09 С 1/36. 1978.
(54)СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО , ДИОКСИДА ТИТАНА
(57)Изобретение относится к способам получения пигментного диоксида титана. Цель изобретения - улучшение разбеливающей способности и диспергиру- емости пигмента. Поставленная цель достигается путем парофазного окисле.ния тетрахлорида титана кислородсодержащим газом в присутствии .хлоридов алюминия и кремния с последующим микроизмельчением полученного продук та в пароструйной мельнице в присутствии 20-30%-ного водного раствора аммиака и полиэтиленгидридсилоксана, который вводят в количестве 0,3 -% 0,6 мас.% к массе пигмента при массовом соотношении полиэтилгидридсил- оксан: аммиак 1: (0,3-0,4) в расчете на 100%-ные вещества. Предлагаемый способ позволяет получить пигментный диоксид титана, разбеливающая способность которого на .100т150 усл.ед. выше, чем у прототипа, с диспергиру- емостью, улучшенной по сравнению с прототипом на 3-4 мкм. 1 табл.
SS
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА | 1995 |
|
RU2144904C1 |
Способ модифицирования пигментного диоксида титана | 1985 |
|
SU1406136A1 |
Способ получения пигментной двуокиси титана | 1974 |
|
SU604863A1 |
СПОСОБ ПОВЕРХНОСТНОЙ ОБРАБОТКИ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА | 2006 |
|
RU2333923C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОГО ДИОКСИДА ТИТАНА | 1998 |
|
RU2125018C1 |
Способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана | 1979 |
|
SU854966A1 |
Способ получения пигментной двуокиси титана | 1989 |
|
SU1650677A1 |
Способ модифицирования пигментной двуокиси титана | 1984 |
|
SU1281579A1 |
Способ получения пигментной двуокиси титана рутильной модификации | 1980 |
|
SU947163A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОДУКТА, СОДЕРЖАЩЕГО ДИОКСИД ТИТАНА, ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ ДИОКСИД ТИТАНА, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИЧНОГО ПРОДУКТА | 1994 |
|
RU2118944C1 |
Изобретение относится к способам получения пигментного диоксида титана, применяемого в лакокрасочной промышленности для производства эма- лей и красок.
Известны способы получения пигментного диоксида титана путем окисления тетрахлорида титана в паровой фазе кислородсодержащим газом в присутствии различных неорганических добавок.
Недостатком указанных способов являются низкие физико-химические свойства пигмента.
Известен способ получения пиг- : ментного диоксида титана путем парофазного окисления тетрахлорида1 титана кислородсодержащим газом в при- сутствии добавок неорганических соединений с последующим микроизмельчением в пароструйной мельнице в присутствии водного раствора аммиака, что позволяет снизить агрегацию частиц в пигменте и улучшить его оптические свойства 1.
Недостатком указанного способа являются недостаточно высокие разбеливающая способность и диспергируемость пигмента.(
1 Целью изобретения является улучшение разбеливающей способности и диспергируемости пигментного диоксида титана.
Поставленная цель достигается способом получения пигментного диоксида титана, включающим парофазное окисление тетрахлорида титана кислородсодержащим газом в присутствии
О
о о ю J
«л.
хлоридов алюминия и кремния с последующим микроизмельчением пигмента в пароструйной мельнице в присутствии водного 20-30%-ного раствора аммиака, причем в процессе микроизмель- чения вводят полиэтилгидридсилоксан (ПЭГС) в количестве 0,,6 мас.% к массе пигмента при массовом соотношении полиэтилгидридсилоксан:аммиак 1: (0,3-0,0 в расчете на 100%-ные вещества, а водный раствор аммиака используют в количестве 0,3-1,2мас.% к массе пигмента.
Поверхность частиц диоксида титана в присутствии аммиака приобретает основные свойства и благодаря этому обеспечивается химическое взаимодействие активного водорода молекул ПЭГС с основными центрами поверхности пигмента.
Химически адсорбированные молекулы ПЭГС благодаря расклинивающему дейст- вию обеспечивают эффективное микроизмельчение в пароструйной мельнице и улучшение разбеливающей способности пигмента.
Кроме того, адсорбция ПЭГС обуслав ливает гидрофобизацию поверхности частиц диоксида титана, лучшее совмещение со связующим и улучшение дис- пергируемости.
Оптимальное количество ПЭГС определено путем исследования процессов структурообразования и дисперсионного распределения пигмента в связующем.
Введение ПЭГС в количестве 0,3 0,6 мас.% по отношению к диоксиду титана соответствует образованию мономолекулярного слоя ПЭГС на поверхности частиц пигмента и обеспечивает максимальное улучшение его разбеливающей способности и диспергируемое™..
Введение ПЭГС в количестве менее 0,3 мае.% не обеспечивает образование мономолекулярного слоя и не дает жела1 емого эффекта (см.таблицу, пример 7).
Увеличение количества ПЭГС более 0,6 мас.% не приводит к дальнейшему улучшению свойств пигмента (пример 8) и поэтому нецелесообразно.
Основной характер поверхности част тиц диоксида .титана, необходимый для химической адсорбции ПЭГС, достигается путем напыления на поверхность частиц водного .П 30%-ного раствора аммиака в количестве 0, мас.% к массе пигмента.
0
5
Использование водного раствора аммиака в количестве менее 0,3 мас.% недостаточно для активации поверх- ности частиц и адсорбции оптимального количества ПЭГС, в- связи с чем, не происходит эффективного улучшения свойств пигмента (пример 11). Использование раствора аммиака в количесто ее более 1,2% не приводит к дальней шему улучшению свойств пигмента (пример 12).
Оптимальное соотношение ПЭГС: аммиак 1:(0,3-0,4) обеспечивает 5 химическую адсорбцию ПЭ.ГС и эффективность его влияния на качество лиг- мента. При изменении указанного соотношения в сторону уменьшения доли аммиака ухудшаются свойства пигмента (пример 9), а изменение соотношения в сторону увеличения доли аммиака свыше оптимального не приводит к дальнейшему улучшению свойств пигмента (пример 10).
Таким образом, только предлагаемая совокупность Признаков предлагаемого технического решения и экспериментально подтвержденные параметры приводят к достижению поставленной цели.
Существенность отличий предлагаемого технического решения от извест- ных способов заключается в усовершенствовании условий микроизмельче-, ния пигментного диоксида титана в присутствии аммиака и полиэтилгид- ридсилоксана в оптимальных количествах и при оптимальном соотношении с достижением лучших качественны показателей .
П р и м е р 1 (по предлагаемому способу). Парообразный тетрахлорид титана окисляют кислородсодержащим газом при 115|)°С в присутствии 2,5 масД хлорида алюминия и 0,3 мас.% хлорида кремния.
На полученный диоксид титана наносят распылением 0,5 мас.% водного 20%-ного раствора аммиака и проводят микроизмельчение в пароструйной мельнице при температуре пара 280-300°С и давлении 8-10 атм.
В процессе микроизмельчения в па роструйную мельницу вводят полиэтилгидридсилоксан в количестве 0,3 мас.% 5 к массе пигмента. При этом соотношение полиэтилгидридсилоксан:аммиак 1:0,3 в расчете на 100%-ные вещества.
0
5
0
5
0
Полученный пигмент имеет разбеливающую способность Г/50 усл.ед. и диспергируемость 12 мкм.
В примерах 1-12j приведенных в таблице, представлены данные по свойствам пигментного диоксида титана, обработанного по предлагаемому способу в присутствии различных количеств аммиака и полиэтилгидридсил- оксана (ПЭГС), в примерах 13-15 - по известному способу.
Из данных таблицы следует, что по сравнению с известным предлагаемый способ получения пигментного диоксида титана обеспечивает повышение разбеливающей способности на 100-150 усл.ед. и улучшение диспер- гируемости на 3-Ь мкм.
Внедрение разработанной технологии позволит получить пигмент высокого качества.
Формула изобретения
Способ получения пигментного ди- оксида титана, включающий парофазное окисление тетрахлорида титана кислородсодержащим газом в присутствии хлоридов алюминия и кремния с последующим микроизмельчением получениего поодукта в пароструйной мельнице в присутствии 20-30%-ного водного раствора аммиака, отличающйй- с я тем, что, с целью улучшения разбеливающей способности и диспергируемости пигмента, в процессе микроизмельчения вводят полиэтилгидридсил- оксан в количестве 0,3-0,6 масД к , массе пигмента при массовом соотношении полиэтилгидридсилоксан:аммиак
1«(0,3-0,1) в расчете на 100%-ные вещества.
По предлагаемому способу
По известному способу
Продолжение таблицы
Авторы
Даты
1991-12-23—Публикация
1990-01-29—Подача