Изобретение относится к составу полимерных композиций на основе массового и суспензионного поливинихлорида (ПВХ); применяемых для изготовления светотехнических пленок I, II и III светотехнических групп с улучшенной перерабатываемостью.
Светотехнические пленки I и II светотехнических групп толщиной 0,30-0,55 мм предназначены для изготовления рассейва- телей светильников замкнутого типа с люминесцентными лампами и лампами накаливания, устанавливаемых в общественно-административных и жилых помещениях, с определенным коэффициентом полезного действия (КПД) светильника. КПД светильника (rj) определяют как отношение светового потока светильника (Фсв) к сумме световых потоков всех ламп ( 5L Фл
9в2 100%.
В каждом светильнике происходит потеря части светового потока лампы. Естественно, чем меньше эти потери, тем экономичнее светильник, .тем выше КПД.
VI
О
ел со
(Ј
КПД светильника зависит, в частности, от светотехнических характеристик использованных в нем светотехнических материалов для оптических деталей. Так как пленки из предлагаемой композиции применяют в качестве рассеивателей светильников, то чем выше коэффициент пропускания пленки, тем выше коэффициент пропускания оптической системы светильника. Так, увеличение г до 0,70 повышает КПД светильников на 7%.
Светотехнические свойства пленок характеризуют следующими основными параметрами: коэффициентом пропускания (т), коэффициентом отражения (р). коэффициентом поглощения (а) , сумма которых составляет 1, а также степенью рассеяния пленкой светового потока (у) ,
По техническим требованиям заказчика для пленок 1 светотехнической группы коэффициент пропускания должен быть 0,70- 0,55; коэффициент отражения 0,20-0,35; коэффициент поглощения не более 0,10; степень рассеяния 0.1-0,4;
Для пленок II светотехнической группы коэффициент пропускания 0,54-0,30; коэффициент отражения 0,36-0,60; коэффициент поглощения не более 0,10; степень рассеяния 0,41-0,80.
Для пленок III светотехнической группы коэффициент отражения должен быть не менее 0,75, коэффициент поглощения не более 0,10.
При этом сквозь пленки не должна быть видна нить зажженной лампы накаливания мощностью 60-100 Вт. Это может быть достигнуто введением в состав полимерной композиции наполнителей: для I группы 0,05-0,1 мае.ч. двуокиси титана и 0,6-0.9 мас.ч. сернокислого бария; для II группы 0,5-0,9 мас.ч. двуокиси титана и 0,2-0,4 мас.ч. сернокислого бария, для Ml группы 3,2-3,6 мас.ч. двуокиси титана.
Целью изобретения является увеличение динамической термостабильности при сохранении светотехнических характеристик пленок.
В качестве ПВХ композиция содержит ПВХ массовый марки М-6479 по ТУ 6-01- 678-86, ПВХ суспензионный марки С6358М по ГОСТ 14332-78; металлсодержащий стабилизатор: Вас S-20- Ba-Cd комплексный стабилизатор (стандарт ДС N; 69-6 фирмы Грейц-Делау, ГДР); Ласт ДП-4 - сложный комплексный стабилизатор на основе лау- рата Ba-Cd no ТУ 6-09-38-64-75; тиогликолят дибутилолова меркаптид (фирмы Грейц-Делау, ГДР). Диглицидиловый эфир 3,3 -дих- лор-4,4 -диоксидифенилсульфона (ДЭДС);
4,4 -диметил-6.6 -ди-третбутил-2, -мети- ленбисфениловый эфир фенилфосфористой кислоты (ЭФК): метакрилат 2-оксиметилби- цикло- 2,2.1}-гепт-5-ена (МГ). Синтез МГ заключается в следующем, В реактор, снабженный мешалкой, термометром и дефлегматором с нисходящим холодильником и приемником, загружают 124 г (1 моль) 2- оксиметилбицикло- 2,2,1 -гепт-5-ена, 130 г
(1.3 моль) ММ А (ГОСТ 20970-74), 8 г тетрабу- тилтитаната (катализатор переэтерифика- ции). 0,05 г гидрохинона (ГОСТ 19627-74), 0,08 г фенотиазина (ТУ 6-14-322-76) и 0,05 г бензохинондиоксима (ТУ 6-92945-79) и перемешивают при 120° С на мае л я ной бане до полного прекращения выделения метилового спирта. Продукт реакции выделяют фракционной перегонкой в вакууме. Выделяют фракцию с Ткип. 80-81°С (3 мм рт.ст). 169 г
(88%), п20о 1.4835, d204 1.0298. Найдено, %: С 76.02; Н 8.20.
С1202Н16
Вычислено, %: С 75,00; Н 8,33. М найд.188, М выч.192.
Полимерная композиция может содержать также 3-10 мас.ч. ПММА (ТУ 6-01-836- 78) или сополимера ММА-БА (5% и 10% БА, ТУ 6-01-1320-86) (полиметилметакрилата или сополимера метилметакрилата с бутилакрилатом).
П р и м е р 1, Перемешивают в смесителе при 85-90°С в течение 20 мин смесь (в мас.ч.): 100 ПВХ М 6479У; 0.5МГ; 3 ВаС S-20; 0,045 ТЮа: 0,2 BaS04, 0,5 ДЭДС и 1,6 ЭФК.
Затем смесь вальцуют в пленку толщиной 0.,05 мм при 165°С в течение 10 мин. Светотехнические характеристики определяют на шаровом универсальном фотометре ФШУ согласно прилагаемой к нему инструкции. Коэффициент поглощения света а определяют по формуле а - 1 - (т +р). Динамическую термостабильность определяют по пластограмме на пластографе Бра- бендер при температуре масла в камере
180°С и числе оборотов 70 в мин, навеска 36 г, доводя смесь до разложения и фиксируя время от начала опыта до резкого увеличения крутящего момента при разложении пластифицированной массы, контролируя
выделение НСЬ по изменению цвета лакмусовой бумажки (переход красного цвета в синий).
Примеры № 2-38, 43-49 - примеры по изобретению; примеры № 39-42 - по прототипу.
Способы получения композиций и методы их испытаний аналогичны примеру 1.
Результаты испытаний приведены в табл.1 и 2.
Формула изобретения 1. Полимерная композиция на основе поливинилхлорида, включающая металлсодержащий стабилизатор, двуокись титана или его смесь с сернокислым барием и диг- лицидиловый эфир 3,3 -дихлор-4,4 -диокси- дифенилсульфона, отличающаяся тем, что, с целью увеличения динамической термостабильности при сохранении светотехнических характеристик, она дополнительно содержит метакрилат 2-оксиметилбицикло- 2,2,1 гепт-5-ена и 4,4 -диметил-6,6 -ди- третбутил-2,2 -метиленбисфениловый эфир фенилфосфористой кислоты при следую- щем соотношении компонентов, мае.ч.:
Поливинилхлорид Металлсодержащий стабилизатор Двуокись титана
100
3-6 3,2-3.6
или смесь двуокиси титана
: сернокислым барием .в массовом
соотношении от 1:4 до 1:1 Диглицидиловый эфир 3,3 -дихлор-4,4-диоксидифенилсульфонаМетакрилат-2- оксиметилбицикло- 0 2,2.1}-гепт-5-ена 4,4 -диметил-6,б
-дитрвтбутил-2.2
-метиленбисфениловый эфир фенилфосфористой 5 кислоты
2. Композиция по п.1, о т л и ч а ю щ я- с я тем, что она дополнительно содержит 3-10 мас.ч. полиметилметакрилата или сополимера метилметакрилата с бутилакрйла 0 том.
0,25-1,80
0,5-10
0.5-10
1,6-3
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция | 1989 |
|
SU1776673A1 |
Полимерная композиция | 1989 |
|
SU1766934A1 |
Полимерная композиция | 1986 |
|
SU1599400A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1993 |
|
RU2088612C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2048493C1 |
Полимерная композиция на основе поливинилхлорида | 1981 |
|
SU992541A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1994 |
|
RU2089573C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1994 |
|
RU2084474C1 |
Полимерная композиция | 1989 |
|
SU1740383A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ СТИРОЛА ИАКРИЛОНИТРИЛА | 1973 |
|
SU378389A1 |
Изобретение относится к составам полимерных композиций на основе массового и суспензионного поливинилхлорида(ПВХ), применяемых для изготовления светотехнических пленок I, II и III светотехнических групп с улучшенной перерабатываемостью, предназначенных для изготовления рассей- вателей светильников, и позволяет расширить ассортимент светотехнических пленок и увеличить их динамическую термостабильность. Это достигается за счет содержания в композиции, .мае.ч., на 100 ПВХ 0,5-10 метакрилат2-оксиметилбицикло- 2,2,1}-гепт-5ена и 1,6-3 4.4-диметия-6,б - дитретбутил-2.2-метиленбисфенилового эфира фенилфосфористой кислоты. Композиция содержит такжечмас.ч.: металлсодержащий стабилизатор 3-6; двуокись титана или смесь двуокиси титана с сернокислым барием 0,2571,80: диглицидиловый эфир 3.3- дихлор-4,4-диоксифенилсульфона 0,5-10. Композиция дополнительно может содержать 3-10 мас.ч. полиметилметакрилата или сополимера метилметакрилата с бутилакри- латом. 1 з.п.ф-лы. 2 табл, с « :Ё
Составы и С1ойст« полимерных композиций .
63
74
82
ПВХ М61(7ЭУ 100
мг3
Тиогликолят дивутил- оловв 3
0.1
0,8
2
1,«
100
10
т дивутилоло- ид 3
8
0,1 0,8
2
3
100
2
3
Таблиц 1
0,65 0,18 0,10 0,25
0,57 0,19 0,08 0,35
0,55 0,16 0,10 0,35
0,57 0.16 0,09 О,} 0,55 0,15 0.10 0,35 :г
80
79
63
70
81
6
92
82
ПВХ М-61(79У 100 МГ2 Тиогликолят дибутнлоло- ее меркаптид 3
TiOt B«S04 ДЭДС Э«Ж
ПВХ ИГ
0.8 0.3
г 3
100
10
91
Тиогликолят дибутилоло- вэ меркаптид 3
SO
Ti04 ДЭДС ЭФК
ПВХ НЬЫ$У
ИГ
Паст ДП-
TiOa
0,8 0,3
2
3
100
2
3 0,8
73
8
Продолжение табл.1
0.55 0,21 0,09 0,36 0,65 0,15 0,10 0,25 0,65 0,13 0,10 0,25 0;65 0,12 0,10 0,25 0,53 0,23 0,10 0,25 0,47 0,48 0.10 0,43
0,32 0,73 0,10 0.58
0,30 0,78 0,08 0,62
0,34 0,73 0.10 0,56
0,31 0.76 0,10 0,59
0,32 0.71 0,10 0,58
ПВХ ЮО
НМЛ-БД OOUA) ю
иг
Sic 8-20 T10t
BlS04
лэдс эФк
nex С6358Н мг
ПМ«А ЛСОМ Вас S-20 Т10,
ВаЬО
«эдс
эФк
10
б
0.1
0,9
10
3
100
2
5
0.08 0.8 Z 2
7J
м
П6Х С635ВН 100 ННА-БА () 5
НГ
Вас 8-20
TiOt
BaSO,
ДЭДС
ЭФК
2 ,
0.1 0,8 2
.
67
0
1
2
ПВХ С6358М 100
КМ А-Б A (10UA) 5
ИГ
lac S-20
TIC,
BaSOf
ДЭДС
ЭФК
ПВХ
ПНМА ЛСОН
НГ
Вас S-20
тю
B«S04 ДЭДС
ЭФК
П8Х Иб«(79У ПИНА ЛСОН
мг
Вас S-20
TiOt
BaS04
ДЭЛС
ЭФК
ПВХ М61(79У
ПНМА ЛСОН
НГ
Вас S-20
TiOt
BaSO
ДЭДС
ЭФК
2
«,5
0,1
0,8
2
1,6
100
3
0.5
3
0,5
0,2
0.5
1,6
100
5
2
Л
0,8
0,3
2
2
100
to to б
0.9
0,4
10
3
67
М
81
nex too
НИА-БА () 3
Вас 3-20
НГ
Т10«
В SO,
ДЭДС
ЭФК
3
0.5 0,5 0.2 0,5 1.6.
69
ПВХ НбМЭУ 100 ММА-БА (51БА) 5
НГ
Вас S-20 Т10, В.SO, ДЭДС ЭФК
2
79,
ПВХ Mb ti Sy 100 mA-БА (ЯЬА) 10 НГ10
78
0,56 0,27 0,10 0, 0,56 0.2(1 0,09 0,33 D.56 0,25 0,09 0,35
0,56 8,7 0.10 0,3 о,э« о,«а о,1о о,)4
0,33 0.72 0,10 0.57
в,31 0,70 0,10 0,59
0,36 0,67 0,10 0,5
0,33 0,70 0,09 0,58
0,32 0,72 0,10 0,58
Для сравнения
По прототипу (примеры 1-3, 3334 9, 11-14, 20)
По прототипу (пример 16) 31
По прототипу (примеры , 32-33 17-19. 21)
По прототипу (пример 10) 32
Таблица 2 Составы и свойства полимерных композиций
5
6
ПВХ мг
Вас S-20 Ti02 ДЭДС ЭФК
ПВХ
нг
Вас S-20 Ti02 ДЭДС ЭФК
ПВХ Мб1(79У
МГ
Вас S-20
TiO|
ДЭДС
ЭФК
ПВХ М61(79У
мг
100
0.5
3
3,2
0,5
1,6
100
2
4,5
3,5
2
2
100
10
6
3,6
10
3
100
3
Продолжение твбл.I.
0,57- 0,24- 0,10 0,28- -- - -0,62 -0,40-0,33
0,58 0,40 0.10 0,32 - - - - 0.32- 0,59- 0,10 0,45- -0,38 -fl,77-0,58
0,34 0,72 0,10 0,5
65
0,130,10
0,77
72
0,120,10
0,78
79
0,120,10
0,78
Продолжение табл.2
Полимерная композиция | 1986 |
|
SU1599400A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Диглицидиловый эфир 3,3-дихлор-4,4-диоксидифенилсульфона в качестве связующего для синтеза негорючих эпоксидных полимерных композиций | 1983 |
|
SU1110782A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Стенд для исследования процесса термического бурения и расширения скважин | 1974 |
|
SU517698A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1992-01-15—Публикация
1989-12-19—Подача