Таблица 1
Изобретение относится к гетеро- циклическим соединениям, в частности к получению пгюизводных пиридина ф-лы C(Ff)C(R2,-C(R3)C(R4)-C(Ry) f -0-C(R6)(Rr)-F(S rfe R,- И или гало- (вн; R галоген, галогенметил или метил; R3 Н,галоген, галоген- метил, метокси, CF30 или фенил; Rf- H, галоген, бутил, галогенметил, метокси, галогенметокси, циан или Оенил; R - HJ R - Н; кил, фенил или замещенный галогеном фенил; R7 - Н, С -С -алкил, аллил, пропаргил, фенил галогензамещенный фенил или бензил К3С(0М:Н СН-СН CH(OR( ffl-CH N или СН СН-СН СНCH N . при условии, что -С(0)-группа в Rg находится в положении 3 или k пиридинового кольца, если RJ - метокси, R - метил, a R1t Рг, R4, R5 и R7- одновременно Н; К9 - Н, С1-С2-алкил, аллил, пропаргил или R,0-C(0)-, R1Q- .-алкил, метоксиметил, буте- нил, циклопрог-ил, CFj, фенил или Оенил замещенный галогеном, метилом, CFj или метоксифенил, при условии. .цто в случае PJ означает 1 Н СН-СН м - сн (сч R, и R не могут быть замещенным галогеном фенилом, которые обладают фунгицидной активностью. Цель - разработка способа получения более активных соединений. Получение ведут из соединения ф-лы где R6 R7 указано выше и фенола в присутствии основания. 6 табл. (С (Л J О О5 сс 00
|С1
С1
С1
CF,
СИ,
СР,
я
Н
С1
102-104
Е6-88
127-129
91-92
65-67
93-95
5Ifc
17П6387b Продолжение твбп,1
L: :: :::i::3:::: ::j::::i::5::;;:r;:6;::; ;:;r:::;: :j:;::: ::f::::::i:io;
i:: :: ::::c::j:::: :::§::::r.:i::
39 ClH Cl H
40 Cl
Cl
41 Cl
4-C1
4-C1 4-C1
4-C1
2-F,
1-C1
2-F,
1-Cl
2-F, 4-C1 4-F
4-F
4-F
4-Br
4-Br
4-Br
4-Br
4-Br
Д-Фенил
-Фенил
-Фенил
-осн4
H H
4-трет. Бутил
«-Метокси -Метокси
Продогиен. табл.
::c::i:::: :::r : : :i::::: ::2::::::i:i :::::::::::
HCjH, (м) Я
-c-O-l 1C6-107
C.Hf i) Я .05
Ct4y
Таблица2
тил
тил
F .H
Me H
H
H
H
H
H
H
Me
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H H
4O
1,5628
1,5519
.30
1,5468
1,5809
n J 1,6083 1,6083
продолжение табл.2,
Продолжение табл.
Продолжение табл.3
25
156
XI
С,Н5
155
-СН2СНгСН,С4Н(п) 2,-ди-С1
156
VD
-CHZCH3C4H9(n) 2,-ди-С1 п 1,5388
(п)2,-ди-С С3Нт(п) 2,-ди-С
С Н (п)2,-ди-С1
17063872б
Продолжение табл.4.
ТаблицаБ
2,4-ли-С1
пЈ - 1,5559
VD
,50
nЈ° 1.535C
Т.пл. 116-117, разл.
27
;:::::i:::2:::;;::;::i:::i;:::;:::; :: :;;;:;;;;;;;i::;.5..
-C(C2HF)CHt
-С(СН,)3
-С2Н
-С5Н7(иэо)
Соединение
1706387
28 Продолжение табл. 5
2,-ди-С 2,-ди-С1 2,-ди-С 2,4-Ди-С1
п - 1,5250
n - 1.529A
Таблицаб
Тест 2,1
Активность при содержании активного вещества в растворе, %
0,П2
0,002%
