В настоящее время переработка шеелитовых концентратов осуществляется гидрометаллургическим способом: выщелачиванием в автоклаве растворами соды с получением растворов, содержащих вольфрамат и молибдат натрия, и последующим осаждением из растворов молибдена в виде MoSa и вольфрама в виде вольфрамата кальция.
Предложенный -способ отличается от известного тем, что исходный концентрат сначала восстанавливают углеродом при 1200 1300°С, а после отделения окиси кальция в гидроциклонах и промывки слабой соляной кислотой производят хлорирование технического порошка при 600-800°С; затем смесь хлоридов вольфрама и молибдена разделяют ректификацией. Этим достигают более полного разделения вольфрама ,и молибдена.
Исходный шеелитовый концентрат смешивают с углем, добавляемым с небольшим избытком против необходимого для восстановления по реакциям:
CaWO4+3C -У CaO+W+3CO С аМоО4+ЗС -V- СаО+Мо+ЗСО
Восстановление приводят при температуре порядка 1200-1300°С, после чего в гидроциклонах отделяют основную массу окиси кальция от порошка металлического вольфрама, содержащего раст воренный в нем молибден. Оставшуюся окись кальция отмывают 2%-ной соляной кислотой. Технический порошок вольфрама (с примесью молибдена) после
промывки водой и сушки хлорируют сухим хлором при 600-700°С. При этом образуются летучие хлориды WClo (температура кипения 337°С) и Mods (температура кипения 268°С), которые улавливаются в конденсаторе. Разделение молибдена и вольфрама осуществляются ректификацией хлоридов в ситчато-тарельчатых колонках из нержавеющей стали.
Фракция, отобранная при 337°С, и кубовый остаток, представляют собой гексахлорнд вольфрама с содержанием примеси молибдена меньше 0,01%. Выход этой фракции 80- 85%. Шестихлористый вольфрам и пятихлористый молибден могут непосредственно восстанавливаться до металлов или превращаться в вольфрамовую «ислоту и парамолибдат
аммония.
20
Предмет изобретения
Способ переработки шеелитовых концентратов с примесями молибдена, отличающийся тем, что, с целью более полного разделения
вольфрама и молибдена, исходный концентрат сначала восстанавливают углеродом при 1200-1300°С, а после отделения окиси кальция в гидроциклоиах и промывки слабой соляной кислотой производят хлорирование
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВОЛЬФРАМСОДЕРЖАЩИХ КОНЦЕНТРАТОВ С ПОЛУЧЕНИЕМ ВОЛЬФРАМОВОЙ КИСЛОТЫ | 2000 |
|
RU2173300C1 |
Способ переработки шеелитовых промпродуктов | 1989 |
|
SU1770424A1 |
Способ переработки вольфрамовых концентратов | 2022 |
|
RU2785560C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТОЙ ВОЛЬФРАМОВОЙ КИСЛОТЫ | 2014 |
|
RU2571244C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВОЛЬФРАМСОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА | 2006 |
|
RU2314259C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЦИРКОНОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2010 |
|
RU2450974C1 |
Способ получения карбонилов металлов хрома, молибдена и вольфрама и производство порошков этих металлов | 1960 |
|
SU149224A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ШЕЕЛИТОВЫХ, ПОВЕЛЛИТОВЫХИ ШЕЕЛИТО-ПОВЕЛЛИТОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВИ ПОЛУПРОДУКТОВ | 1972 |
|
SU424817A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖЕЛЕЗО-ТИТАНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 1972 |
|
SU353992A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛЬФРАМАТОВ ИЛИ МОЛИБДАТОВ ДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ | 2008 |
|
RU2408536C2 |
Даты
1965-01-01—Публикация