IGO
С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полимерная композиция | 1988 |
|
SU1553547A1 |
Полимерная композиция | 1980 |
|
SU897805A1 |
Полимерная композиция | 1979 |
|
SU859399A1 |
БИОСТОЙКИЙ ГИДРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ПОЛИМЕРНЫЙ МАТЕРИАЛ | 2013 |
|
RU2549409C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЛАСТИФИКАТОРА-СТАБИЛИЗАТОРА ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА НА ОСНОВЕ АЛКИЛФЕНОКСИПРОПЕНОКСИДА | 1986 |
|
RU1743161C |
Полимерная композиция для пленочных материалов | 1987 |
|
SU1509374A1 |
Полимерная композиция | 1987 |
|
SU1520078A1 |
Полимерная композиция | 1980 |
|
SU863605A1 |
Способ получения полиэфирных пластификаторов | 1987 |
|
SU1594183A1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1992 |
|
RU2067104C1 |
Изобретение относится к технологии полимерных материалов и может быть использовано при приготовлении пластифицированных полизинилхлоридных (ПВХ) композиций, например, при получении изделий хозяйственного назначения - пленок. плащей, занавесей для ванны, скатертей и т.д.
Цель изобретения - повышение термостабильности, сопротивления многократным деформациям и прозрачности. Содержащийся в композиции алкилфенок- сипропеноксид (эпоксид С-1281) получают взаимодействием алкилфенолов с эпихлор- гидрином и щелочью при молярном соотношении 1:2-4:1, температуте 96-130сС в течение 1,5 ч с одновременной отгонкой реакционной воды, последующим отделением образующейся соли и отгонкой при пониженном давлении избытка эпихлоргидрина.
который используют в последующих синтезах,
Выход алкилфеноксипропеноксидов составляет 98.7-99.8%. Алкилфеноксипрспе- ноксиды базируются на дешевом нефтехимическом сырье - алкилфенслзх. получаемых алкилировэнием фенола псл- имердистиллятом. гримерами пропигена или а -олефинами фракции Св-Сю.
Мол.м. 262.38 (считая на Се): внешний вид - подвижная маслянистая жидкость светло-желтого цвета с коричневым оттенком: т.кип. 260-340°С: эпоксидное числе не менее 4.0%: вязкость при 2О 3С не более 300 Па.с: содержание эпоксидных групп 12- 13%: массовая доля летучих веществ не более 0.5%.
При исследовании четверной взаимной системы Na, К. Са//СНзСОО, N03 в рэмкэх комплексной методологии сформировано
J О J О
СО
о
древо фаз и древо кристаллизации, представленное десятью ФЕБзми (фазовыми единичными блоками). Экспериментальной основой построения древа кристаллизации и древа фаз являются данные комплексного дифференциально-термического анализа с одновременной регистрацией электропроводности, что позволяет определять температуры всех фазовых переходов, в том числе отвечающих полному исчезновению жидкости. Тремя политермическими разрезами с помощью проекционно-термографического метода исследован ФЕБ с т.пл. 180°С. Состав полученной четверной эвтектики: 37,5 ацетата натрия, 41,6 ацетата калия, 1,4 ацетата кальция и 19,5 нитрата калия получают сплавлением при 180°С в печи шахтного типа чистых компонентов.
Термостабильность определяют по ГОСТу. Сопротивление многократным дефор- мациям определяют на пленках, полученных каландровым способом, размером 80 ± 1 мм в длину и 80 ± 0,5 мм в ширину. Пленки подвергают испытанию на устойчивость к действию многократным деформациям на приборе МИДП. Регистрируют число циклов до отрыва материала при изгибе вокруг зажимов с постоянным радиусом кривизны на 150°С в каждую сторону от вертикального положения образца при постоянной действующей нагрузке 100 г. Затем измерение повторяют и вычисляют среднее значение числа циклов де- фогмчции до обрыва материала. Частота и. зния образцов (двойной перегиб)
10v .1 5 МИН.
Пример 1.10 мас,ч. ди-(2-этилгексил- фталата) смешивают с 3.0 мае.ч. пигмента (крон желтый), 1,0 мае.ч. эвтектической смеси и 1,0 мае.ч. алкилфеноксипропеноксида и затирают в фарфоровой ступке до получения однородной массы, затем добавляют остальные 10 мае.ч. ди-(2-этилгексилфтала- та)и 10 мае.ч. диоктиладипината, вводят 100 мае.ч. ПВХ, перемешивают в течение 10-15
мин. термостатируют в течение 1 ч ± 5 мин при 160 ± 2°С в течение 7 мин.
Пример 2. То же, что в примере 1. В качестве пигмента в композицию вводят хромофталь кремний ВР.
Пример 3. То же, что в примере 1. В качестве пигмента в композицию вводят фталоциановый красный ВР.
Пример 3. То же, что в примере 1. В качестве пигмента в композицию вводят фталоциановый синий.
Примеры 4 и 5. То же, что в примере 1.
Составы полимерной композиции и свойства пленочного материала на ее основе приведены в таблице.
Формула изобретения
Полимерная композиция, содержащая суспензионный поливинилхлорид, сложно- эфирный пластификатор, пигмент и эвтектическую смесь ацетатов натрия, калия, кальция и нитрата калия с температурой плавления 180°С. отличающаяся тем. что, с целью повышения термостабильности, сопротивления к многократным деформациям и прозрачности, она содержит эвтектическую смесь, включающую, экв. %: ацетат натрия 37,5; ацетат калия 41.6: ацетат кальция 1,4 и нитрат калия 19,5. а также дополнительно алкилфеноксипр.опеноксид с содержанием эпоксидных групп 12-13% вязкостью не более 30 сП при 20°С и плот- ностью 0,99-1.0 г/см при следующем соотношении компонентов, мае.ч.: Суспензионный поливинил- хлорид100 Сложноэфирный пластифи- катор 40-60 Указанная эвтектическая смесь 1-3 Указанный алкилфенокси- пропеноксид 1-10 Пигмент 3-5
ВПХ-С-70
Пластификаторы: . Ди-2-этилгексилОталат (ДОФ)
Диоктиладипинат (ДОА) Диалкил (C,-Cj) фтаяат (ДАФ Минеральный наполнитель Эпоксидироеанное соевое масло
Стабилизаторы: Стеарат бария
Эвтектическая смесь, содержащая, эквД: ацетат натрия 6,5; ацетат калия 54,9; ацетат кальция 21,6; нитрит калия 17,0
Эвтектическая смесь, содер- щая, эквД: ацетат натрия 37,5; ацетат калия 41,6; ацетат кальция 1,4; нитрат калия 19)5
нтиокси.-энт-2,6,-ди-трет-бу
100
зо
10
100
40
10
10
100
30
6
12
100
35
5
100
40
10
20
2,5
1,о з,о
2,5
0,5
3,7
Полимерная композиция для получения прозрачных изделий | 1975 |
|
SU535326A1 |
Прибор с двумя призмами | 1917 |
|
SU27A1 |
Полимерная композиция | 1988 |
|
SU1553547A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1992-01-23—Публикация
1989-09-01—Подача