Способ определения упругости эритроцитов Советский патент 1992 года по МПК G01N33/483 

создается напряжение сдвига.порядка 200 дин/см2, через 20 с в зазор между цилиндрами введен 1,0 мл 0,8%-ного раствора глютаральдегида, через 10 с вращение наружного цилиндра остановлено. Суспензия эритроцитов помещена в поле зрения светового микроскопа. Подсчитано процентное содержание деформированных (вытянутых) эритроцитов Оно равно 80%.

Вторая проба: 1,5 мл оставиейся суспензии этих же эритроцитов помещают в зазор между двумя коаксиальными цилиндрами. Через 20 с после вращения наружного цилиндра со скоростью 4400 об/мин в зазор между цилиндрами введен 1,0 мл 0,1%-ного раствора глютаральдегида. После прекращения вращения наружного цилиндра суспензию эритроцитов помещают в поле зрения светового микроскопа и подсчитывают процентное содержание вытянутых эритроцитов. Оно равно 43%. Т.е. в исходное состояние вернулось 80 - 43 37%

упругость равна 37%, она определяется как достаточная.

В предлагаемом способе по сравнению с известным происходит сокращение времени исследования в 70 раз.

Упрощение способа достигается за счет отсутствия необходимости использования чрезвычайно сложной и дорогостоящей микрофотометрлческой техники.

Формула изобретения Способ определения упругости эритроцитов путем помещения проб крови в искусственный сдвиговый поток, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения способа, исследуются две пробп крови, которые фиксируются после снятия сдвигового напряжения растворами глютаральдегида в концентрации 0,8 и 0,1%, затем подсчитывают содержание деформированных эритроцитов в обеих пробах и по разнице между ними определяют упругость эритроцитоп.