СО
С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ | 2006 |
|
RU2325949C2 |
КАТАЛИЗАТОРНАЯ ЗАГРУЗКА РЕАКТОРА ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА И СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ | 1992 |
|
RU2050191C1 |
КАТАЛИЗАТОР КОМПЛЕКСНОЙ ОЧИСТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА И УГЛЕРОДА | 1992 |
|
RU2041737C1 |
Каталитическая композиция на основе оксидных соединений титана и алюминия и ее применение | 2021 |
|
RU2775472C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА | 1992 |
|
RU2042406C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НЕКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ | 2005 |
|
RU2296706C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АЛЮМОПАЛЛАДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА | 2002 |
|
RU2242269C2 |
Катализатор для очистки газовой смеси от оксида азота | 1990 |
|
SU1715394A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1997 |
|
RU2144495C1 |
Способ очистки отходящих газов от хлорорганических соединений | 1988 |
|
SU1611418A1 |
Изобретение относится к технологии каталитической очистки отходящих газов от оксидов азота, применяемой в химической и металлургической промышленности и позволяющей повысить технологическую стабильность системы. Очищаемый газ пропускают через каталитически активные слои при их объемном соотношении 0,5-2,0, при этом окисление метана проводят на оксидном цинкхромовом катализаторе с соотношением оксида цинка к оксиду хрома 2,0-2,3. Время работы катализатора увеличивается в 3 раза.2 табл.
Изобретение относится к технологии каталитической очистки отходящих газов от оксидов азота путем их восстановления горючими газами, применяемой в химической и металлургической промышленности.
Цель изобретения - увеличение времени работы катализатора без ухудшения Степени очистки.
Пример1.В реактор на опытной установке загружают 1,0 кг цинк-хромового катализатора состава 66,5% ZnO и 31,0% СгаОз(соотношение оксида цинка к оксиду хрома 2,14). Через реактор пропускают смесь природного газа с воздухом (содержание метана 1,5-1,7%). При температуре исходной газовой смеси 460°С степень окисления метана составляет 96,2%, температура на выходе из реактора 700°С.
При проведении в аналогичных условиях испытаний цинк-хромового катализатора состава 65% ZnO и 32% Сг20з (отношение оксида цинка к оксиду хрома 2,03) и 68%
ZnO и 30% Сг20з (отношение оксида цинка к оксиду хрома 2,26) степень окисления метана и температура на выходе из реактора соответственно равны 95,5%, 690°С и 96,5%, 705°С. Длительность испытаний составляла 400 ч.
Уменьшение количественного соотношения состава катализатора окисления метана меньше 2 приводит к изменению физико-химических свойств катализатора (прочности, пористой структуры и др.).
Увеличение соотношения оксида цинка к оксиду хрома 2,3 снижает его активность относительно реакции окисления метана кислородом.
П р и м е р 2, В лабораторный реактор загружают каталитически активные слои и оксид алюминия общим объемом 20 см при следующем соотношении слоев: 0,33:0.67:1; 0,5:0,5:1; 0,67:0,33:1.
В качестве каталитических слоев используют цинк-хромовый катализатор CMCXI1ЧЭ
ю ел N О
4 (ТУ 113-03-5504-78) и алюмопалладиевый катализатор (ТУ 113:03-312-83).
Через реактор со скоростью 20000 ч пропускают восстановительную смесь состава, об.%: 02 2,8-3,2; NOX 0,10-0,16; СЩ 1,6-1,75; N2 остальное. При температуре исходной газовой смеси 500-510°С степень восстановления оксидов азота в течение 120 ч составляет 96,9-98,4%.
Результаты опытов представлены в табл.1.
При обьемном соотношении активных слоев меньше 0,5 не достигается температура окисления метана 650-700°С и, следовательно, нарушается оптимальный режим работы слоя алюмопалладиевого катализатора.
При соотношении каталитически активных слоев 2 обеспечивается полное сгорание метана, но может не достигаться заданная степень восстановления газа от МОх ввиду недостаточности количества алюмопалладиевого катализатора.
П р и м е р 3. В реактор каталитической очистки агрегата УКЛ-7 загружают каталитически активные слои, состоящие из цинк-хромового и алюмопалладиевого катализатора и слой оксида алюминия общим
кг при соотношении слоев
весом 5270 0.43:0.57:1.
В течение 4500 ч агрегат работает под нагрузкой по аммиаку 4500-5800 нм3/ч.
Основные технологические показатели работы реактора приведены в табл.2.
Как видно из результатов, приведенных в .2, предлагаемый способ увеличивает время работы катализатора без ухудшения степени очистки в 3 раза по сравнению с прототипом.
Формула изобретения
Способ очистки газов от оксидов азота на каталитически активных слоях, включающий окисление метана в газовой кислородсодержащей среда на оксидном катализаторе, содержащем хром, и восстановление оксидов азота на палладиевом катализаторе, последующую доочистку от оксидов азота и горючих на оксиде алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения срока службы каталитической системы, очистку осуществляют при обьемном соотношений каталитически активных слоев, равном (0,5-2,0):1, при этом окисление метана проводят на оксидном цинк-хромовом катализаторе с соотношением оксида цинка к оксиду хрома, равным 2,0- 2,3.
Таблиц а 1
Ойнк-хроиовый,.. .
алюмопалладиевый,
оксид алвминия 0,43:0,56:1 2,7-3,5 0,14
Алюмопэлпадие- .вый., оксид алюминия,1:12,8-3,4 0,12
Неднохромовый,
алюмолэлладиевый
оксид алюминия
(прототип)0,25:0,75:1 1,910,13
0,046 0,08 0,11 0,14
2,00,0035
1,880,004-0,005
24
-4
Ю
ю
ел
-С CD
Следы 0,05 0,081,69 0,0062
Сепаратор выпарного аппарата | 1983 |
|
SU1139474A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1992-03-30—Публикация
1989-08-22—Подача