Способ очистки газов от оксидов азота Советский патент 1992 года по МПК B01D53/36 

Описание патента на изобретение SU1722546A1

СО

С

Похожие патенты SU1722546A1

название год авторы номер документа
КАТАЛИЗАТОР И СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ 2006
  • Третьяков Валентин Филиппович
  • Бурдейная Татьяна Николаевна
  • Гольдберг Юрий Максимович
  • Дунаева Юлия Николаевна
  • Георгиева Надежда Николаевна
RU2325949C2
КАТАЛИЗАТОРНАЯ ЗАГРУЗКА РЕАКТОРА ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА И СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ 1992
  • Бурдейная Т.Н.
  • Давыдова М.Н.
  • Загвоздкин В.К.
  • Лунин А.Ф.
  • Сиверцева Н.С.
RU2050191C1
КАТАЛИЗАТОР КОМПЛЕКСНОЙ ОЧИСТКИ ВЫХЛОПНЫХ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА И УГЛЕРОДА 1992
  • Бурдейная Т.Н.
  • Давыдова М.Н.
  • Сиверцева Н.С.
  • Гольдберг Ю.М.
  • Екжанов А.И.
RU2041737C1
Каталитическая композиция на основе оксидных соединений титана и алюминия и ее применение 2021
  • Сакаева Наиля Самильевна
  • Чистяченко Юлия Сергеевна
  • Балина Снежана Валерьевна
RU2775472C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА 1992
  • Бруштейн Е.А.
  • Лоцман А.А.
  • Самсонов О.А.
  • Варламов А.Л.
  • Лахин В.И.
  • Ильин В.А.
  • Ванчурин В.И.
  • Москвина Е.А.
RU2042406C1
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА НЕКОНЦЕНТРИРОВАННОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ 2005
  • Горшкова Надежда Васильевна
  • Егорова Людмила Петровна
  • Грошева Людмила Петровна
  • Лагуткин Анатолий Петрович
  • Поморцев Андрей Анатольевич
  • Юргенсон Николай Викторович
  • Ферд Максим Лейбович
RU2296706C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АЛЮМОПАЛЛАДИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА 2002
  • Жигайло Борис Данилович
  • Соловьев Сергей Александрович
  • Шамрай Александр Анатольевич
  • Барабаш Иван Иванович
  • Богуславский Сергей Викторович
  • Хижниченко Леонид Филиппович
  • Вишницкий Анатолий Борисович
RU2242269C2
Катализатор для очистки газовой смеси от оксида азота 1990
  • Османов Магомед Османович
SU1715394A1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1997
  • Исмагилов З.Р.
  • Добрынкин Н.М.
  • Хайрулин С.Р.
  • Исмагилов Ф.Р.
  • Подшивалин А.В.
  • Навалихин П.Г.
  • Баранник Г.Б.
RU2144495C1
Способ очистки отходящих газов от хлорорганических соединений 1988
  • Мясоедов Михаил Илларионович
  • Комаровский Николай Александрович
  • Меньшикова Татьяна Алексеевна
  • Ененко Нина Ивановна
SU1611418A1

Реферат патента 1992 года Способ очистки газов от оксидов азота

Изобретение относится к технологии каталитической очистки отходящих газов от оксидов азота, применяемой в химической и металлургической промышленности и позволяющей повысить технологическую стабильность системы. Очищаемый газ пропускают через каталитически активные слои при их объемном соотношении 0,5-2,0, при этом окисление метана проводят на оксидном цинкхромовом катализаторе с соотношением оксида цинка к оксиду хрома 2,0-2,3. Время работы катализатора увеличивается в 3 раза.2 табл.

Формула изобретения SU 1 722 546 A1

Изобретение относится к технологии каталитической очистки отходящих газов от оксидов азота путем их восстановления горючими газами, применяемой в химической и металлургической промышленности.

Цель изобретения - увеличение времени работы катализатора без ухудшения Степени очистки.

Пример1.В реактор на опытной установке загружают 1,0 кг цинк-хромового катализатора состава 66,5% ZnO и 31,0% СгаОз(соотношение оксида цинка к оксиду хрома 2,14). Через реактор пропускают смесь природного газа с воздухом (содержание метана 1,5-1,7%). При температуре исходной газовой смеси 460°С степень окисления метана составляет 96,2%, температура на выходе из реактора 700°С.

При проведении в аналогичных условиях испытаний цинк-хромового катализатора состава 65% ZnO и 32% Сг20з (отношение оксида цинка к оксиду хрома 2,03) и 68%

ZnO и 30% Сг20з (отношение оксида цинка к оксиду хрома 2,26) степень окисления метана и температура на выходе из реактора соответственно равны 95,5%, 690°С и 96,5%, 705°С. Длительность испытаний составляла 400 ч.

Уменьшение количественного соотношения состава катализатора окисления метана меньше 2 приводит к изменению физико-химических свойств катализатора (прочности, пористой структуры и др.).

Увеличение соотношения оксида цинка к оксиду хрома 2,3 снижает его активность относительно реакции окисления метана кислородом.

П р и м е р 2, В лабораторный реактор загружают каталитически активные слои и оксид алюминия общим объемом 20 см при следующем соотношении слоев: 0,33:0.67:1; 0,5:0,5:1; 0,67:0,33:1.

В качестве каталитических слоев используют цинк-хромовый катализатор CMCXI1ЧЭ

ю ел N О

4 (ТУ 113-03-5504-78) и алюмопалладиевый катализатор (ТУ 113:03-312-83).

Через реактор со скоростью 20000 ч пропускают восстановительную смесь состава, об.%: 02 2,8-3,2; NOX 0,10-0,16; СЩ 1,6-1,75; N2 остальное. При температуре исходной газовой смеси 500-510°С степень восстановления оксидов азота в течение 120 ч составляет 96,9-98,4%.

Результаты опытов представлены в табл.1.

При обьемном соотношении активных слоев меньше 0,5 не достигается температура окисления метана 650-700°С и, следовательно, нарушается оптимальный режим работы слоя алюмопалладиевого катализатора.

При соотношении каталитически активных слоев 2 обеспечивается полное сгорание метана, но может не достигаться заданная степень восстановления газа от МОх ввиду недостаточности количества алюмопалладиевого катализатора.

П р и м е р 3. В реактор каталитической очистки агрегата УКЛ-7 загружают каталитически активные слои, состоящие из цинк-хромового и алюмопалладиевого катализатора и слой оксида алюминия общим

кг при соотношении слоев

весом 5270 0.43:0.57:1.

В течение 4500 ч агрегат работает под нагрузкой по аммиаку 4500-5800 нм3/ч.

Основные технологические показатели работы реактора приведены в табл.2.

Как видно из результатов, приведенных в .2, предлагаемый способ увеличивает время работы катализатора без ухудшения степени очистки в 3 раза по сравнению с прототипом.

Формула изобретения

Способ очистки газов от оксидов азота на каталитически активных слоях, включающий окисление метана в газовой кислородсодержащей среда на оксидном катализаторе, содержащем хром, и восстановление оксидов азота на палладиевом катализаторе, последующую доочистку от оксидов азота и горючих на оксиде алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения срока службы каталитической системы, очистку осуществляют при обьемном соотношений каталитически активных слоев, равном (0,5-2,0):1, при этом окисление метана проводят на оксидном цинк-хромовом катализаторе с соотношением оксида цинка к оксиду хрома, равным 2,0- 2,3.

Таблиц а 1

Ойнк-хроиовый,.. .

алюмопалладиевый,

оксид алвминия 0,43:0,56:1 2,7-3,5 0,14

Алюмопэлпадие- .вый., оксид алюминия,1:12,8-3,4 0,12

Неднохромовый,

алюмолэлладиевый

оксид алюминия

(прототип)0,25:0,75:1 1,910,13

0,046 0,08 0,11 0,14

2,00,0035

1,880,004-0,005

24

-4

Ю

ю

ел

-С CD

Следы 0,05 0,081,69 0,0062

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1722546A1

Сепаратор выпарного аппарата 1983
  • Костенко Григорий Сергеевич
  • Колесниченко Валентин Тимофеевич
  • Коптев Сергей Николаевич
  • Гринько Иван Дмитриевич
SU1139474A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 722 546 A1

Авторы

Караваев Михаил Михайлович

Бруштейн Евгений Абрамович

Болдырева Антонина Павловна

Жигайло Борис Данилович

Яшан Роман Ярославович

Варламов Александр Львович

Лозовик Николай Иванович

Яковенко Владимир Николаевич

Даты

1992-03-30Публикация

1989-08-22Подача