Изобретение относится к способам группового извлечения металлов, в частности марганца, железа, цинка, свинца, меди, из питьевых и коллекторно-дренажных вод, и может быть использовано для их последующего аналитического определения.
Целью изобретения является повышение избирательности и степени извлечения металлов.
П р и м е р 1. К 500 мл анализируемой воды, доведенной до рН 6,5 - 7,0, прибавляют 50мг сорбента полистирол-азо-пирока- техина. Анализируемую воду перемешивают на магнитной мешалке в течение 25 - 35 мин при комнатной температуре. Сорбент отфильтровывают через фильтр синяя лента. Концентрат промывают 3 - 4 раза дистиллированной водой и десорбируют Mn, Fe, Zn, Си, РЬ 1 М HCI, элюат собирают в мерную колбу емкостью 10 мл, в полученном растворе элементы определяют атомно-аб- сорбционным методом. Для построения
калибровочных графиков .используют стандартные растворы, приготовленные из соответствующих металлов. Хелатный сорбент полистирол-азо-пирокатехин, использованный в предлагаемом способе
°И
представляет собой тонкодисперсный порошок темно-коричневого цвета, нерастворимый в воде, кислотах, щелочах и органических растворителях.
В табл.1 представлена зависимость степени сорбции Mn, Fe, Zn, Си, РЬ полистиро- лазо-пирокатехином от рН среды (условия сорбции: объем раствора 50 мл, время перемешивания 25-35 минут, температура комнатная, масса элемента 50 мкг, масса сорбента 50 мг) сорбционная емкость сорбента по извлекаемым металлам составляет 31,0мг ZMn, Fe, Zn, Си, РЬ /г.
ё
VI
ю VI о о
Количественная сорбция (R 95-100%) наблюдается в следующих интервалах значений рН: для марганца 6,5 - 8,5, железа 2,7 - 10,0, цинка 5.6 - 9,0, меди 4,5 - 7,0, свинца 5,0 - 7. Совместное количественное извлечение Mn, Fe, Zn, Cu, Pb происходит в интервале значений рН 6,5 - 7,0.
В табл.2 представлены данные по зависимости степени извлечения марганца, железа, цинка, меди и свинца полимерным хелатным сорбентом полистирол-азо-пи- рокатехином от времени сорбции при комнатной температуре, совместное количественное извлечение указанных элементов ведут при перемешивании в течение 25-35 мин (условия сорбции: объем раствора 50 мл, масса элемента 50 мкг, масса сорбента 50 мг, рН сорбции 6,5 - 7,0).
В табл.3 представлены сравнительные результаты по избирательности групповой сорбции Mn, Fe, Zn, Си, Pb предлагаемым сорбентом и наиболее широко используемым п ол исти рол-метил е н-ими но-4-нитро-6- сульфофенолом и полимерным тиоэфиром.
Из табл.3 следует, что избирательность групповой сорбции указанных элементов предлагаемым сорбентом на несколько порядков превосходит избирательность известных сорбентов. Предлагаемый способ позволяет количественно извлекать Mn, Fe, Zn, Cu, Pb из питьевых и коллекторно-дре- нажных вод в присутствии п.10 - п.10 - кратных избыточных массовых количеств К, Na, Mg, Ca, Sr, Ti,Mo,Q{VI), W, Ba.AI, Li, B, SOo2-, РСм3 , F .
В табл.4 представлены результаты определения Mn, Fe, Zn, Cu, Pb в стандартных образцах состава водных растворов солей металлов, аттестованных на содержание
этих элементов (п -10, V -100 мл, Р 0,95). В табл.5 и 6 представлены результаты определения Mn, Fe, Zn, Cu, Pb (мг/г) в различных образцах питьевых и коллекторно- дренажных вод соответственно, в частности
вод Туркмении, предлагаемым способом.
Технико-экономический эффект предлагаемого способа по сравнению с известным и базовым объектом обеспечивается за счет корректировки влияния на технологический
процесс избирательности и надежности метода контроля, основанного на более высокой селективности и полноте извлечения группы элементов Mn, Fe, Zn, Cu, Pb. Формула изобретения
1. Способ группового извлечения марганца, железа, цинка, меди, свинца из питьевых и коллекторно-дренажных вод преимущественно для их последующего аналитического определения, включающий
введение полимерного хелатного сорбента, отличающийся тем, что, с целью увеличения избирательности и степени извлечения, в качестве полимерного сорбента используют полистирол-азо-пирокатехин и
сорбцию ведут при рН 6,5 - 7.
2. Способ по п.1,отличающийся тем, что, с целью одновременного .извлечения марганца, железа, цинка, меди, свинца, сорбцию ведут при перемешивании в течение 25 - 35 мин.
Таблица 1
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МАРГАНЦА, ЖЕЛЕЗА, ЦИНКА, МЕДИ И СВИНЦА ИЗ ПРИРОДНЫХ И СТОЧНЫХ ВОД | 1990 |
|
RU2010770C1 |
Способ группового извлечения элементов из природных и сточных вод | 1990 |
|
SU1792923A1 |
СПОСОБ ГРУППОВОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ CU, FE И ZN ИЗ ПРИРОДНЫХ И ПИТЬЕВЫХ ВОД | 2001 |
|
RU2224032C2 |
Способ извлечения кадмия и цинка из природных и сточных вод | 2016 |
|
RU2622204C1 |
СПОСОБ ГРУППОВОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ И МОДИФИЦИРОВАННЫЙ СОРБЕНТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2013 |
|
RU2546734C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ КАДМИЯ ИЗ СТОЧНЫХ И ПРИРОДНЫХ ВОД | 2009 |
|
RU2417952C1 |
ВОЛОКНИСТЫЙ СОРБЕНТ | 2017 |
|
RU2653037C1 |
Способ группового извлечения никеля, кобальта, кадмия и ванадия из растворов | 1989 |
|
SU1678872A1 |
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ, СВИНЦА И КАДМИЯ | 2008 |
|
RU2361660C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦИРКОНИЯ ИЗ РАСТВОРОВ МИНЕРАЛЬНЫХ ОБЪЕКТОВ | 1991 |
|
RU2010877C1 |
Изобретение относится к способам извлечения марганца, железа, цинка, меди и свинца полимерНым/хелатным сорбентом полистрол-азо-пи рокатёхинрм из питьевых и коллекторно-дренажных вод, полученных после сорбции микроэлементов анализируемых объектов, в частности к аналитической химии, химической технологии. Целью изобретения является увеличение избирательности и степени извлечения, а также одновременное извлечение марганца, железа, цинка, меди и свинца. Сорбцию ведут при рН 6,5 - 7 сорбентом полистирола-азо-пирокатехином. 1 з.п.ф-лы, 6 табл.
Таблица 3
Таблица 4
Примечание. Состав воды: Са 0.3-10,0 мг/л; Na 0,3-5,0 мг/л; LI 0,05-0,20 мг/л; Мд 0,3-10,0 мг/л; К 0,3-0,5 мг/л.
Примечание. СоставКДВ : Na600-3000мг/л; К 10-20мг/л; Мд 100-300 мг/л; Са 80-300 мг/л; S042 1500-4000 мг/л; СГ 300-1000 мг/л; НСОз 200-400 мг/л.
Таблица 5
Таблица 6
Способ извлечения тяжелых металлов | 1984 |
|
SU1270625A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1992-04-07—Публикация
1990-08-21—Подача