со
С
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ОЧИСТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ | 2010 |
|
RU2448897C1 |
Способ лечения стафилококкового сепсиса | 1981 |
|
SU1162435A1 |
СПОСОБ СОРБЦИОННОЙ КОРПОРАЛЬНОЙ ДЕТОКСИКАЦИИ ПРИ РАЗЛИТОМ ГНОЙНОМ ПЕРИТОНИТЕ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ НА ЖИВОТНЫХ | 1992 |
|
RU2104586C1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ СОРБЕНТОВ | 1998 |
|
RU2137540C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ПЕЧЕНОЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ У БОЛЬНЫХ С ЭНДО- И ЭКЗОГЕННЫМИ ТОКСИКОЗАМИ | 1992 |
|
RU2056865C1 |
СПОСОБ ГЕМОСОРБЦИИ У СОБАК | 2007 |
|
RU2363420C2 |
СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ ПЛАЗМОСОРБЦИИ | 1999 |
|
RU2162344C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОГО ИММУНОСОРБЕНТА ДЛЯ УДАЛЕНИЯ АНТИТЕЛ-IgG К ДЕСМОГЛЕИНУ 3 ТИПА ИЗ СЫВОРОТКИ КРОВИ БОЛЬНЫХ ПУЗЫРЧАТКОЙ | 2015 |
|
RU2622005C2 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГЕМОКУЛЬТУРЫ | 1993 |
|
RU2078809C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОЖОГОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ОПЕРАЦИИ ГЕМОСОРБЦИИ НА МОДИФИЦИРОВАННОМ ГЕМОСОРБЕНТЕ СУМС-1 И МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ГЕМОСОРБЕНТ СУМС-1 | 2001 |
|
RU2214284C2 |
Изобретение относится к медицине, в частности к способам удаления стафилококкового токсина. Цель изобретения - повышение степени очистки крови. Сущность изобретения заключается в экстракорпоральной очистке крови животных, больных стафилококковым сепсисом, через пористые целлюлозные шарики размером 100- 200 мкм. Изобретение позволяет повысить степень очистки крови при лечении стафилококкового сепсиса. 1 табл.
Изобретение относится к медицине и касается способов удаления стафилококка.
Целью изобретения является повышение степени очистки крови.
Сущность изобретения заключается в экстракорпоральной очистке крови животных, больных стафилококковым сепсисом, через пористые целлюлозные шарики размером 100-200 мкм.
П р и м е р 1. Получение сорбента на основе пористых целлюлозных шариков (ПЦШ). . . .
1,5 г медицинской ваты замачивают в 20 мл 15%-ного раствора NH/jOH. Через 2 ч добавляют 13,5 г влажного осадка Си(ОН)г и 15 мл 14%-ного раствора NH40H, оставляя смесь на 2 ч. Затем к набухшему гелю добавляют 15 мл 25%-ного раствора МЩОН и оставляют на 16-18 ч. После истечения этого периода повторно добавляют 15 мл 25%-ного раствора ЫЩОН и доводят раствор до 100мл 15 %-ным раствором fsiH/jOH. Затем
с помощью магнитной мешалки эмульгируют 100-миллилитровый раствор ваты в 200 мл смеси хлороформ: бензол - 1:5 с добавлением 0,15% полиоксиэтиленсорбитан- моноолеата (твин-80). Восстановление эмульгированной ваты производят смесью ацетон:уксусная кислота - 20:1. Из полученной суспензии ваты путем свободного осаждения отделяют ПЦШ диаметром 100-200 мкм, которые используют в качестве сорбента.
Сорбент стерилизуют в дистиллированной воде путем автоклавирования (2 атм) в течение 45 мин.
Перед проведением гемосорбции стерильный сорбент промывают 1,5-2,0 л апи- рогенного стерильного 0,9-ного раствора хлористого натрия.
Пример 2. В качестве сорбента используют ПЦШ по отношению к активным фракциям альфастафилотоксина.
XI
ю VJ
00
CJ
00
Из полученных активных фракций аль- фа-стафилотоксина готовят растворы с различными концентрациями и пропускают через полимерную колонку с сорбентом ПЦШ.
Адсорбционную способность сорбента изучают в зависимости от концентрации активных фракций стафилотоксина, кратности и скорости (Пропускания в сравнении с угольным сорбентом СУМС-1, содержащем 7-25% углерода.
Дан.ныё приведены в таблице. fп Р P Лечение больных стафило- кбкковййи сепсисом животных с применением сорбента ПЦШ.
У экспериментальных животных искусственно создают стафилококковый сепсис введением внутрибрюшинно музейных культур патогенного стафилококка, преимущественно выделяющего гемолитически а- токсин. При выраженной клинической картине сепсиса проводят гемосорбцию через колонку с сорбентом ПЦШ по артерио- венозному типу, кровь через колонку пропускают с помощью перистальтического насоса Mimfcow 304 фирмы Zalimp (Польша) в течение 60 мин со скоростью 18 мл/мин. Анестезию проводят парентеральным наркозом с введением гексенала из расчета 100 мг/кг.
До и после экстракорпоральной перфузии определяют титр а-стафилотоксина.
Из таблицы видно, что а-стафилотоксин
в 1,5 раза лучше сорбируется на ПЦШ по сравнению с СУМС-1. Эта закономерность характерна для ПЦШ при различных используемых концентрациях а-стафилотоксина
(1;1,5;2,0 мг/мл), причем эти данные соблюдаются и при многократном использовании сорбента, а также при различных скоростях его пропускания, т.е. при всех необходимых условиях гемосорбции.
Предлагаемое изобретение позволяет повысить степень очистки и уменьшить травматизацию ферментных элементов крови при лечении стафилококкового сепсиса, применяя для гемосорбции пористые целлюлозные шарики.
формула изобретения Способ удаления «-стафилококкового токсина у экспериментальных животных путем гемосорбции, отличающийся тем,
что, с целью повышения степени очистки крови, в качестве сорбента используют пористые целлюлозные шарики размером 100-200 мкм.
Продолжение таблицы
Примечание- Степень адсорбции а-стафилотоксина выражена в процентах
Продолжение таблицы
Каплин Н.Н., Сирков В.Ф | |||
и др | |||
Метод повышения сорбционной емкости активированного угля по отношению к стафилококковому токсину | |||
- Лаб | |||
дело, 1979, № 9, с | |||
ВРАЩАТЕЛЬНЫЙ АППАРАТ С ТУРБИННЫМ ДВИГАТЕЛЕМ ДЛЯ ГИДРАВЛИЧЕСКОГО БУРЕНИЯ СКВАЖИН | 1922 |
|
SU546A1 |
Авторы
Даты
1992-04-23—Публикация
1988-06-14—Подача