Изобретение относится к производству тугоплавких соединений, а именно к получению карбида кремния, применяемого в металлургической, электротехнической отраслях промышленности.
Известен способ получения карбида кремния, согласно которому в качестве крем- неземсодержащего материала используют кремнистоуглеродистый сланец, выдержку при высокой температуре производят в течение 5 ч. Выход готового продукта более 80%.
Недостатками данного способа являются высокая стоимость компонентов шихты, особенно нефтяного кокса, большая длительность синтеза вследствие невысокой
однородности смеси, крупность компонентов которой достигает 3 мм, и низкая газопроницаемость шихты.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения карбида кремния путем термообработки гранулированной реакционной шихты в электропечах, при этом сначала гранулируют кварцевый песок, затем на гранулы наносят слой углеродсодержащего материала. Полученная шихта имеет хорошую газопроницаемость и обеспечивает, следовательно, стабильность процесса.
Однако сохраняется высокая стоимость компонентов шихты и большая длительность процесса, однородность смеси невы со о о со ел
сока вследствие высокой крупности компонентов и послойного их накатывания при грануляции.
Цель изобретения - ускорение процесса термообработки и снижение стоимости целевого продукта.
Поставленная цель достигается тем.что согласно способу получения карбида кремния, заключающемуся в смешении тонкодисперсных углеродсодержащих и кремнеземистых материалов, их грануляции и нагреве до высоких температур, в качестве кремнеземсодер- жащего материала используют отходы производства ферросилиция - аморфную ультрадисперсную пыль сухих газоочисток, а в качестве углеродсодержащего средства пылевидный высокоактивный буроугольный полукокс. Компоненты шихты берут при отношении, близком к стехиометрическому Сакт/5Ю2 0,55 - 0,60, тщательно переме- шивают и гранулируют в присутствии 15- 25% связующего - водного раствора жидкого стекла или концентрата лигносуль- фонатов при концентрации последних в растворе 5-50%.
Получаемая шихта высокооднородна, а гранулирование позволяет обеспечить хорошее уплотнение материала и высокую газопроницаемость шихты.
При отношении компонентов менее 0,55 или более 0,60 часть одного из компонентов шихты остается непрореагировавшей.
Количество связующего, подаваемого на окомкование, существенным образом определяют процесс грануляции. При содержании связки менее 15% сближение частичек пыли затруднено и уплотнение гранул недостаточно. При избытке же (более 25%) происходит слипание гранул, а при значительном переувлажнении - образование сплошной пастообразной массы.
При уменьшении концентрации жидкого стекла или лигносульфонатов в водном растворе прочность и плотность высушен- ных гранул уменьшаются. Это приводит к тому, что при содержании растворенного вещества в связующем ниже 5% термическая стойкость гранул при нагреве заметно снижается, что приводит к ухудшению газо- проницаемости слоя шихты.
Увеличение концентрации растворенных веществ (жидкого стекла или концентрата лигносульфонатов) в связующем, подаваемом на окомкование, вызывает уве личение вязкости жидкости. Вязкая жидкость неравномерно смачивает комкуемую смесь, что приводит к неоднородности структуры гранул. Как показали исследования, последнее становится особенно заметным при содержании растворенного вещества в воде 50%.
Влияние количества связующего на свойства гранул, приведено в табл.1,
П р и м е р. 1 кг ферросплавной пыли смешивают с 550 - 600 г буроугольного полукокса и тщательно перемешивают в роликовом смесителе. Смесь помещают в тарельчатый окомкователь и гранулируют при добавлении 15-25% связующего. Хорошие уплотнение, упрочнение и однородность гранул получаются при использовании в качестве связующего водных растворов, содержащих 5-50% жидкого стекла или концентрата лигносульфонатов, После окомкования полученные гранулы просушивают при 110-150°С в течение 2 ч. Типичными являются свойства гранул, полученных с использованием водного раствора лигносульфонатов с концентрацией 25% растворенного вещества. Средний размер 10-20 мм, прочность на раздавливание 140-180 Н/гранулу, кажущаяся плотность 1,22 г/см3.
Окомкование по предлагаемому осуществляют при 17% связующего.
Полученную высушенную гранулированную шихту прокаливают в электрической трубчатой печи при 1800°С 1 ч. Столь малого, в сравнении с прототипом времени оказалось достаточно, чтобы получить выход готового карбида каремния 79-86% по массе. Прокалка шихты более 1 ч не приводит к увеличению выхода готового продукта.
Причиной повышения производительности процесса.является высокая дисперсность и реакционная способность предлагаемых компонентов шихты, а также уплотнение материалов при грануляции. Высокая дисперсность обеспечивает высокую однородность смеси и чрезвычайно большие поверхности взаимодействия, а уплотнение в грануле способствует их сближению.
Данные характеризующие предлагаемый и известный способы, приведены в табл.2,
Изобретение позволяет повысить скорость проведения карбохимического восстановления в 4-5 раз и вести его в течение 1 ч при выходе карбида кремния 79-86%. В качестве компонентов шихты используют имеющие низкую стоимость отходы производства ферросплавов и продукт термической переработки бурого угля - пылевидный полукокс.
Формула изобретения
Способ получения карбида кремния, включающий приготовление шихты из углерод- и кремнеземсодержащего материала, ее гранулирование и последующую термообработку полученных гранул, отличающ и и с я тем, что, с целью ускорения процесса термообработки и снижения стоимости целевого продукта, в качестве углеродсодержащего материала берут мелкозернистый буроугольный полукокс, а в качестве кремнеземсодержащего материала аморфную ультрадисперсную пыль сухой
газоочистки производства ферросилиция при массовом отношении указанных компонентов 0,55-0,6 и гранулирвоание ведут в присутствии 15-25 мас.% связующего- водного раствора концентрата лигносульфона- тов или жидкого стекла с концентрацией 5-50 мас.%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБИДА КРЕМНИЯ | 2022 |
|
RU2789998C1 |
ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБИДА КРЕМНИЯ ДЛЯ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА | 2019 |
|
RU2715828C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБИДА КРЕМНИЯ | 2016 |
|
RU2627428C1 |
БРИКЕТ ЭКСТРУЗИОННЫЙ (БРЭКС) ШЛАМОВЫЙ | 2012 |
|
RU2506327C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБИДА КРЕМНИЯ | 2020 |
|
RU2747988C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ОТХОДОВ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДСТВ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОСТАВА И СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ | 2016 |
|
RU2653746C1 |
БРИКЕТ ЭКСТРУЗИОННЫЙ (БРЭКС) - КОМПОНЕНТ ДОМЕННОЙ ШИХТЫ | 2012 |
|
RU2506326C2 |
БРИКЕТ ДЛЯ ВЫПЛАВКИ МЕТАЛЛА | 2003 |
|
RU2244026C1 |
УГЛЕРОДИСТЫЙ ВОССТАНОВИТЕЛЬ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ТЕХНИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2019 |
|
RU2713143C1 |
БРИКЕТ - КОМПОНЕНТ ДОМЕННОЙ ШИХТЫ | 2003 |
|
RU2237722C1 |
Изобретение относится к получению карбида кремния и может быть использовано в металлургической и электротехнической промышленности. Изобретение описывает способ получения карбида кремния, включающий приготовление шихты из мелкозернистого буроугольного полукокса и аморфной ультрадисперсной пыли сухой газоочистки производства ферросилиция при их массовом соотношении 0,55 - 0,60, гранулирование полученной шихты в присутствии 15-25 мае. % связующего.в качестве которого используют водный раствор концентрата лигносульфонатов или жидкого стекла при концентрации последних в растворе 5-50 мас.%. Гранулированную шихту подвергают термообработке в электропечах. Изобретение позволяет увеличить скорость процесса карбохимического восстановления в 4-5 раз по сравнению с известным способом, что составляет 1 ч, и повысить выход карбида кремния 79 - 86%. К достоинствам изобретения относится также снижение себестоимости целевого продукта за счет использования дешевого сырья. 2 табл. (Л
1 ч.
Примечание. Отношение сухих компонентов шихты С/8Ю2 равно 0,55, время синтеза
Таблица 1
Та бл и ц а 2
Шихта для получения @ -Карбида кремния | 1986 |
|
SU1351877A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторское свидетельство СССР № 1944783, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1992-04-30—Публикация
1989-12-12—Подача