СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-АМИНОНИТРИЛОВ•^Г 11.\ ItHltiO • <3>&-ТЕ:';::|ЧЕс::АЯ БИаЛ1;отЕ;;л Советский патент 1965 года по МПК C07C253/30 C07C255/25 C07C255/42 

Предложен способ получения а-аминонитрилов, заключающийся в том, что азометины обрабатывают ацетопциапгидрином в среде метилового спирта в присутствии поташа при нагревании. Полученный аминонитрил кристаллизуют, или, если он жидкий, его переводят в хлоргидрат.

При комнатной температуре процесс протекает за 12-16 час.

Полученные соединения могут быть применены в качестве полупродуктов при тонком синтезе органических препаратов, как например, лекарственных препаратов, красителей, душистых вепгеств.

Пример. Раствор 8,8 г имина, полученного из бензальдегида и анилина, в 40 мл спирта, 16,6 г ацетонциангидрида и 9 мл Зо/о-ного метанольного раствора поташа нагревают 4 час при 40-42°С (термометр в водяной бане). Растворитель отгоняют в вакууме при температуре бани не выше 40°С. Сухой осадок перекристаллизовывают из спирта, получают 8,04 г (79,5о/о) анилинофенилцианометана, т. ил. 83-85°С (из спирта). Аналогично выделяют аминонитрилы (см. таблицу). Та кой же выход продуктов реакции получают, если смесь реагентов и катализатора выдержать 16 час при 20°С.

раствору 21,1 г аминонитрила, иолученного, как описано выше, в 40 мл абсолютного спирта. Выделяют 13,8 г (73,) хлоргидрата нитрила анилинофенилуксусной кислоты, т. пл. 152-154°С (из сиирта).

25

Предмет изобретения