Известен способ получения амфотерных ионообменных смол, содержащих карбоксильные и слабоосноъные четвертичные аммониевые группы, заключающийся в конденсации бромистого или хлористого триметилфеноксиэтиламмония и феноксиуксусной кислоты с параформом.
С целью расширения ассортимента, предлагается способ получения амфотерных ионообменных смол, содержащих карбоксильные и слабоосновные аминогруппы, конденсацией эквимолекулярных количеств феноксиэтилсульфокислоты или феноксиуксусной кислоты и диметилфеноксиэтиламина с формальдегидом (или параформом).
Как известные, так и описываемые способы дают зозмолшость получить ионообменные смолы, обладающие амфотерными свойствами.
Амфотерные ионообменные смолы могут быть применены в качестве сорбентов для выделения и очистки антибиотиков, а также для разделения электролитов.
Пример 1. 16,5 г (0,1 моль диметилфеноксиэтиламина смешивают с 20,2 г. (0,1 моль) деноксиэтилсульфокислоты и 23,8 г 32,75%-ного формалина (1,3 м-оль и СНаО) при размешивании, после чего реакционную смесь .нагревают при 100°С в течение 1,5-2 час до образования геля. Последний отверждают в течение 8-10 час при
100-120°С, измельчают до размера зерен 12 нм, и в зернах выдерживают еще 2 час при 100-120С. После этого смолу ( с размером зерен - 1 м,м.} обрабатывают избытком 1 Н. NaOH, а затем 1 н. НС1, отмывают водой до рН 7 и сушат. Обменная емкость смолы по 1 н, NaOH равна 2,7 мг-экв/г. Коэффициент набухания смолы 1,5.
Пример 2. 15,2 г (0,1 моль феноксиуксусной кислоты растворяют в 16,5 г (0,1 моль) диметилфеноксиэтиламина, затем вводят 10,9 г концентрированной серной кислоты и 7,2 г параформа (98%-ного) при размешивании, После чего реакционную смесь нагревают при 100°С Б течение 1,5 час до образования геля. Гель отверждают, затем при 100°С в течение 8 час измельчают до размера зерен ;2 мм и в зернах выдерживают 1,5 час при .
Смолу (фракция 1 мм) обрабатывают избытком 1 н. NaOH, затем 1 н. НС1, промывают водой до рН 7 и сушат.
Ионообменная емкость смолы по 1 н. NaOH или 1 н. НС1 составляет 3,0 мг-эк.в/г. Коэффициент набухания 1,7.
Предмет изобретения
боосновные группы, конденсацией эквимолекулярной смеси феноксипроизводного органических кислот и алкилфеноксиэтилПроизводного с формальдегидом (или параформом), отличающийся тем, что, с целью расширения
ассортимента, в качестве феноксипроизводного органических кислот применяют феноксиэтилсульфо1кислоту или феноксиуксусную кислоту, а в качестве алкилфеноксиэтилпроизводного - диметилфеноксиэтиламин.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНОЙ ИОНООБМЕННОЙ СМОЛЫ | 1962 |
|
SU151828A1 |
| Т. Н. Комякова-•-•^.';7;,^ ; • • ~/|Т/-,'л .- '''.'''_"г ^ ~. | 1965 |
|
SU169787A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛАБООСНОВНОГО АНИОНИТА | 1968 |
|
SU219183A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННЫХ СОРБЕНТОВ | 1970 |
|
SU275374A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРАЗОТСОДЕРЖАЩИХ АМФОТЕРНЫХ ИОНИТОВ | 1968 |
|
SU210361A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНОЙ ИОНООБМЕННОЙСМОЛЫ | 1966 |
|
SU186132A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЙ ИОНИТА | 1973 |
|
SU399513A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТА, СОДЕРЖАЩЕГО ФОСФИНОВЫЕ ГРУППЫ11Т-' | 1965 |
|
SU173935A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНООБМЕННИКОВ | 1971 |
|
SU427025A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛЬНОГО КАТИОНИТА | 1973 |
|
SU384841A1 |
Опечатка
напечатано
колонка строка
125 (0,1 моль) деноксиэтилсульфокислоты
следует читать
(0,1 моль) феноксиэтилсульфокислоты
