Состав для разглинизации скважины Советский патент 1992 года по МПК E21B43/25 

Изобретение относится к горной промышленности, строительству скважин, а более конкретно к способам реагентных обработок скважин.

Известен растеор для разглинизации прифильтровой зоны водяной скважины, включающий хлористый алюминий, дисуль- фат натрия и гидразин сернокислый.

Недостатком этого способа является низкая скрость разрушения глинистых коль- матирующих образований.

Наиболее близким к предлагаемому по достигаемому положительному эффекту явля-. ется состав для разглинизации скважины, включающий воду, гидроокись щелочного материала и азотосодержащее органическое соединение, предусматривающий обработку пласта водной средой, содержащей гидроокись щелочного металла и амин с низким

молекулярным весом общей формулы

Rs

например п бутиламин и триметила- мин.

Недостатком известного состава является низкая скорость диспергации глинистых кольматирующих образований до микродисперсной фракции в условиях повышенных температур.

Целью изобретения является повышение эффективности разглинизации при повышенных температурах за счет увеличения скорости диспергации глинистых кольматирующих образований до микродисперсной фракции.

Поставленная цель достигается тем, что состав для разглинизации скважин, включающий воду, гидроокись натрия и азотосодержащее соединение, в качестве азотосодержащего соединения содержит аминогуанидин сернокислый, при следующем соотношении компонентов, мас.%: Гидроокись натрия7-15

Аминогуанидин сернокислый 5-15 ВодаОстальное

Аминогуанидин сернокислый, описываемый формулой

NH2NHC(NH)NH2 2H2S04-H20. представляет собой порошок белого цвета

сл

С

4 СЛ О СЛ

4 О

легко растворимый в воде, водный раствор имеет слабокислую реакцию.

Изобретение иллюстрируется следующим примером.

На устье скважины в емкости приготавливают раствор предлагаемых концентраций в обьеме, равном объему перового пространства закольматированных пород призабой ной зоны. Приготовленный раствор насосно-компрессорным трубам (НКТ), опущенным на глубину нижней части фильтра, закачивается в скважину. Закачка растворов реагентов ведется при открытом межтрубном пространстве, при этом жидкость, заполняющая ствол скважины,за счет поршневого эффекта вытесняется в сбросной коллектор. При заполнении интервала установки фильтра задвижка, соединяющая межтрубное пространство и сбросной коллектор, перекрывается, а раствор продолжают закачивать в скважину и призабой- ную зону. Для удаления реагентов раствора из НКТ в них закачивают воду в объеме, равном объему НКТ. После этого скважину оставляют с раствором на 5 - 6 часов. После окончания реагентной обработки скважины и ее призабойной зоны производят прокачку для удаления продуктов реакции.

В таблице приведены данные, иллюстрирующие зависимость скорости разрушения образцов глин и дисперсности образующихся глинистых частиц от количественного соотношения ингредиентов и температуры растворов.

Из представленных данных видно, что развал глинистых шариков в водном растворе аминогуанидина происходит очень медленно , причем дисперсность глинистых частиц с увеличением концентрации аминогуанидина уменьшается. С увеличением температуры скорость диспергации увеличивается, но незначительно. При воздействии на глинистые шарики водными растворами гидроокиси натрия малые ее концентрации (до 15%) не разваливают глинистые шарики, на них лишь образуются от дельные трещины, с увеличением концентрации свыше 15% происходит развал глины на отдельные обломки диаметром 2-6

мм, но скорость развала низкая. Композиционный раствор, состоящий из аминогуанидина сернокислого и гидроокиси натрия, значительно увеличивает скорость развала

и дисперсность глинистых частиц. В присутствии щелочи происходит гидролиз аминогуанидина сернокислого. Результаты эксперимента показывают, что оптимальными концентрациями являются концентрации аминогуанидина 5 - 15% и гидроокиси натрия 7- 15%. Увеличение концентрации аминогуанидина и гидроокиси натрия ведет к непроизводительной трате реагентов, а уменьшение их концентраций снижает как

скорость развала образца, так и уменьшает дисперсность глинистых частиц, на которые разрушаются глинистые сферические образцы. С увеличением температуры раствора скорость диспергации еще больше

возрастает. Сравнение скорости разрушения глинистых сферических образцов по прототипу со скоростью разрушения в предлагаемом составе показывает, что предлагаемый состав позволяет больше, чем на два

порядка (102) сократить время и соответственно во столько же раз увеличить скорость разрушения образцов глин, а также значительно увеличить дисперсность глинистых частице 1,0-0,5 мм по прототипу до микродисперсной фракции (0,001) в предлагаемом составе.

Формула изобретения Состав для рззглинизации скважины, включающий воду, гидроокись натрия и азо- тосодержащес органическое соединение, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности состава при повышенных температурах за счет увеличения скорости диспергации глинистых кольмати- рующих образований до микродисперсной фракции, в качестве азотсодержащего органического соединения он содержит амино- гуанидин сернокислый при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Гидроокись натрия7-15

Аминогуанидин сернокислый 5-15 ВодаОстальное

0.1

1,0

3,0

S.o

10

15

20 25

30

Сущность изобретения: с целью повышения эффективности состава при повышенных температурах за счет увеличения скорости диспергирования глинистых коль- матирующих образований до микродиспер- сных фракций состав содержит, мас.%:гидроокись натрия 7-15, аминогуа- нидин сернокислый 5-15, вода остальное. Состав готовят смешиванием компонентов. 1 табл.

.

O.I

0,15

0,20

1300

7,6-10-

Обломки, размер которых до 5 мм

..--.r--,.-ОЕ°а°л еиие таблицы

nuzxa

,. продолжение таолиць

I.1.1-L.niZI

-,.-ОЕ°а°л еиие таблицы

,. продолжение таолиць

I.1.1-L.niZI

шиш

.......... ... Продолжение табпиуи

.LL...

:E::II::II::I

Пдодогаеиие таблицы

QIIILZ ;P