Способ получения антимикробного материала Советский патент 1992 года по МПК A61L15/00 A61K31/185 

Изобретение относится к созданию новых перевязочных материалов с антимикробными свойствами, применяемых в медицине для профилактики раневой инфекции на догоспитальном этапе.

Известны перевязочные материалы с противобактериальной активностью, обработанные спиртовыми растворами, содержащими одновременно синтомицин, фурамицин и би гумаль.

Для устойчивости пропиток к стиркам неомицин и бацитрацин осаждали на волокне в виде медных и цинковых солей ровного действия в качестве антисептика наружного применения.

Известен способ получения катионооб- менников путем обработки ЛВС волокон раствором перекиси водорода, промывкой, последующей обработкой водным раствором карболовой кислоты, экстракцией водой до нейтральной реакции и обработкой водным раствором М-акраилоксаминовой кислотой с дальнейшей лекарственной модификацией ампицилином.

Однако эти модификации не обладают антимикробной активностью к обширной группе микроорганизмов, выделенных из ран, особенно анаэробов. Кроме того, местное применение антибиотиков может способствоватьвозникновениюантибиотикоустойчивых штаммов микробов, аллергизацию организма, а также, за счет снижения хемостойкости, через 5-8 лет теряют первоначальный антимикробный спектр действия.

Цель - повышение гидрофильности и хемостойкости волокна.

Поставленная цель достигается тем, что ПВС волокна обрабатываются раствором перекиси водорода, промывкой карболовой

ч -ч

3

о

кислоты, экстракцией водой до нейтральной реакции, обработкой 1 1-акрилоксаминовой кислотой и согласно изобретению последующая обработка производится 5-10% водным раствором сульфамилона.

Способ получения антимикробного материала осуществляют следующим образом,

Поливинилспиртовые (ПВС) волокна со степенью ненасыщенностыр 30-50% обра- батывают для активации двойных связей 15%-ным раствором перекиси водорода в течение 5-6 ч. После этого обработку продолжают 10-20%-ным раствором М-акри- локсаминовой кислоты при температуре 20-40° в течение 4-6 ч. Введение этой кислоты в структуру полимера позволило получить материал, обладающий такими свойствами, как способность к ионному, в основном катионному обмену, хемостойко- сти, биологической активности. В процессе химической модификации были созданы волокна с обьемной емкостью натрия, серебра, двухвалентной ртути С высокой степенью гидрофилы-юсти. Для вторичной, лекарст венной модификации ионоактивные волокна обрабатывают 10% водным раствором сульфамилона. Обработка препаратом происходила в течение 4 ч при температуре 40°С (модуль ванны 50). После этого тщательно промывают водой, сушат на воздухе.

Физико-механические показатели волокон позволяют из них изготовить различ- ные перевязочные материалы. По сравнению с исходным волокном, волокна сульфамилоном приобретали такие важные свойства как гидрофильность и влагопрони- цаемость (см.табл. 1),

Степень дегидратации волокон составляет 25-30%.

Волокна, модифицированные сульфамилоном, не теряют своих свойств при на- греоанми его в воде при температуре 90°С в течение 30 мин и при действии органических растворителей, 96° этилового спирта, ацетона, диоксина, дихлорэтана в течение 1 ч при температуре 50°С. После экспозиции в вышеуказанных жидкостях образцы волокна промывали дистиллированной водой, сушили в термостате, после чего испытывали на чашках Петри.

Проведено также изучение различных модификаций на жидких питательных средах и показан антимикробный эффект испытуемых волокон в разные сроки экспозиции. Зараженный музейными штаммами МПБ в присутствии волокон оставался лрозрачным, в контроле отмечалось интенсивное помутнение. Волокна задерживали рост микробов до 2-3 сут и более (табл.2).

Наблюдение и изучение бульонов длилось до 3 сут. В пробирках, где были помещены волокна с сульфамилоном, роста микробов не наблюдалось. В других же помутнение отмечалось на 2-3 сут. Образцы ИПП. которые служили контролем и анало- гом.не проявляли никакой антимикробной

активности.

Антимикробную активность созданных волокон проверяли по отношению к основным клиническим штаммам и их ассоциациям выделенных от больных с

гнойно-септическими процессами в ранах. Как видно из табл.3, сульфамилоновым волокнам чувствительны 92,7% культур, а амициллиновым модификациям - 78,9%. Антимикробную активность волокон

проверяли также на лабораторных животных: кроликам (породы шиншилла) наносили обычные резаные раны на спине, а беспородным собакам - огнестрельные ранения в области бедра. После заражения их

смесью суточных культур золотистого стафилококка, синегнойной палочки и анаэроба, вносили в рану испытуемые волокна с целью профилактики гнойносептического процесса. Установлено, что волокна сульфамилоном задерживали развитие микрофлоры в ране на 24-48 ч.

Предложенный способ позволяет также повысить гидрофильность и хемостойкость волокна.

Формула изобретения Способ получения антимикробного материала путем обработки поливинилспирто- вых волокон раствором перекиси водорода

промывкой, последующей обработкой водным раствором карболовой кислоты, экстракцией водой до нейтральной реакции и обработкой водным раствором М-акрилок- саминовой кислотой, отличающийся

тем, что, с целью повышения гидрофильно- сти и хемостойкости, волокна дополнительно обрабатывают 5-10%-ным водным раствором сульфамилона.

Таблица 1

Изобретение относится к созданию новых перевязочных материалов и может быть использовано для профилактики раневой инфекции. Цель - повышение гидрофильно- сти и хемостойкости волокна. Сущность заключается в том, что антимикробные волокна получают путем обработки поливинилс- пиртовых волокон раствором перекиси водорода, промывкой, последующей обработкой водным раствором карболовой кислоты, экстракцией водой до нейтральной реакции и обработкой водным раствором N-акрилоксаминовой кислотой, при этом дополнительно волокна обрабатывают 5-10%- ным водным раствором сульфамилона. Полученные предложенным способом волокна обладают повышенной гидрофильно- стью и хемостойкостью, при этом повышается антимикробная активность.

Физико-механические характеристики волокон с 10 %-ным сульфамилоном

Активность волокон в жидких питательных средах

Примечай не:+2- рост микрофлоры на вторые сутки

Чувствительность клинических штаммов к различным модификациям

Таблица 2

Таблица 3