Способ получения тонких ацетилцеллюлозных нитей Советский патент 1992 года по МПК D01F2/28 

Описание патента на изобретение SU1772230A1

Изобретение относится к получению искусственных нитей с заданными свойствами, которые могут быть применены в текстильной промышленности.

Для улучшения потребительских свойств ацетатные нити подвергают частичному поверхностному омылению 1. Обычно для этого используют омыляющую ванну, состоящую в основном из щелочи и ряда других компонентов. Такая омыляющая ванна применяется для обработки волокон непосредственно в жидкости, она быстро загрязняется и трудно регенерируется. Время омыления, как правило, составляет 2-2,5 мин.

Известен способ получения тонких ацетатных нитей путем удлинения их в парах нитрометана и воды (1:9)-(9:1) для закрепления структуры использовали способ поверхностного омыления удлиненных нитей в жидкой омыляющей ванне в течение 2 минут 2.

Недостатком данного способа является длительность процесса и трудоемкость процесса регенерации омыляющей ванны.

Цель изобретения - интенсификация процесса получения тонких ацетилцеллю- лозных нитей при сохранении их исходной прочности.

Поставленная цель достигается тем, что поверхностное омыление нитей осуществляют в парах 10%-го водного раствора аммиака при 50-90°С в замкнутом пространстве до степени ацетилирования, равной 54,05-54.15.

Процесс поверхностного омыления осуществляется путем обработки уже удлиненной в парах нитрометана и воды ацетатной нити в герметически закрытом сосуде, т.е. по замкнутому циклу, заполненном аммиачной водой на 1/3 объема. Нить располагается в горизонтальном подвешенном состоянии на расстоянии 4-5 см над поверхностью аммиачной воды. Обработку можно проводить как при комнатной, так и при повышенных температурах, вплоть до кипения аммиачной воды (табл. 1).

Использование аммиачной воды 10%- ой концентрации объясняется тем, что в присутствии 5%-го раствора аммиака омысо

с

VJ

4

ю го

СА О

ление малоэффективно, а применение аммиачной воды большей концентрации, чем 10%, нерационально из-за жестких условий омыления.

В качестве контрольных образцов использовали готовые ацетатные нити, сформованные сухим способом формования в производственных условиях, с линейной плотностью 11,1 и 6,7 текс, физико-механические характеристики которых соответственно следующие: разрывная прочность - 8,8 сН/текс и 8,9 сН/текс, степень замещения 54,51% и 54,47% связ. уксусной кислоты. Для получения тонковолокнистых нитей их самоудлиняют в парах нитрометанэ и воды (2:8) в условиях комнатных температур. После удлинения до 180-200 % их линейные плотности уменьшаются почти в 2 раза. Эти тонкие нити приобретают прочность соответственно меньшую - 5,0-5,9 rc/текс и 3,9-4,1 гс/текс. Использование в качестве омыляющего 10%-го раствора аммиачной воды при повышенных температурах восстанавливает прочность практически до ис- ходных величин, сокращает время омыления (табл. 1), упрощает и делает экологически безвредным процесс омыление ацетатных нитей.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного выполнения.

При проведении процесса по примеру 1-5 использовали ацетатную нить (контрольная) линейной плотности 11,1 текс, прочность 8,9 сН/текс, удлинение при разрыве 25,3%,

Пример 1.

Ацетатная нить линейной плотностью 11,1 текс, удлиненная в парах нитрометана и воды до 190% подвергается поверхностному омылению в парах 10%-го раствора аммиака в условиях комнатной температуры в течение 2,5 минут. Количество связанной уксусной кислоты достигает 54,15%, прочность 8,7 сН/текс, удлинение при разрыве 12,0%.

Пример 2.

Ацетатная нить линейной плотности 11.1 текс, удлиненная до 190%, подвергается поверхностному омылению в парах аммиачной воды, нагретой до 50°С. Процесс поверхностного омыления протекает в тече- ние 105 сек и составляет 54,1% связ. СНзСООН.

Пример 3.

Ацетатная нить линейной плотностью 6,2 текс, прочность 5,4 сН/текс, удлиненная на 180%, подвергается поверхностному омылению в парах 10%-го аммиака при температуре 70°С в течение 25 сек. После омыления волокно имеет прочность 8,8 сН/текс,

удлинение 12,5%, содержание сэяз. уксусной кислоты 54,20%. влагопоглощение 6,9%.

Пример 4.

Ацетатная нить линейной плотностью

11,1 текс, удлиненная до 195%, поверхностно омыляетсл в парах 10%-ой аммиачной воды при температуре 90°С. Омыление происходит до 54,13% связ. уксусной кислоты в

течение 10 сек. Прочность составляет 8,6 сН/текс, удлинение при разрыве 13,1%. Пример 5.

Ацетатная нить линейной плотности 11.1 текс, удлиненная до 190%, поверхностно омыляется при температуре 100°С, 10%- ая аммиачная вода при этой температуре кипит.

В примерах 6-9 использовалась ацетатная нить линейной плотностью 6,7 текс,

прочность - 8,8 сН/текс. Пример 6.

Ацетатная нить линейной плотностью 6,7 текс, удлиненная в парах нитрометана с водой до 180%, частично омыляется парами

аммиачной воды (10%-ой), нагретой до 50°С, Процесс омыления протекает в течение 90 сек., степень замещения составляет 54,20% связ. уксусной кислоты, прочность 8,1 сН/текс, удлинение при разрыве 13,1 %.

П р и м е р 7.

Ацетатная нить линейной плотностью 6,7 текс, удлиненная до 190%, подвергается поверхностному омылению в парах 1,0%-ой аммиачной воды, нагретой до 70°С. Омыление протекает в течение 60 сек до 54,0% связ, уксусной кислоты, Прочность при этом составляет 8,3 сН/текс, удлинение при разрыве 12,5%. Пример 8.

Ацетатная нить линейной плотностью 6,7текс, удлиненная до 200%, поверхностно омыляется в парах 10%-ой аммиачной воды при 90°С. Поверхностное омыление протекает в течение 10 сек до 54,09% связ. уксусной кислоты. Прочность составляет 8,3 сН/текс, удлинение при разрыве 12,0%.

Пример 9.

Ацетатная нить линейной плотностью

6,7текс, удлиненная до 190%, поверхностно

омыляется в парах 10%-ой аммиачной воды,

нагретой до 90°С. Омыление протекает в

течение 15 сек до 54,08% связ. уксусной

кислоты. Прочность составляет 8,6 сН/текс,

удлинение при разрыве 12.3%.

Данные по обработке парами 10%-го водного раствора аммиака и пэрами водного раствора нитрометана для осуществления процесса самопроизвольного удлинения ацетатной нити приведены в табл. 1.

Как видно из таблицы, наиболее эффективно процесс поверхностного омыления происходит при повышенных температурах 50-90°С, где этот процесс протекает в течение менее 2 минут. Особенно эффективно процесс поверхностного омыления ацетатной нити осуществляется при 80-90°С, в этом случае он протекает в течение 10-30 сек, а прочность при этом восстанавливается практически до исходных величин. В результате получаются тонковолокнистые нити, не производимые отечественной промышленностью, с частичным поверхностным омылением.

Формула изобретения

0

Способ получения тонких ацетилцел- люлозных нитей обработкой исходных диацетатных нитей парами бинарного модификатора нитрометан-вода в соотношении 1:9-9:1 и поверхностным омылением в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса при сохранении исходной прочности нитей, омыление осуществляют в парах 10%-ного водного раствора аммиака при 50-90°С в замкнутом пространстве до степени ацети- лирования 54-54,2%.

Похожие патенты SU1772230A1

название год авторы номер документа
Способ получения гидратцеллюлозного волокна 1980
  • Майборода Василий Илларионович
  • Ким Владимир Петрович
  • Селин Александр Николаевич
  • Бурутина Валентина Адамовна
SU927867A1
Способ получения тонких ацетатных волокон 1985
  • Тимофеева Галина Николаевна
  • Тульгук Зинаида Дмитриевна
  • Проценко Надежда Васильевна
  • Аверьянова Валерия Михайловна
  • Толкунова Елена Викторовна
  • Гольбина Татьяна Германовна
SU1330221A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПРОЧНОЙ АРАМИДНОЙ НИТИ 2007
  • Бурстул Ханнеке
  • Бос Йоханнес
  • Схаап Адриан Антон
  • Уилберс Дэннис
  • Бюсхер Леонардус Антониус Годфрид
  • Схотман Антониус Хенрикус Мария
  • Штольце Курт Райнер Ханс-Хайнрих
RU2447208C2
ПОДКЛАДОЧНОЕ ПОЛОТНО ИЗ ЛИОЦЕЛЛОВОГО ВОЛОКНА 2018
  • Абу-Рус, Мохаммад
  • Карлс, Сюзанн
  • Айхингер, Дитер
  • Нюнтефель, Мартин
  • Шремпф, Кристоф
RU2746092C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОПРОЧНЫХ ВЫСОКОМОДУЛЬНЫХ АРАМИДНЫХ НИТЕЙ 2013
  • Комиссаров Валерий Иванович
  • Щетинин Виктор Михайлович
  • Кулешова Лидия Алексеевна
RU2531822C1
Способ получения гидратцеллюлозной нити 1988
  • Мажирина Галина Семеновна
  • Бутягин Павел Анатольевич
  • Бакшеев Игорь Петрович
  • Фингер Георгий Георгиевич
  • Зайцева Людмила Аркадьевна
  • Финкельштейн Лия Борисовна
  • Копьев Матвей Алексеевич
SU1694722A1
ПОЛУЧЕНИЕ НИТЕЙ НА ОСНОВЕ СОПОЛИАМИДОБЕНЗИМИДАЗОЛА С ЩЕЛОЧНОЙ ОБРАБОТКОЙ 2005
  • Кия-Оглу Владимир Николаевич
  • Волохина Александра Васильевна
  • Охлобыстина Лидия Васильевна
  • Лукашева Нэлли Васильевна
  • Сокира Альбина Николаевна
  • Будницкий Геннадий Алфеевич
RU2300581C2
Способ модификации ацетатного волокна 1984
  • Тимофеева Галина Николаевна
  • Тульгук Зинаида Дмитриевна
  • Аверьянова Валерия Михайловна
  • Щербакова Светлана Анатольевна
SU1171580A1
ПОЛИЭФИРНОЕ ВОЛОКНО С НИЗКОЙ ПИЛЛИНГУЕМОСТЬЮ 2012
  • Дарингер Йорг
  • Кланерт Михаэль
  • Лепперт Андреас
  • Яуманн Антониус
  • Штефани Вернер
RU2602883C2
АНИЗОТРОПНЫЙ РАСТВОР НА ОСНОВЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СОПОЛИАМИДОВ И ФОРМОВАННЫЕ ИЗДЕЛИЯ ИЗ ДАННОГО РАСТВОРА 1996
  • Рождественская Т.А.
  • Тиканова Л.Я.
  • Серова Л.Д.
  • Малышев А.Н.
  • Гитис С.С.
  • Субботин В.А.
RU2111978C1

Реферат патента 1992 года Способ получения тонких ацетилцеллюлозных нитей

Испольозование: текстильная промышленность. Сущность изобретения: исходную диацетатную нить обрабатывают парами бинарного модификатора нитрометан-вода в соотношении (1:9}-(9:1)- Затем осуществляют поверхностное омыление в парах 10%- ного водного аммиака при 50-90°С в замкнутом пространстве до степени ацети- лирования 54-54,2%. 1 табл.

Формула изобретения SU 1 772 230 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1992 года SU1772230A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Состав для поверхностного омыления диацетатных тканей 1979
  • Петров Валерий Алексеевич
  • Казилюнас Адольфас Ленгино
SU872611A1
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков 1922
  • Асафов Н.И.
SU6A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Способ получения тонких ацетатных волокон 1985
  • Тимофеева Галина Николаевна
  • Тульгук Зинаида Дмитриевна
  • Проценко Надежда Васильевна
  • Аверьянова Валерия Михайловна
  • Толкунова Елена Викторовна
  • Гольбина Татьяна Германовна
SU1330221A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 772 230 A1

Авторы

Тимофеева Галина Николаевна

Федусенко Ирина Валентиновна

Лозгачева Валентина Петровна

Тульгук Зинаида Дмитриевна

Даты

1992-10-30Публикация

1989-04-25Подача