Способ получения гидратцеллюлозной нити Советский патент 1991 года по МПК D01F2/04 

Описание патента на изобретение SU1694722A1

со

с

Похожие патенты SU1694722A1

название год авторы номер документа
Способ получения гидратцеллюлозного волокна 1981
  • Сурнина Зоя Алексеевна
  • Самойлов Владимир Иванович
  • Бакшеев Игорь Петрович
  • Фингер Георгий Георгиевич
  • Соколовский Борис Матвеевич
  • Хакимова Альбина Хамидовна
  • Пакшвер Александр Бернардович
  • Роговин Захар Александрович
SU953024A1
Способ получения медно-аммиачного волокна 1977
  • Роговин Захар Александрович
  • Петрова Татьяна Васильевна
  • Гальбрайх Леонид Семенович
  • Могилевский Евсей Моисеевич
  • Шимко Иван Гаврилович
  • Зазулина Зоя Афанасьевна
  • Графов Василий Васильевич
SU740874A1
Способ получения извитого гидратцеллюлозного волокна 1982
  • Копьев Матвей Алексеевич
  • Сурнина Зоя Алексеевна
  • Фингер Георгий Георгиевич
  • Хакимова Альбина Хамидовна
  • Бакшеев Игорь Петрович
  • Петрова Татьяна Васильевна
  • Быкова Галина Сергеевна
  • Соколовский Борис Матвеевич
  • Борщев Александр Павлович
  • Пакшвер Александр Бернардович
  • Могилевский Евсей Моисеевич
SU1062321A1
Способ получения гидро-целлюлозного волокна 1986
  • Назарьина Людмила Анатольевна
  • Трусова Светлана Павловна
  • Гальбрайх Леонид Семенович
  • Меерсон Сарра Израилевна
  • Петрова Татьяна Васильевна
  • Бакшеев Игорь Петрович
  • Фингер Георгий Георгиевич
  • Соколовский Борис Матвеевич
SU1353845A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОКСАДИАЗОЛЬНОГО ВОЛОКНА ИЛИ НИТИ 2009
  • Макарова Розитта Александровна
  • Макаров Павел Борисович
  • Панкина Ольга Ивановна
  • Кашицын Илья Владимирович
RU2394946C1
Способ получения вискозного волокна 1986
  • Ким Владимир Петрович
  • Селин Александр Николаевич
  • Титов Михаил Андреевич
  • Розенберг Александр Яковлевич
SU1427010A1
Способ получения гидратцеллюлозных волокон 1981
  • Сурнина Зоя Алексеевна
  • Копьев Матвей Алексеевич
  • Назарьин Сергей Михайлович
  • Фингер Георгий Георгиевич
  • Хакимова Альбина Хамидовна
  • Соколовский Борис Матвеевич
  • Ковалев Геннадий Дмитриевич
  • Бакшеев Игорь Петрович
  • Петрова Татьяна Васильевна
  • Пакшвер Александр Бернардович
  • Могилевский Евсей Моисеевич
SU1008292A1
Способ получения вискозного волокна 1986
  • Ким Владимир Петрович
  • Иванов Александр Алексеевич
  • Мажирина Галина Семеновна
  • Селин Александр Николаевич
  • Смирнова Ирина Васильевна
  • Коваленко Борис Иванович
SU1409686A1
Способ получения вискозной комплексной нити 1979
  • Иванова Людмила Владимировна
  • Грицков Иван Викторович
  • Бакшеев Игорь Петрович
  • Шимко Иван Гаврилович
  • Лашкова Мая Ильинична
  • Скворцова Людмила Федоровна
  • Финкельштейн Лия Борисовна
  • Краснобородько Алексей Ефимович
SU859491A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОКСАДИАЗОЛЬНОГО ВОЛОКНА ИЛИ НИТИ 2000
  • Макарова Р.А.
  • Марков Николай Сергеевич
  • Якобук Анатолий Алексеевич
  • Макаров П.Б.
  • Панкина О.И.
  • Кузнецов В.А.
  • Кашицын В.Б.
RU2213815C2

Реферат патента 1991 года Способ получения гидратцеллюлозной нити

Изобретение относится к технологии химических волокон, в частности к получению гидратцеллюлозных волокон из медно-ам- миачных растворов целлюлозы. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс за счет того, что нить, сформированную из мед- но-аммиачного раствора целлюлозы в вод- но-орга,нической осадительной ванне, отделывают водным составом, содержащим 50-90 г/л сульфата аммония и 1-7 г/л аммиака, при 25-60°С. 1 табл.

Формула изобретения SU 1 694 722 A1

Изобретение относится к технологии химических волокон, в частности к получению гидратцеллюлозных волокон из медно- аммиачных растворов целлюлозы.

Цель изобретения - интенсификация процесса.

Пример1. Медно-аммиачный прядильный раствор с концентрацией целлюлозы 10% с соотношением Си/целл. 0,4, соотношением МНз/целл. 0,7, с вязкостью 450 с формуют в водно-органическую осади- тельную ванну, содержащую 700 г/л диэти- ленгликоля (ДЭГ). 300 г/л воды. Скорость формования 100 м/мин.

В процессе формирования куличи обрабатывают в центрифугальной кружке водным раствором, содержащим 90 г/л сульфата аммония ((), 4 г/л аммиака (NHa), который подается в отверстие крышки в количестве 7 л/ч при 25°С. Куличи отмывают умягченной водой от компонентов осадительной ванны и оросительной жидкости при 50°с, обрабатывают раствором серной кислоты с концентрацией 30 г/л при 25°С в течение 1,5 ч. Подача раствора 1.2 л/ч на 1 кулич, затем отмывают умягченной водой при 50°С, обрабатывают раствором авиважного препарата, отжимают и сушат при 70°С в течение 72 ч. Готовая нить линейной плотности 8,4 текс имеет относительную разрывную нагрузку 19 сн/текс, разрывное удлинение 11,0%. Куличи перематываются на БПИ полностью. Расход серной кислоты 0,115 кг/кг готовой нити.

П р и м е г 2. Медно-аммиач ный прядильный раствор формуют по примеру 1. В процессе формирования кулич обрабатывают в центрифугальной кружке водным раствором, содержащим 70 г/л сульфата аммония, 4 г/л аммиака при 25°С. Подача раствора 7 л/ч. Куличи отделывают и сушат по примеру 1 Продолжительность обработО

2

х| ГО

ю

ки раствором серной кислоты с концентрацией 30 г/л при 25°С в течение 1,0 ч. Готовая нить линейной плотности 8,4 текс имеет относительную разрывную нагрузку 17,8 сн/текс, разрывное удлинение 12,5%. Расход серной кислоты 0,110 кг/кг готовой нити.

П р и м е р 3. Медно-аммиачный прядильный раствор по примеру 1 формуют в водно-органическую осадительную ванну, содержащую 760 г/л ДЭГа, 250 г/л воды, скорость формования 80 м/мин. В процессе формирования кулич обрабатывают в цент- рифу га л ьной кружке водным раствором, содержащим 50 г/л сульфата аммония, 4 г/л МНз при 25°С, подача раствора 7 л/ч. Далее куличи отделывают и сушат по примеру 1. Продолжительность обработки раствором серной кислоты с концентрацией 30 г/л при 25°С 1,5 ч. При этом получается нить с относительной разрывной нагрузкой 16,7 сн/текс, разрывным удлинением 10,9%. Куличи перематываются полностью. Расход серной кислоты 0,120 кг/кг готовой нити.

П р и м е р 4. Медно-аммиачный прядильный раствор формуют по примеру 1. В процессе формирования кулич обрабатывают водным раствором, содержащим 80 г/л сульфата аммония, 1 г/л аммиака при 25°С. Подача раствора 6 л/ч. Далее куличи отделывают и сушат по примеру 1, Продолжительность отделки раствором серной кислоты с концентрацией 30 г/л при 25°С 1,5 ч. Расход серной кислоты 0,140 кг/кг готовой нити. При этом получается нить с относительной разрывной нагрузкой 17,5 сн/текс, разрывным удлинением 11,2%. Куличи перематываются полностью.

П р и м е р 5. Медно-аммиачный прядильный раствор формуют по примеру 1. В процессе формирования кулич обрабатывали водным раствором сульфата аммония, концентрация 80 г/л, 7 г/л аммиака при 25°С. Далее куличи отделывают и сушат по примеру 1. Продолжительность обработки раствором серной кислоты с концентрацией 30 г/л при 25°С 1,5 ч. Готовая нить имеет относительную разрывную нагрузку 18,3 сн/текс, удлинение 13,0%. Куличи перематываются полностью. Расход серной кислоты-0,125 кг/кг готовой нити.

Примерб. Медно-аммиачный прядильный раствор формуют по примеру 1. В процессе формирования кулич обрабатывают водным раствором, содержащим 80 г/л сульфата аммония, 4 г/л аммиака при 40°С. Куличи отделывают и сушат по примеру 1. Продолжительность обработки раствором

серной кислоты с концентрацией 30 г/л при 25°С 1,5 ч. При этом получается нить с относительной разрывной нагрузкой 16,8 сн/текс, разрывным удлинением 10,8%. Куличи перематываются полностью. Расход серной кислоты 0,110 кг/кг готовой нити.

Пример. Медно-аммиачный прядильный раствор формуют по примеру 1. В процессе формирования кулич обрабатывают водным раствором, содержащим 80 г/л сульфата аммония, 5 г/л аммиака при 50°С. Куличи отделывают и сушат по примеру 1. Продолжительность обработки раствором серной кислоты с концентрацией 30 г/л при

25°С 1,0ч. При этом получается нить с относительной разрывной нагрузкой 17,0 сн/текс, разрывным удлинением 10,0%. Куличи перематываются полностью. Расход серной кислоты 0,100 кг/кг готовой нити.

Примерв. Медно-аммиачный прядильный раствор формуют по примеру 1. В процессе формирования кулич обрабатывают водным раствором, содержащим 80 г/л

сульфата аммония, 4 г/л аммиака при 60°с. Куличи отделывают и сушат по примеру 1, Продолжительность обработки раствором H2S04 с концентрацией 30 г/л при 25°С 1 ч. Готовая нить имеет относительную разрывную нагрузку 16,5 сн/текс, разрывное удлинение 10,3%. Куличи перематываются полностью. Расход серной кислоты 0,120 кг/кг готовой нити.

ПримерЭ (контрольный). Медно-аммиачный прядильный раствор с концентрацией целлюлозы 10%, аммиака 6%, меди 4% формуют в водно-органической осадитель- ной ванне, состоящей из 75% диэтиленгликоля и 25% воды. В процессе формирования куличи обрабатывают раствором серной кислоты с концентрацией 20 г/л при 25°С. Подача оросительной жидкости 6 л/ч на одно прядильное место. Расход серной кислоты 1,380 кг/кг готовой нити.

0 Примеры 10-16 (контрольные). Медно-аммиачный прядильный раствор формуют по примеру 1. В процессе формования кулич обрабатывают водным раствором

сульфата аммония с концентрацией 40- 100 г/л, 0,2-8 г/л аммиака при 20-70°С.

П р и м е р 17 (сравнительный). Медно- аммиачный прядильный раствор с концентрацией целлюлозы 10%, аммиака 6%, меди

5 4% формуют в водно-органическую осадительную ванну, состоящую из 75% диэти- ленгликоля и 25% воды, без орошения куличей в прядильной кружке. В процессе отделки куличи обрабатывают раствором серной кислоты с концентрацией 15 г/л при

99,8°С в течение 16 ч. Расход серной кислоты 1,380 кг/кг готовой нугги.

П р и м е р 18 (сравнительный). Медно- амМиачный прядильный раствор с концентрацией целлюлозы 10%, аммиака 6%, меди 4% формуют в водно-органическую осади- тельную ванну, состоящую из 75% диэти- ленгликоля и 25% воды, без орошения куличей в прядильной кружке. В процессе отделки куличи обрабатывают раствором серной кислоты с концентрацией 15 г/л при 25°С в течение 24 ч. Расход серной кислоты 1,380 кг/кг готовой нити.

Формула изобретения

0

Способ получения гидратцеллюлозной нити формованием медно-аммиачного раствора целлюлозы в водно-органическую осадительную ванну и обработкой водным раствором серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, после формования нить формируют в кулич с одновременным орошением водным составом, содержащим 50-90 г/л сульфата аммония и 1-7 г/л аммиака, при 25-60°С.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1991 года SU1694722A1

Способ получения текстурированной медноаммиачной нити 1981
  • Киселева Татьяна Алексеевна
  • Могилевский Евсей Моисеевич
  • Иванова Людмила Владимировна
  • Филичева Тамара Борисовна
  • Баранова Зоя Дмитриевна
  • Ястребов Анатолий Иванович
  • Бакшеев Игорь Петрович
SU950815A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Способ получения гидратцеллюлозных волокон 1981
  • Сурнина Зоя Алексеевна
  • Копьев Матвей Алексеевич
  • Назарьин Сергей Михайлович
  • Фингер Георгий Георгиевич
  • Хакимова Альбина Хамидовна
  • Соколовский Борис Матвеевич
  • Ковалев Геннадий Дмитриевич
  • Бакшеев Игорь Петрович
  • Петрова Татьяна Васильевна
  • Пакшвер Александр Бернардович
  • Могилевский Евсей Моисеевич
SU1008292A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 694 722 A1

Авторы

Мажирина Галина Семеновна

Бутягин Павел Анатольевич

Бакшеев Игорь Петрович

Фингер Георгий Георгиевич

Зайцева Людмила Аркадьевна

Финкельштейн Лия Борисовна

Копьев Матвей Алексеевич

Даты

1991-11-30Публикация

1988-12-30Подача