Способ модифицирования аммиачной селитры раствором нитрата магния Советский патент 1993 года по МПК C05C1/02 

Изобретение относится к технике получения неслеживающейся гранулированной аммиачной селитры с введением в процесс модифицирующей добавки.

Цель изобретения - снижение количества воды, вводимой в раствор или плав аммиачной селитры вместе с раствором нитрата магния.

Примеры осуществления способа.

Пример 1. 74,6 мас.ч. 56%-ной азотной кислоты смешивают с 46,6 мас.ч. 20%- ногЪ раствора нитрата аммония (отношение HNOarNH/jNOa 1:0,62). В приготовленную сме:ь растворов вводят 20 мас.ч, магнезита и вь держивают в течение 20 мин при посто- янн JM перемешивании. Суспензию фильтруют с получением раствора нитрата магния и 4 мас.ч. нерастворимого остатка. Производительность фильтрации по фильтрату со- стапляет 0,21 м3/м2 ч, по известному способу суспензия практически не фильтру- етс5, Количество воды, вводимой в процесс производства аммиачной селитры вместе с

нитратом магния, сокращается на 9,63% по

сравнению с прототипом. . Пример 2. 74,6 мае,ч. 56%-ной азотной кислоты смешивают с 44,6 мас.ч. 50%- ного раствора нитрата аммония (отношение HN03:NH4N03 1:0,6). В приготовленную смесь растворов вводят 20 мае,ч. магнезита и выдерживают в течение 20 мин при постоянном перемешивании. Полученные 139,2 мас.ч, суспензии фильтруют с получением 4 мас.ч. нерастворимого остатка и 135,2 мае,ч. раствора нитрата магния. Производительность фильтрации по фильтрату составляет 0,08 м /м ч. Количество воды, вносимой в процесс с нитратом магния, сокращается на 29,2% по сравнению с прототипом.

Пример 3. 74,6 мас.ч. 56%-ной азотной кислоты смешивают с 55,95 мае,ч, 50%- ного раствора нитрата аммония (отношение ЫН4МОз:НМОз 1:1) - В приготовленную смесь растворов вводят 20 мас.ч. магнезита и выдерживают 20 мин при постоянном перемешивании. Полученные 150,55 мас.ч.

VJ

О ГО

о со ю

суспензии фильтруют с получением 4 мас.ч. нерастворимого остатка и 146,55 мас.ч. раствора нитрата магния. Количество воды, вводимой в процесс с:нитратом магния, сокращается на 9,68% по сра в нению с прототи- прмГ Производительность.фильтрации по ильтрату составляет 0,55 м3/м2 ч(см.табл.) PacjBpp нитрата аммония с концентрациейниже 20% NH4NQ3 использовать неце- лесорбрззнЬ, так как при этом резко ухудшаются фильтрующие свойства магнезиальной добавки м увеличивается количество воды, вводимой в процесс вместе с добавкой (опыт 9). Увеличение концентрации выше 50% NH/iNOa приводит к увеличений) вязкости суспензии и ухудшении) ее

ФИЛЬТРУЮЩИХ СВОЙСТВ (ОПЫТ 10). ,,:

Массовое отношение НЫОзМНзМОз ниже 1:0,б не рекомендуется потому, что резко падает производительность фильтрации ма гмёзиальйой суспензии 0,05 м /м -ч при отношении 1:0,5 и 0.25 м3/м2 ч - при;;ртно ше нри 1:0,75, однако при этом наблюдаемся наибольшее сокращение количества- еодьг, вводимой в процесс. Увеличение маеср$ого соотношения.- выше 1:1 нецел есообрд-З Нб потому, что в этом случае резко увелйчйва- :ется количество воды, вносимой в процесс. Снижение количества воды, вводимой с магнезиальной добавкой, составляет всего 6,4% (опыт 5) по сравнениюс базовым Опитом, т.е. без добавки раствора нитрата й.мМОНИЯ. . ; . - ..- .- ; -

... Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я .

Способ модифицирования;аммиачной селитры раствором нитрата.магния, вклкзча- ющий разложение магнезита азотной кие- лотрй, фильтрацйю раствора нитрата магния, введение раствора нитрата магйия :в раствор или пла в: аммиачной селитры, упарку, гранулирование и сушку готового

Разложение каустического магнезита невозможно проводить крепкой азотной кислотой (56-58% НМОз) из-за образования Mg(N03)2 6Н20 или Мд(ЫОз)2 7Н20, что приводит к загустеванию и схватыванию суспензии, следовательно, и к невозможности ее перекачки и отделения от нерастворимых примесей. :

Для предотвращения образования кристаллогидратов нитрата магния в известном способе азотную кислоту разбавляют большим количеством воды в виде конденсата сокового пара. В результате этого с магнезиальной добавкой в раствор аммиачной селитры вносится значительное количество ..врды, которую затем необходимо выпаривать из раствора нитрата аммония. .

Известно, что влага в процессе охлаждения плава аммиачной селитры оказывает определяющее влияние на последовательность модификационных переходов. Снижение влаги замедляет полиморфные переходы, что является одним из основных условий получения продукта с хорошими физическими свойствами (получение прочных гранул).

При реализации способа модифицирования аммиачной, селитры по предлагаемому способу в процесс вместе с магнезиальной добавкой вводится воды при- 0 мерно на 18-34.% меньше, чем по известному способу, а скорость фильтрации магнезиальной суспензии увеличивается в несколько раз. ;..

;/.:;;. ; .;-о--i . : - -

продукта, от личающийся тем, что, с целью снижения количества воды, вводимой в раствор или плав аммиачной селитры вместе с раствором нитрата магния, иулучше40 ния его фильтрующих свойств, 56-58%-ную азотную кислоту перед ее взаимодействием с магнезитом смешивают с 20-50%-ным раствором нитрата аммония в массовом соотношенииHNOs:NH4N03 1,0:0,6-1,0.

45;

0

5

0

В

Продолжение таблицы

Использование: для получения неслежи- вающёйся гранулированной аммиачной селитры. Сущность изобретения: 56-58%-ную азотную кислоту смешивают с 20-50%-ным раствором нитрата аммония в массовом соотношении НМОз МН4МОз 1,0:(0,6-1,0), разлагают магнезит полученной смесью, фильтруют, вводят раствор в растворили плав аммиачной селитры, упаривают, гранулируют и сушат готовый продукт. 1 табл.

Базовый опыт, соответствующий условиям по прототипу.