Изобретение относится к очистке сточ- вод и может быть использовано при обессояиванми, опреснении растворов, а так|же для очистки поверхностей от осадков, например, для выщелачивания осадков из электродиализных мембран.
Цель изобретения - повышение выщелачивающей эффективности раствора.
Поставленная цель достигается тем, что известный раствор для выщелачивания осадков из электродиализных мембран, содержащий неорганическую кислоту, ком п- лексообразователь и воду, согласно изобретению, в качестве неорганической кислоты содержит серную кислоту, а в качестве комплексообразователя - этйлендиа- миНтетрауксусиую кислоту и мочевину при следующем соотношении компонентов, мае. %:
Серная кислота
Этилендиаминтетрзуксусная кислота
Мочевина
Вода
8-11
0,0001-0,001
0,0003-0,0007
Остальное
Этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА) представляет собой пороиюк белого цвета, хорошо растворимый в воде.
Мочевина (карбамид) СО(МН2)2 представляет собой твердое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде.
Г) р и.м е р. В лабораторных условиях были приготовлены растворы заявляемого состава и состава по прототипу.
Растворы заявляемого состава готовили следующим образом. Вначале готовили 20%-ный раствор серной кислоты, 0,01% раствор мочевины и 0,01% этилендиамин- тётрауксусной кислоты (ЭДТА). Затем определяли необходимое количество мл приготовленных растворов для получения раствора с заявляемым соотношением компонентов. Оставшуюся часть раствора составляла вода.
Раствор по прототипу готовили из 10% раствора соляной кислоты, 1% раствора полифосфата и воды. Расход полифосфата в растворе выбирали в пределах 0,001Ч|
со со
0,01 мае. %, что соответствует наилучшим показателям растворимости осадка.
После этого отработанные электродиа- лизные мембраны (квадраты размером 50 х х50 мм) выдерживали в эксикаторе и взвешивали на аналитических весах. Затем мембраны погружали в исследуемый раствор(50 мл) на 30 минут, после чего мембраны промывали в дистиллированной воде и просушивали до постоянной массы. По убыли массы определяли эффективность выщелачивания осадка из мембран.
Для обоснования преимуществ заявляемого раствора по сравнению с прототипом в лабораторных условиях было приготовлено 8 составов:
состав 1 - раствор с соотношением компонентов, выходящих за минимальные заявляемые значения;
составы 2-4 - растворы, в которых компоненты взяты в заявляемых пределах;
состав 5 - раствор с соотношением компонентов, выходящих за максимальные заявляемые значения;
составы 6-8 - по прототипу.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Эффективность выщелачивания осадков из мембран рассчитывали по формуле
mo - m
ffio ГПэт
100%,
где то масса мембраны до выщелачивания, г;
m - масса мембраны после выщелачива- ния, г;
тэт - масса чистой (новой) мембраны, г.
Как видно из результатов таблицы, наилучшие показатели по сравнению с прототипом дают заявляемые составы 2-4,
Использование раствора состава № 1 нецелесообразно, так как он дает низкую эффективность выщелачивания осадков из мембраны из-за слабой концентрации раствора, который не образует поверхностного плёночного комплекса по всей мембране.
Использование раствора № 5 также нецелесообразно, так как эффективность выщелачивания осадков снижается. Это связано с изменением состава поверхностного комплёкса, увеличением количества адсорбированных молекул мочевины и ЭДТА, что приводит к тормозящему эффекту.
Визуальные наблюдения за качеством электродиализных мембран показали: исходные засоленные мембраны покрыты желтым осадком; мембраны после выщелачивания в растворе составов 1 и 5 - светло- желтые, шершавые; мембраны, отмытые в зая вляемом растворе (соста вы 2-4) - бел ые,
глянцевые, что характеризует достаточно полную отмывку их от осадков солей.
Заявляемый раствор для выщелачивания осадков из электродиализных мембран по сравнению с прототипом является высонеэффективным за счет повышения в 2,5 - 3,5 раза растворимости осадков с поверхно- /сти мембран.
Кроме того, применение заявляемого раствора позволит повысить долговечность
мембран за счет резкого уменьшения времени их обработки в растворе, а также улучшить условия труда за счет замены летучей соляной кислоты на нелетучую серную кислоту.
Формула изобретения Раствор для выщелачивания осадков из электродиализных мембран, содержащий неорганическую кислоту, комплексообразо- ватель и воду, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности раствора, он в качестве неорганической кислоты содержит серную кислоту, а в качестве ком- плексообразователя этилендиаминтетраук- сусную кислоту и мочевину при следующем соотношении компонентов, мае. %: Серная кислоте8,0-11,0 Этилендиаминтетрауксусная кислота0,0001-0,001 Мочевина 0,0003-0,0007 Вода Остальное.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ХИМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТЕЙ ОТ МИНЕРАЛЬНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ РАЗЛИЧНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ | 1999 |
|
RU2160307C1 |
Способ переработки сульфатных ванадийсодержащих сточных вод | 2024 |
|
RU2829392C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ОЧИСТКИ МЕЛАССЫ И ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ НЕЕ САХАРОЗЫ | 2014 |
|
RU2556894C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАМПОНАЖНЫХ РАССОЛОВ ИЗ ПРИРОДНЫХ МИНЕРАЛИЗОВАННЫХ ВОД И УСТАНОВКА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1998 |
|
RU2157347C2 |
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ, ОБРАЗУЮЩИХСЯ ПРИ ПЕРЕРАБОТКЕ ОТРАБОТАННЫХ СВИНЦОВЫХ АККУМУЛЯТОРОВ | 2005 |
|
RU2304627C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ПИТЬЕВОГО КАЧЕСТВА | 2014 |
|
RU2569350C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЭЛЕКТРОДНОЙ МАССЫ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ ЭЛЕКТРОДОВ НИКЕЛЬ-КАДМИЙ-ЖЕЛЕЗНЫХ ЩЕЛОЧНЫХ АККУМУЛЯТОРОВ | 2015 |
|
RU2604080C2 |
ИЗВЛЕЧЕНИЕ ЛИТИЯ ИЗ КИСЛОГО РАСТВОРА | 2018 |
|
RU2739764C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕВОГО ЭФИРА ХИТОЗАНА | 2004 |
|
RU2266915C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ОЧИСТКИ ГУСТЫХ САХАРОСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ С ЦЕЛЬЮ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ НИХ САХАРОЗЫ | 2015 |
|
RU2611145C1 |
Использование: обессоливание, опреснение растворов, очистка поверхностей от осадков. Сущность изобретения: раствор содержит, мае. %: серная кислота 8-11; эти- лендиаминтетрауксусная кислота 0,0001- 0,001; мочевина 0,0003-0,0007; вода - остальное. Раствор обеспечивает повышение эффективности выщелачивания за счет повышения в 2,5-3,5 раза растворимости осадка с поверхности мембран. 1 табл.
Авторы
Даты
1993-02-28—Публикация
1990-09-21—Подача