Изобретение может быть использовано при получении полиуретановых деталей, покрытий и герметиков.
Цель изобретения заключается в ускорении процесса отверждения полиуретано- вой композиции с одновременным повышением сопротивления разрыву получаемых на ее основе полиуретанов.
Поставленная цель достигается тем, что в полиуретановой композиции, включающей уретановый форполимер с концевыми изоцианатными группами, аминный отвер- дитель, в качестве растворителя используется этилацетат или метилэтилкетон, а в качестве катализатора -о-гидроксибензой- ную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Форполимер с концевыми
изоцианатными группами З.З -дихлор л -диаминодифе- н ил метан или
100,0
эквимолекулярная смесь 3,3 -дихлор- 4,41 -диаминодифенилметана и 3,3 -дихлор-4,4 -диаминотрифенилметана10-22Этилацетат или метилэтилкетон 10-32 о-Гидроксибензойная кислота 0,05-1,00 Пример 1. Композиция содержит 100 мас.ч. жидкого уретанового форполимера на основе политетрагидрофурандиола и то- луилендиизоцианата с содержанием изоци- анатных групп (11 СО-групп) 5,84%, 19 мас.ч. 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана (диамет-Х), 19 мас.ч. метилэтилкетона и 1,0 мас.ч. о-гидроксибензойной кислоты.
Пример 2. Композиция содержит 100 мас.ч. жидкого уретанового форполимера на основе политетрагидрофурандиола и то- луилендиизоцианата с содержанием NCO- групп 5,91, 22 мас.ч. эвтектической смеси 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана и
00
о
СА Јь
3,3 -дихлор-4,41 -диаминотрифенилметана в мольном соотношении 1:1 (диамин 304), 32 мае.ч. этилацетата и 0,75 мае.ч. о-гидрокси- бензойной кислоты.
Пример 3. Композиция содержит 100 мае.ч. жидкого уретанового форполимера на основе полибутадиендиола и толуилен- диондиола и толуилендиизоцианата с содержанием NCO-rpynn 3,33%, 10,0 мас.ч. диамета-Х, 32,0 мас.ч. метилэтилкетона и 0,5 мас.ч. о-гидроксибензойной кислоты.
Пример 4. Композиция содержит 100 мас.ч. жидкого уретанового форполимера на основе полибутадиендиола и толуилендиизоцианата с содержанием NCO-rpynn 3,33, 12,0 мас.ч. диамина 304, 18,0 мас.ч. этилацетат и 0,1 мас.ч. о-гидроксибензойной кислоты.
Пример б. Композиция содержит 100 мас.ч. жидкого уретанового форполимера на основе политетрагидрофурандиола и толуилендиизоцианата с содержанием NCO- rpynn 5,91%, 22,0 мас.ч. диамина 304,10 мас.ч. метилэтилкетона и 0,05 мас.ч. о-гидроксибензойной кислоты.
Пример (по прототипу). Композиция содержит 100 мас.ч. жидкого уретанового форполимера на основе политетрагидрофурандиола и толуилендиизоцианата с содержанием NCO-rpynn 5,84%, 18,5 мас.ч. диамета-Х, 28,5 мас.ч. метилэтилкетона и 1,0 мас.ч. теломеров разветвленных моно- карбиновых кислот.
Композиции по примерам 1-7 смешивали до однородной консистенции при температуре 18-22°С и заливали во фто- ропластовые формы для получения образцов. Основные физико-механические свойства образцов определяли по ГОСТ- 270275 через 96 часов по примерам 1-6 и
0
5
через 168 часов по примеру 7 после выдержки образцов при температуре 20-22°С.
Основные физико-механические свойства образцов по примерам 1-7 приведены в таблице.
Как видно из полученных данных, только с использованием о-гидроксибензойной кислоты в качестве катализатора кислого характера удается получить покрытия, время отверждения которых меньше, а основные физико-механические свойства в 1,8-2,9 раза выше, чем у аналогичных покрытий, полученных из композиции прототипа.
Формула изобретения
Полиуретановая композиция, включающая форполимер с концевыми изоциа- натными группами, 3,3|-дихлор-4,4|
-диаминодифенилметан или эвтектическую смесь 3,3 -дихлор-4,41 -диаминодифенилме- 0 тана и З.З1 -дихлор-4,41 -диаминотрифенилметана, растворитель и катализатор кислого характера, отличающаяся тем, что, с целью ускорения реакции отверждения и повышения сопротивления разрыву получаемых на ее основе полиуретанов, в качестве растворителя она содержит диацетат или метилэтилкетон, а в качестве катализатора
- о-гидроксибензойную кислоту при следующем соотношении компонентов композиции, мас.ч.:
5
0
Форполимер с концевыми изоцианатными группами
100
3,3 -Дихлор-4,4 -диаминодифенилметан или эвтектическая
смесь 3,3 -дихлор-4,4 -диаминоди- фенилмётана и 3,3 -дихлор- 4,4. -диаминотрифенилметана Диацетат или метилэтилкетон о-Гидроксибензойная
кислота0,05-1,00
10-22 10-32
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Полиуретановая композиция | 1980 |
|
SU979454A1 |
Жидкий отвердитель для форполимера с концевыми изоцианатными группами | 1978 |
|
SU768791A1 |
Композиция для получения покрытий | 1989 |
|
SU1789541A1 |
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ДРЕВЕСИНЫ | 1994 |
|
RU2100188C1 |
Композиция для герметизации кабельной арматуры | 1985 |
|
SU1328355A1 |
Композиция для получения полидиенуретановых покрытий | 1980 |
|
SU939493A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1982 |
|
RU2005750C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ГЕРМЕТИЗИРУЮЩИХ ПОКРЫТИЙ | 1998 |
|
RU2123509C1 |
МОРОЗОСТОЙКАЯ ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2006 |
|
RU2298568C1 |
Способ получения полиуретанов | 1988 |
|
SU1599413A1 |
Использование: для изготовления деталей, покрытий и герметиков. Сущность изобретения: в состав композиции наряду с форполимером с концевыми изоцианатны- ми группами, 3,3-дихлор-4,4 -диаминоди- фенилметаном или эвтектической смесью 3,3 -дихлор-4,41 -диаминотрифенилметана и растворителем входит о-гидроксибензой- ная кислота в количестве 0,05-1,00 мае.ч. на 100 мас.ч. форполимера. В качестве фторпо- лимера могут быть использованы продукты реакции политетрагидрофурандиола или полибутадиендила с избытком толуиденди- изоцианата. Для изготовления изделий ком- позицию смешивают до однородной консистенции при 18-22°С и заливают во фторопластовую форму. 1 табл. ел
0 |
|
SU408956A1 | |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Полиуретановая композиция | 1980 |
|
SU979454A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1993-03-23—Публикация
1989-05-04—Подача